فایل ورد کامل اگزوسوم (کیسه های کوچک ) در سلول های بنیادی مزانشیمی ، آیا استراتژی درمانی جدید در بیماری های قلبی و عروقی است ؟

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

این مقاله، ترجمه شده یک مقاله مرجع و معتبر انگلیسی می باشد که به صورت بسیار عالی توسط متخصصین این رشته ترجمه شده است و به صورت فایل ورد (microsoft word) ارائه می گردد

متن داخلی مقاله بسیار عالی، پر محتوا و قابل درک می باشد و شما از استفاده ی آن بسیار لذت خواهید برد. ما عالی بودن این مقاله را تضمین می کنیم

فایل ورد این مقاله بسیار خوب تایپ شده و قابل کپی و ویرایش می باشد و تنظیمات آن نیز به صورت عالی انجام شده است؛ به همراه فایل ورد این مقاله یک فایل پاور پوینت نیز به شما ارئه خواهد شد که دارای یک قالب بسیار زیبا و تنظیمات نمایشی متعدد می باشد

توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل اگزوسوم (کیسه های کوچک ) در سلول های بنیادی مزانشیمی ، آیا استراتژی درمانی جدید در بیماری های قلبی و عروقی است ؟،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

تعداد صفحات این فایل: ۲۶ صفحه

بیماری های قلب و عروق ( CVDs ) هنوز هم یکی از علل عمده ی مرگ و میر افراد در سراسر جهان است و پیوند سلول های بنیادی مزانشیمی (MSCs ) با توجه به ظرفیتشان برای تمایز به سلول های قلبی و عروقی و ترشح سایتوکاین های (cytokine های ) محافظ , که مکانیزم مهمی را در درمان MSC ها برای CVD از خود نشان میدهند , دارای اینده ی خوبی است . اگرچه ظرفیت MSC ها برای تمایز به کاردیومیست ها (CMC ها ) و سلول های اندوتیال (EC) و سلول های صاف عروقی (VSMC) در ازمایش های گسترده ی قبلی , هم در محیط ازمایشگاهی و هم در بدن به خوبی شناخته شده است , میزان بقای پیوند MSC ها در قلب فرد گیرنده , حاکی از این واقعیت است که اثرات درمانی پیوند MSC ها ممکن است با دیگر مکانیسم های زیر بنایی , در ارتباط باشد . شایان ذکر است که بگوییم , مطالعات اخیر نشان داده اند که MSC ها قادر به ترشح مواد سرشار از کلسترول , و اگزوسوم فسفولیپید ها هستند که با RNA های کوچک (mi RNA ها ) غنی شده اند . اگزوسوم های ازاد شده از MSC ها در قلب ها و عروق ها فعالیت میکنند , و سپس شروع به انجام اعمالی از قبیل انتی آپوپتوزیس, بازسازی قلبی , اثرات ضد التهابی , تشکیل عروق نابجا و تجدید سازمان و یا بازسازی ضد عروقی میکنند که به عنوان مکانیسم ملکولی جدید در درمان پیوند سلول های بنیادی مزانشیمی , در نظر گرفته میشوند . ما در اینجا پیشرفت های اخیر را در مورد نقش اگزوسوم ها در درمان MSC ها برای CVD ها خلاصه کرده ایم و در مورد اگزوسوم به عنوان رویکرد جدیدی در درمان CVD ها در اینده , بحث کرده ایم .

کلمات کلیدی : اگزوسوم | micro RNA | سلول های بنیادی مزانشیمی | انفارکتوس میوکارد | آسیب مجدد | فشار خون ریوی

عنوان انگلیسی:

Exosomes in Mesenchymal Stem Cells, a New Therapeutic Strategy for Cardiovascular Diseases

~~en~~ writers :

Lina Huang, Wenya Ma, Yidi Ma, Dan Feng, Hongyang Chen, Benzhi Cai

Cardiovascular diseases (CVDs) are still a major cause of people deaths worldwide, and mesenchymal stem cells (MSCs) transplantation holds great promise due to its capacity to differentiate
into cardiovascular cells and secrete protective cytokines, which presents an important mechanism of MSCs therapy for CVDs. Although the capability of MSCs to differentiate into cardiomyocytes (CMCs), endothelial cells (ECs) and vascular smooth muscle cells (VSMCs) has been well
recognized in massive previous experiments both in vitro and in vivo, low survival rate of transplanted MSCs in recipient hearts suggests that therapeutic effects of MSCs transplantation might
be also correlated with other underlying mechanisms. Notably, recent studies uncovered that
MSCs were able to secret cholesterol-rich, phospholipid exosomes which were enriched with
microRNAs (miRNAs). The released exosomes from MSCs acted on hearts and vessels, and then
exerted anti-apoptosis, cardiac regeneration, anti-cardiac remodeling, anti-inflammatory effects,
neovascularization and anti-vascular remodeling, which are considered as novel molecular
mechanisms of therapeutic potential of MSCs transplantation. Here we summarized recent advances about the role of exosomes in MSCs therapy for CVDs, and discussed exosomes as a novel
approach in the treatment of CVDs in the future.

Key words: microRNA | exosomes | mesenchymal stem cell | myocardial infarction | reperfusion injury | pulmonary hypertension

$$en!!