فایل ورد کامل سنتز آسان سورافنیب و مشتقات آن

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

این مقاله، ترجمه شده یک مقاله مرجع و معتبر انگلیسی می باشد که به صورت بسیار عالی توسط متخصصین این رشته ترجمه شده است و به صورت فایل ورد (microsoft word) ارائه می گردد

متن داخلی مقاله بسیار عالی، پر محتوا و قابل درک می باشد و شما از استفاده ی آن بسیار لذت خواهید برد. ما عالی بودن این مقاله را تضمین می کنیم

فایل ورد این مقاله بسیار خوب تایپ شده و قابل کپی و ویرایش می باشد و تنظیمات آن نیز به صورت عالی انجام شده است؛ به همراه فایل ورد این مقاله یک فایل پاور پوینت نیز به شما ارئه خواهد شد که دارای یک قالب بسیار زیبا و تنظیمات نمایشی متعدد می باشد

توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل سنتز آسان سورافنیب و مشتقات آن،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

تعداد صفحات این فایل: ۹ صفحه

روش عمومی برای سورافنیب و مشتقات آن
محفظه ۲۵ میلی لیتری با ۵ میلی لیتر بیریدن، ۲۰۰ میلی گرم آمین ۲(۰۸۲۲ میلی مول) و ۲۵۹۵ میلی گرم کاربامات فنیل ۵( ۰۸۲۲ میلی مول) ترکیب شده و ترکیب تا ۸۰ درجه به مدت ۳ ساعت گرمادهی شد.بعد از کامل شدن واکنش، بیریدین تحت خلا بخار شده و توسط کراماتوکرافی ستونی با متانول دی کلرومتان خالص شد.

عنوان انگلیسی:Convenient Synthesis of Sorafenib and Its Derivatives~~en~~

INTRODUCTION Hepatocelluar carcinoma (HCC) is a serious health problem that has been neglected until recently. During the past decades, the heavy burden of viral hepatitis C as well as the growing importance of nonalcoholic steatohepatitis have resulted in dramatic increases in HCC incidence in Western countries.[1] Sorafenib (compound 1a) is an oral multikinase inhibitor that blocks tumor cell proliferation and angiogenesis by targeting the serine=threonine kinases Raf-1=B-Raf and the tyrosine kinases (RTKs) of VEGFR -2=-3 and PDGFR-b. [2] It was approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for the treatment of advanced renal cell carcinoma in 2005[3] and hepatocelluar carcinoma in 2007.[4] Nowadays, several reports have documented the preparation of sorafenib (Scheme 1). The key step is the construction of the unsymmetrical urea moiety. The classical method was the reaction of isocyanate 4 with the aniline 2. Another reported method was the direct coupling of the amine 2 with aniline 3 in the presence of 1,10 -carbonyldiimidazole (CDI). Because the preparation of isocyanate 4 has to use very toxic phosgene, this process was not appealing for large-scale preparation. Besides, in our preparation of the sorafenib’s derivatives, the second CDI procedure found that the yield was poor and the reaction was rather complicated (Scheme 1).[5,6] Obviously, a harmless and convenient synthetic method for sorafenib and its derivatives is still needed. In this article, we describe an improved and practical synthetic method for sorafenib and its analogs.

$$en!!