فایل ورد کامل مقاومت به سیپرودینیل و عدم مقاومت فلودیکسونیل در ایزوله های Botrytis cinerea از توت فرنگی در کارولینای شمالی و جنوبی

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

این مقاله، ترجمه شده یک مقاله مرجع و معتبر انگلیسی می باشد که به صورت بسیار عالی توسط متخصصین این رشته ترجمه شده است و به صورت فایل ورد (microsoft word) ارائه می گردد

متن داخلی مقاله بسیار عالی، پر محتوا و قابل درک می باشد و شما از استفاده ی آن بسیار لذت خواهید برد. ما عالی بودن این مقاله را تضمین می کنیم

فایل ورد این مقاله بسیار خوب تایپ شده و قابل کپی و ویرایش می باشد و تنظیمات آن نیز به صورت عالی انجام شده است؛ به همراه فایل ورد این مقاله یک فایل پاور پوینت نیز به شما ارئه خواهد شد که دارای یک قالب بسیار زیبا و تنظیمات نمایشی متعدد می باشد

توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل مقاومت به سیپرودینیل و عدم مقاومت فلودیکسونیل در ایزوله های Botrytis cinerea از توت فرنگی در کارولینای شمالی و جنوبی،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

تعداد صفحات این فایل: ۱۷ صفحه

در این مطالعه  ایزوله های Botrytis cinerea با افزایش مقاومت به قارچ کش AP یعنی  سیپرونیدینیل در همه ی  مزارع نمونه برداری شده مشاهده شدند و این نشان می دهد که مقاومت در کارولینا شایعه است. تاریخچه ی استفاده از  AP در مزارع توت فرنگی با یک نظر سنجی بررسی شد. تولید کننده ها  گفتند که ان ها از Scala SC استفاده  نکرده بودند که  تنها محصولی  در بازار  قبل از سال ۲۰۱۲  با قارچ کشAP به عنوان یک ترکیب فعال بود .اکثریت  تولید کنندگان توت فرنگی گزارش کردند که از Switch 62.5WG استفاده کردند که یک  پیش ترکیب قارچ کش AP و قارچ کش PP می باشد که قبل از ۲۰۱۲ حداقل یک بار در هر فصل بین ۲۰۰۸ و ۲۰۱۱ ثبت شده بود. اگر چه احتمال دارد که ایزوله های مقاوم  در جمعیت های پایه بومی  بوده اند اما احتمال این که مقاومت برای سیپروپیدینیل در کارولینا علی رغم حضور فلوکسیدونیل در تانک های اسپری  اتفاق  افتاده است بیشتر است. انتخاب برای  مقاومت  AP نیز در جمعیت  های B. cinerea از تاکسان های شیلی(۲۲) مشاهده شده است که در ان ۳۸۵ درصد همه ی ایزوله ها به سیپروپینیدیل بعد از ۴ بار استعمال در دوره ی ۲ ساله مقاومت نشان  داد.

عنوان انگلیسی:Resistance to Cyprodinil and Lack of Fludioxonil Resistance in Botrytis cinerea Isolates from Strawberry in North and South Carolina~~en~~

Botrytis cinerea Pers. is the causal agent of gray mold of strawberry and causes pre- and postharvest fruit decay worldwide (35). Infections of flowers and fruit are caused primarily by airborne conidia, which are produced on dead tissue of overwintering plants (5). The fungus can also form quiescent infections on young strawberry leaves only to subsequently colonize senescent tissue and sporulate as the leaves die (6). Fruit infections begin as small, firm, light-brown lesions that enlarge quickly and become covered with a gray fuzzy mass of spores followed by a soft rot. The disease, favored by prolonged periods of high humidity and temperatures around 15 to 22°C, can also spread by contact from infected to healthy fruit (34,35). Fungicide sprays during and after bloom remain the main measure to reduce the incidence of gray mold (25); however, B. cinerea has the ability to develop resistance to commonly used site-specific fungicides. That ability is, in part, a result of its relatively large genetic diversity and enormous capacity for asexual reproduction by means of conidia (25). Repeated applications of fungicides with single-site modes of action may select for mutations in the gene targeted by the fungicide. Some of these mutations result in reduced fungicide affinity and, thus, efficacy, which may ultimately result in control failure. Examples include resistance to benzimidazole (10), demethylation inhibitor (11), dicarboxamide (8), hydroxyanilide (4), quinone outside inhibitor (QoI) (20), and succinate dehydrogenase inhibitor (SDHI) fungicides (26). Multidrug resistance (MDR) development based on a single mechanism of resistance such as overexpression of genes encoding drug efflux transporters (ATP-binding cassette [ABC]) and major facilitators (MFS) has also been observed in isolates of B. cinerea resistant to different classes of fungicides (30,36). The fungicide Switch 62.5WG (Syngenta Crop Protection), registered in 2001 in the United States to control gray mold of strawberry contains two active ingredients, the anilinopyrimidine (AP) cyprodinil and the phenylpyrrole (PP) fludioxonil. Both active ingredients are site-specific inhibitors and, thus, prone to resistance development. Although numerous studies have been carried out, the primary mode of action of either chemical class has not yet been clarified. It has been hypothesized that AP fungicides inhibit the biosynthesis of methionine and other amino acids and the secretion of hydrolytic enzymes involved in the infection process of B. cinerea (9,18,28), and that PP fungicides interfere with the osmotic signal transduction pathway, resulting in an abnormal accumulation of glycerol (33). B. cinerea isolates resistant to AP fungicides have been described in many studies (7,14,19,22,24,31), indicating a high risk for the build-up of resistance. Although resistance to APs in B. cinerea from strawberry has been reported in Florida and California (1,29), detailed peer-reviewed research studies are nonexistent. Field isolates with resistance to PPs have not been reported in the United States, although reduced sensitivity to fludioxonil has been mentioned (4,38). The objectives of this study were to (i) determine the sensitivity of B. cinerea isolates from several commercial strawberry fields in North and South Carolina to cyprodinil and fludioxonil, (ii) examine potential mechanisms of resistance, and (iii) investigate fitness and field relevance of isolates that are moderately resistant and resistant to cyprodinil. Materials and Methods Fungal isolates and culture conditions. Between April and June 2011, 217 B. cinerea isolates were obtained from strawberry fruit with gray mold symptoms from commercial fields encoded HP, MV, NC, and SBY in North Carolina and FLOR, GIK, JEY, KUD, MER, MOD, and WIC in South Carolina. Most of these isolates were used in a previous study to investigate the sensitivity and molecular basis of resistance to QoI and SDHI fungicides (12). Single-spore isolations were performed as previously described (12,13). To prepare spore suspensions, mycelium was incubated for 10 days at 22°C with a 14-h photoperiod on potato dextrose agar (PDA) medium (Difco Laboratories) in 90-mm petri dishes. Spores were harvested by flooding the dish surface with 2 ml of sterile distilled water and pipetting the suspension gently off the dish surface.

$$en!!