فایل ورد کامل آنالیز فرایندهای بنیادی واجذبی آب از زئولیت های تیپ A قسمت دوم: زئولیت هایی با یونهای مخالف دو ظرفیتی

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

این مقاله، ترجمه شده یک مقاله مرجع و معتبر انگلیسی می باشد که به صورت بسیار عالی توسط متخصصین این رشته ترجمه شده است و به صورت فایل ورد (microsoft word) ارائه می گردد

متن داخلی مقاله بسیار عالی، پر محتوا و قابل درک می باشد و شما از استفاده ی آن بسیار لذت خواهید برد. ما عالی بودن این مقاله را تضمین می کنیم

فایل ورد این مقاله بسیار خوب تایپ شده و قابل کپی و ویرایش می باشد و تنظیمات آن نیز به صورت عالی انجام شده است؛ به همراه فایل ورد این مقاله یک فایل پاور پوینت نیز به شما ارئه خواهد شد که دارای یک قالب بسیار زیبا و تنظیمات نمایشی متعدد می باشد

توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل آنالیز فرایندهای بنیادی واجذبی آب از زئولیت های تیپ A قسمت دوم: زئولیت هایی با یونهای مخالف دو ظرفیتی،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

تعداد صفحات این فایل: ۱۰ صفحه

طبق نتایج بدست آمده، بدیهی است، زئولیت های سنتتیک با یونهای مخالف دو ظرفیتی برحسب ظهور فاز جدید آب جذب شده، مشخص می شوند. این مسئله تنها ناشی از تشکیل پیوند جدید نیست، زیرا پیک، در آنالیز سیال خروجی ظاهر نخواهد شد. بنابراین، می توان اظهار داشت که وجود چهار فاز آبی پیوندی به شکلی مطمئن ثابت شده است. با توجه به درجه پوشش پائین، مثل مورد زئولیت MgA یا تفکیک ضعیفی که معمولاً در آنالیز DSC کمی ظاهر می شود (برای زئولیت های ZnA و CdA)، می توان در مورد نتایج اولیه توضیح داد که این مسئله در آنها مشهود نبود. طیف های NMR نشان می دهند که تحرک پذیری اسپین در درجات پایین پوشش (نظیر پیک III) بسیار پائین بوده و به مقادیر بدست آمده برای چرخش گروههای هیدروکسیل درسطح جسم جامد نزدیک می باشد. گرمای جذب سطحی بالای نشان داده شده در ستون ۵ جدول ۱ نیز با این نتایج موافق می باشد، به گونه ای که با قطعیت بالایی می توان فرض نمود که پیک III در زئولیت های تک ظرفیتی شبیه به پیک III پاسخ دهنده بوده و دلیل این امر به گروههای هیدروکسیل سطح جذب شیمیایی نسبت داده می شود. موقعیت پیک های II و II تا کنون زیاد روشن نیست. طیف های NMR وجود دو فاز اسپین با تحرک پذیری متفاوت، را نشان می دهند، هر دو زمان اسپین (چرخش) یک نمونه بارز برای مولکولهای جذب شده می باشند. فاز نظیر پیک II در DSC و EGA در دامنه پوشش ۰۲>0 >0.6ظاهر شده و دارای تحرک پذیری پائین تری نسبت به فاز نظیر پیک II در دامنه پوشش۰۶>0>1  می باشد. 

عنوان انگلیسی:An analysis of elementary processes of water desorption from zeolites of type a Part II. Zeolites with bivalent counterions~~en~~

In Part I of this work we have studied and discussed possible elementary processes associated with water desorption from synthetic zeolites with monovalent counterions- In the present work speciaI attention is paid to zeoiites with bivalent counterions. Previous differential thermal analysis (DTA) and differential scanning calorimetry (DSC) investigations have shown in zeolites with bivalent cations that new peaks appear relative to zeo!ites with monovalent cations. Thus Vu&liC et al.‘*’ have observed a new peak in CaA zeolite. In recent years special attention is attracted by Dyer’s3 s4 works reporting the appearance of nem peaks in SrA, ZnA, CoA and Ni.4 zeolites. Vu&l% et aI.‘*‘, however, found no new peak in ZnA, MgA and CdA zeoiites. Unfortunately, in all the works cited no special attention was paid to the dependence of DTA and DSC analysis on the degree of coverage with water, so that this question remains open. ExPERlMEKrAL For DSC and evolved gas analysis (EGA) use was made of a Perkin-Elmer-1B calorimeter_ A detailed description of obtaining zeolites by ion exchange and of preparation fcx measurements has been given earlier * *‘. A new detai1 is a decrease of drift in differential frequency transformer, which Ied to an improvement in resolution of DSC curves. NMR spectra were obtained by means of a Fast Fourier Transform (Fm unit on a Bruker SXP-100 variable puise spectrometer. A mathematicaI anaiysis of compiex DSC and EGA curves was carried out on PDP-8 computer_ The algorithm used was worked out with boundary conditions derived from corresponding compiex curves. The basic boundary conditions are: the shape of curve (usuaIIy a Gaussian or a Lorentz one), the number of possible elementary processes (othen+ise the process is not mathematically unique) and the requirement of equality of the dispersions of DSC and EGA curves (in quantitative analysis). Details of the algorithm and programme are discussed in ref. 5. The results of DSC and eauent gas analysis for MgA, CaA, ZnA and CdA zeolites are presented in Figs. I-4. Al1 the zeolites contained more than 25% of water per gram of zeolite. Solid Iines represent the experimental curves. Dashed lines are the resuIt of computer resolution of the complex curve into elementary processes. In aI1 cases, it is evident that there is a new peak between peaks II and III, as was indicated in Part I for zeolites with monovalent counterions. The remaining peaks are similar in shape and position to corresponding peaks I, II and III in zeolites with monovalent Cd.iOnS. The results of the quantitative DSC analysis are presented in Table I. The second, third and fourth coiumns of the table give desorption heats corresponding to peaks I, II and n’, respectivdy. Finally, the Iast coIumn gives the vahes of enthalpy for the process corresponding to peak 111. The error in determination of these values is rather large (20%) and is mainly due to the imperfection of the mathematical soiution in the algorithm. A decrease in cove_rage degree usuaIIy Ieads to disappearance of one of the peaks or to a difficult discrimination between peaks II and II’. Thus in the range from ۸ = ۰۷ to 8 = 0 usually only three peaks can be observed_ A characteristic feature is that peak II, in contrast to corresponding peak II in zeolites with monovalent cations, appears at 8 bO.7.

$$en!!