فایل ورد کامل پیامدهای ایمونولوژیکی پیوند سلول بنیادی آلوژنیک : پیوند در برابر میزبان و پیوند در برابر پاسخ های لوسمی ( سرطان خون) و مفاهیم حاصل برای درمان آینده

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

این مقاله، ترجمه شده یک مقاله مرجع و معتبر انگلیسی می باشد که به صورت بسیار عالی توسط متخصصین این رشته ترجمه شده است و به صورت فایل ورد (microsoft word) ارائه می گردد

متن داخلی مقاله بسیار عالی، پر محتوا و قابل درک می باشد و شما از استفاده ی آن بسیار لذت خواهید برد. ما عالی بودن این مقاله را تضمین می کنیم

فایل ورد این مقاله بسیار خوب تایپ شده و قابل کپی و ویرایش می باشد و تنظیمات آن نیز به صورت عالی انجام شده است؛ به همراه فایل ورد این مقاله یک فایل پاور پوینت نیز به شما ارئه خواهد شد که دارای یک قالب بسیار زیبا و تنظیمات نمایشی متعدد می باشد

توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل پیامدهای ایمونولوژیکی پیوند سلول بنیادی آلوژنیک : پیوند در برابر میزبان و پیوند در برابر پاسخ های لوسمی ( سرطان خون) و مفاهیم حاصل برای درمان آینده،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

تعداد صفحات این فایل: ۴۷ صفحه

نتیجه گیری
پیشرفت های چشمگیر در HCT ، به خصوص استفاده ی گسترده از رژیم های کاهش (باتوجه به درک ما از اهمیت پاسخGVL) به طور قابل توجهی استفاده از پیوند گسترش و مرگ و میر ناشی از درمان را کاهش داده است. با این حال ، ۵ دهه دوران HCT ، GVHD و عود بیماری همچنان به وجود مشکلات آزار دهنده ، و در نتیجه مرگ و میر حتی زمانی که نتیجه ی پیوند موفق است ، دامن می زند. قطع GVHD از پاسخ های GVL موثر و سلول T خاص پاتوژن ، یک چالش فکری محوری است و ممکن است موجب امیدواری برای روش های پیوند بهبود یافته شود. تا آن زمان ، تمرکز آزمایش های بالینی باید بر جلوگیری از GVHD در اشکال حاد و مزمن و مطالعات درمان اولیه در شرایط حاد و مزمن باشد. درمان های سلولی (مانند استفاده از T REG ، سلول های T انتقال یافته ، یا سلول های ایمنی ذاتی مثل NK و iNKT)نیز امیدوار کننده می باشند ، هر چند مداخلات دارویی به طور انتخابی واکنش allo را مهار می کنند ، در حالی که سلول های GVL و T REG ، استراتژی های بسیار مطلوبی می باشند. ارتقا تحمل ، مکانیسم دیگری است که ممکن است GVHD و به خصوص cGVHD را کاهش دهد. همه ی این استراتژی ها از درک بهتر نشانگرهای زیستی GVHD بهره می برند ( مانند نمونه های امیدوارکننده ازجملهTNFR1،HGF،CD25محلول،Baff و ) که می تواند درمان پیشگیرانه و تشدید یا کاهش دوز در سرکوب سیستم ایمنی را تسهیل بخشد. توسعه ی مدل های حیوانی پیشرفته که مشابه شرایط انسان می باشدو درک بهتر cGVHD را تسهیل می بخشد ، مزیت زیادی دارد.

عنوان انگلیسی:Immunologic Outcomes of Allogeneic Stem Cell Transplantation: Graft-Versus-Host and Graft-Versus-Leukemia Responses and Implications for Future Therapy~~en~~

۸ Conclusions

Dramatic improvements in HCT, especially the widespread adoption of reducedintensity conditioning regimens (given our understanding of the importance of GVL responses) have substantially expanded transplant utilization with reduced treatment- related morbidity and mortality. However, fi ve decades into the HCT Immunologic Outcomes of Allogeneic Stem Cell Transplantation… ۲۶۴ era, GVHD, and relapse continue to remain vexing problems, resulting in symptom burden and mortality even when the transplant outcome is otherwise successful. The dissection of GVHD from effective GVL and pathogen-specifi c T cell responses remains a central intellectual challenge and may provide genuine hope for improved transplant approaches. Until then, the focus of clinical trials should be the prevention of GVHD, both the acute and the chronic forms, and on improved studies of initial therapy in both the acute and chronic settings. Adoptive cellular therapies (e.g., using T REG, transduced T cells, or innate immune cells including NK and iNKT cells) are also promising, although pharmacologic interventions that selectively inhibit alloreactivity, while sparing GVL-inducing cells and T REG are also highly desirable strategies. Promotion of tolerance is another mechanism that may reduce GVHD, especially cGVHD. All of these strategies will benefi t from an improved understanding of GVHD biomarkers (e.g., promising candidates including TNFR1, HGF, soluble CD25, BAFF, and others) that may facilitate preemptive treatment and early dose escalation or de-escalation of immunosuppression [ 56 , 171 – ۱۷۴ ]. Development of improved animal models that better replicate the human condition, and facilitate a better understanding of cGVHD, will also provide great benefit.

$$en!!