فایل ورد کامل روشی پیشرفته به منظور آماده سازی سلول های آگروباکتریوم جهت تسهیل پروتکل ترانسفورم آرابیدوپسیس

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

این مقاله، ترجمه شده یک مقاله مرجع و معتبر انگلیسی می باشد که به صورت بسیار عالی توسط متخصصین این رشته ترجمه شده است و به صورت فایل ورد (microsoft word) ارائه می گردد

متن داخلی مقاله بسیار عالی، پر محتوا و قابل درک می باشد و شما از استفاده ی آن بسیار لذت خواهید برد. ما عالی بودن این مقاله را تضمین می کنیم

فایل ورد این مقاله بسیار خوب تایپ شده و قابل کپی و ویرایش می باشد و تنظیمات آن نیز به صورت عالی انجام شده است؛ به همراه فایل ورد این مقاله یک فایل پاور پوینت نیز به شما ارئه خواهد شد که دارای یک قالب بسیار زیبا و تنظیمات نمایشی متعدد می باشد

توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل روشی پیشرفته به منظور آماده سازی سلول های آگروباکتریوم جهت تسهیل پروتکل ترانسفورم آرابیدوپسیس،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

تعداد صفحات این فایل: ۱۲ صفحه

نتیجه گیری
پروتوکل ما که خطر آلودگی های در سطح وسیع موجود در GMOها را حذف می کند، حجم ساکارز محلول و میزان ساکارز مورد نیاز را کاهش می دهد. بعلاوه، این روش نیاز برای فلاسک های بزرگ و سانتریفیوژ بطری ها را که برای پاکسازی بیشتر و ضدعفونی مورد نیاز هستند را مرتفع می کند. اصلاح های اعمال شده در روش ترانسفورماسیون به ما این امکان را می دهد که چندین مرحله زمان بر و نیازمند به تجهیزات همچون تکان دادن کشت های باکتریایی بزرگ را در ۲۸ درجه سانتی گراد برای ۲ تا سه روز، چندین مرحله سانتریفوژ و استفاده از ظروف شیشه ای بزرگ همچون فلاسک ها و بشرها را حذف کنیم. بنابراین، این روش محیط ها، آنتی بیوتیک ها، ساکارز، برق صرفه جویی کرده و هیچ ظرف شیشه ای نباید شسته شود. اگرچه این روش تنها با استفاده از اکوتیپ ها و موتانت های آرابیدوپسیس تست شد، ما دلیلی نمی بینیم که این روش برای ترانسفورماسیون گیاهان دیگر که روش فلورال دیپ در آن ها با موفقیت بکار می رود، مناسب نباشد.

عنوان انگلیسی:An improved method for preparing Agrobacterium cells that simplifies the Arabidopsis transformation protocol~~en~~

Conclusion

Our protocol eliminates the risk of large scale contaminations involving GMOs, reduces the volume of sucrose solution and the amount of sucrose needed. Furthermore, it prevents the need for large flasks and centrifuge bottles that require further cleaning and decontamination. The improvements made to the transformation method allowed us to omit several time consuming and equipment requiring steps such as shaking of large bacterial cultures at 28°C for two to three days, several centrifugation steps and use of large glassware like flasks and beakers. Thus, the method saves media, antibiotics, sucrose, electricity, and no glassware has to be washed. Although this method was only tested using Arabidopsis ecotypes and mutants, we see no reason why this method should not also be suitable for transformation of other plants for which the floral dip method has been successfully applied.

$$en!!