فایل ورد کامل پیشرفت های اخیر در پرینت سه بعدی مواد زیستی

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

این مقاله، ترجمه شده یک مقاله مرجع و معتبر انگلیسی می باشد که به صورت بسیار عالی توسط متخصصین این رشته ترجمه شده است و به صورت فایل ورد (microsoft word) ارائه می گردد

متن داخلی مقاله بسیار عالی، پر محتوا و قابل درک می باشد و شما از استفاده ی آن بسیار لذت خواهید برد. ما عالی بودن این مقاله را تضمین می کنیم

فایل ورد این مقاله بسیار خوب تایپ شده و قابل کپی و ویرایش می باشد و تنظیمات آن نیز به صورت عالی انجام شده است؛ به همراه فایل ورد این مقاله یک فایل پاور پوینت نیز به شما ارئه خواهد شد که دارای یک قالب بسیار زیبا و تنظیمات نمایشی متعدد می باشد

توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل پیشرفت های اخیر در پرینت سه بعدی مواد زیستی،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

تعداد صفحات این فایل: ۳۴ صفحه

پیشرفت های اخیر در تکنولوژی و مواد
مواد Bio plotting عبارتند از : PLGA، TCP، کلاژن و کیتوزان، کیتوزان، ترکیب کلاژن-آلژینات-سیلیکا کوت شده با HA، پروتئین سویا و آگارز همراه با ژلاتین. مطالعات in vitro روی پری-استئوبلاست های موشی و سلول های بنیادی مزانشیمال انسانی انجام شده است.مطالعات in vivo در مورد نقص های cavalarial گوسفندی نیز صورت گرفته است.بازسازی بافت و مهندسی بافت استخوان از جمله کاربردهای این تکنولوژی هستند.
مواد بیوپرینتینگ مورد استفاده بدین صورت هستند : آگارز همراه با سلول های ماهیچه ای صاف عروق نافی انسان (HUVSMCs) و فیبروبلاست پوستی انسان (کروی) ، gelatin -HA – tetra PEG – DA همراه با NIH 3T3s(کروی) ،سلول های ماهیچه ای صاف مثانه رت در قطرات کلاژن.مهندسی بافت عروقی از جمله مهم ترین کاربرد آن محسوب می شود.
مطالعات اخیر نشان داده سلول های منفرد و اسکفلدهای سلولی مملو در هیدروژل-PCL نیز قابلیت بیوپرینت دارند.کارآمد بودن پرینت مجموعه سلول های منفرد با “Block-Cell-Printing” نشان داده شده است.از مجموعه های میکروسیالی قلابی شکل جهت تله اندازی(trapping) سلول های منفرد استفاده می شود.سلول های در دام افتاده(ترپ شده) جفت شده و ۵ میکرومتر آن به صورت جداگانه مورد مطالعه ارتباطات سلولی قرار می گیرد.در این مطالعه،نرورن های قشری رت کشت داده شده . سلول ها مورفولوژی سلول ها نورونی را از خود نشان می دهند. An و همکاران سلول های مملو در هیدروژل با چگالی بالا از طریق تراوش یک محلول سلول-آلژینات ۴ درجه روی مرحله ۱۰- درجه برای ایجاد ساختار بیوپرینت کردند.آلژینات برای ایجاد استحکام کافی به واسطه انکوباسیون ساختار در محلول کلسیم کلرید کراس لینک(اتصال متقاطع) ایجاد می کند.پس از پردازش سلول های بنیادی مزانشیمال و سلول های شبه استئوبلاست های انسانی ، قابلیت زیستی (viability) بالایی ازخود نشان دادند.نهایتا، پردازش لایه به لایه قطرات هیدروژل مملو در کوندروسیت (آلژینات یا ماتریکس خارج سلولی زنده) و PCL در فرآیند لایه به لایه جهت ایجاد یک ساختار سه بعدی انجام شد.(تصویر ۷)
پیشرفت های اخیر در تکنولوژی پرینت عوامل زیستی امکان شبیه سازی پرینت ترکیبات فارماکولوژیکی و بیولوژیکی را حین ساخت فراهم می کند.Cu و همکاران نتیجه گرفتند که تکنولوژی پرینت جوهر افشان می تواند سلول ها و پروتئین ها را به صورت دقیقد . حساب شده در ساختار آلژینات سه بعدی قرار دهد.

عنوان انگلیسی:Recent advances in 3D printing of biomaterials~~en~~

Recent material and technology advances

Bioplotting materials include PLGA, TCP, collagen and chitosan [109], chitosan [115], collagen-alginate-silica composites coated with HA [116], soy protein [117,118], and agarose with gelatin [107]. In vitro studies have been performed with mouse pre-osteoblasts [116] and human mesenchymal stem cells [117]. In vivo studies have been performed in ovine cavalarial defects [109]. Applications include bone tissue engineering [109,116], tissue regeneration [118]. Bioprinting materials are agarose with human umbilical vein smooth muscle cells (HUVSMCs) and human skin fibroblasts (rods) [119], gelatin-HA-tetraPEG-DA with NIH 3T3s (rods) [120], rat primary bladder smooth muscle cells in collagen droplets [114], human microvascular endothelial cells in fibrin (inkjet printer) [121], and alginate droplets [108]. Applications are mainly for vascular tissue engineering [108,119-121]. Recent studies show the ability to bioprint single cells and cell-laden hydrogel-PCL scaffolds. High throughput printing of single-cell arrays has been shown with “Block-Cell-Printing” [۱۲۲]. Microfluidic arrays of hookshaped traps are used to trap single cells. Trapped cells can be paired and separated 5 m to study cell communication. In this study, trapped primary rat cortical neurons were cultured and cells exhibited neuronal morphology. Ahn et al. bioprinted high density cellladen hydrogels by extruding a 4°C cell-alginate solution onto a -10°C stage to create a structure [123]. The alginate was crosslinked to provide strength by incubating the structure in a CaCl2 solution. Good cell viability of was shown for human mesenchymal stem cells and human osteoblast-like cells after processing. Lastly, a layerby-layer process has alternately deposited chondrocyteladen hydrogel droplets (alginate or decellularized extracellular matrix bioink) and PCL in a layer-by-layer process to create a 3D structure [124-126] (Figure 7). Recent advances in biofactor printing technology allow the simultaneous printing of pharmaceutical and biological agents during fabrication. Xu et al. demonstrated that inkjet printing technology can precisely place the cells and proteins into 3D alginate structures [127].

$$en!!