فایل ورد کامل بررسی راهکارهای خالص سازی آنزیم ماناز میکروبی

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

این مقاله، ترجمه شده یک مقاله مرجع و معتبر انگلیسی می باشد که به صورت بسیار عالی توسط متخصصین این رشته ترجمه شده است و به صورت فایل ورد (microsoft word) ارائه می گردد

متن داخلی مقاله بسیار عالی، پر محتوا و قابل درک می باشد و شما از استفاده ی آن بسیار لذت خواهید برد. ما عالی بودن این مقاله را تضمین می کنیم

فایل ورد این مقاله بسیار خوب تایپ شده و قابل کپی و ویرایش می باشد و تنظیمات آن نیز به صورت عالی انجام شده است؛ به همراه فایل ورد این مقاله یک فایل پاور پوینت نیز به شما ارئه خواهد شد که دارای یک قالب بسیار زیبا و تنظیمات نمایشی متعدد می باشد

توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل بررسی راهکارهای خالص سازی آنزیم ماناز میکروبی،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

تعداد صفحات این فایل: ۲۱ صفحه

۵ نکات نهایی وگرایش های آینده در مورد استراتژی های خالص سازی آنزیم ماناز
یک بررسی کامل از روشهای خالص سازی برای مانازهای میکروبی نشان می دهد که این آنزیم ها عمدتا از طریق روشهای سنتی کروماتوگرافی تصفیه می شوند. این روش ها وقت گیر هستند و عموما در آنها بازده پایین است. یک سری از روشهای کروماتوگرافی کهبازده را به حداکثر می رسانند و در آنها فاکتور پالایش به سختی به دست می آید مطرح می شودکه در آن یک روش پالایش سه مرحله ای میتواند پیشنهاد شود که در آنحجم پالایش و بازده مناسب می باشد. ما پی بردیم که IEX به عنوان اولین مرحله کروماتوگرافی و همچنین آخرین مرحله همراه با فیلتراسیون ژل در نمودارهای پالایش استفاده می شود.بررسی دقیق روشهای پالایش ماناز در این ادبیات نشان داده است که در کل ، اولین مرحله یک مرحله حدود کننده در ارتباط با بازده است. سیستم های آبی دو فازی ATPS می توانند برای مراحل پالایش فرعی استفاده شوند و امکان تفکیک و غلیظ سازی پروتئین هدف و همچنین ترکیب مخمر را فراهم آورند.ما به مثال های زیادی در مورد ATPS در پالایش ماناز دست یافتیم که عمدتا از روشهای مبتنی بر ATPS گرفته می شوندو می توانند دارای پتانسیل خالص سازی ماناز باشند.CBD نیز ابزار جدیدی برای ساخت سیستم های پیوندی از طریق مهندسی پروتئین های ترکیبی در یک پلی پپتید هدف و همچنین CBD خاص در ترکیب با ماتریس های خاص پیوندی باشند.این ساختارها به عنوان یک قلاب زیست شناسی استفاده می شوند و اخیرا در بازار موجود میباشند و چند ملکول و ماده شیمیایی را به هم مرتبط می سازند تا ماتریس های سلولزی ایجاد کنند. ولکرو یک نام تجاری است که از پیوندهای سلولز استفاده می کند. CBD پرودئینی است که که به عنوان یک پیوند ولکرو با سلولز و چیتین عمل می کند.

عنوان انگلیسی:AN OVERVIEW OF PURIFICATION STRATEGIES FOR MICROBIAL MANNANASES~~en~~

۵ CONCLUDING REMARKS AND FUTURE TRENDS ON MANNANASE PURIFICATION STRATEGIES

A critical overview of the purification procedures for microbial mannanases shows that they have largely been purified through traditional multistep chromatographic methods. These are time-consuming and generally yield low recoveries. An optimal sequence of chromatographic methods that maximizes recovery yields and purification factors is difficult to achieve, but a three-step mannanase purification strategy can be suggested which can give appropriate purification fold and yield (Ammonium Sulphate precipitation Anion Exchange Chromatograph Hydroxyapatite Chromatography/Anion Exchange Chromatography). We found that IEX was commonly used as the first chromatographic step as well as last step along with gel filtration in the purification schemes for these enzymes. A detailed examination of the mannanase purification procedures reported in the literature showed that, in general, the first step of the purification schemes was the limiting step with regard to the yield. Aqueous two-phase systems (ATPS) can be applied to the first downstream purification steps for mannanases, permitting simultaneous separation and concentration of the target protein and the integration of fermentation with downstream processing. We found very few examples of ATPS for mannanase purification in the literature50,51 . ATPS-based approaches to enzyme recovery may have immense potential in the purification of mannanases.

$$en!!