فایل ورد کامل مهندسی آنتی بادی برای درمان

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

این مقاله، ترجمه شده یک مقاله مرجع و معتبر انگلیسی می باشد که به صورت بسیار عالی توسط متخصصین این رشته ترجمه شده است و به صورت فایل ورد (microsoft word) ارائه می گردد

متن داخلی مقاله بسیار عالی، پر محتوا و قابل درک می باشد و شما از استفاده ی آن بسیار لذت خواهید برد. ما عالی بودن این مقاله را تضمین می کنیم

فایل ورد این مقاله بسیار خوب تایپ شده و قابل کپی و ویرایش می باشد و تنظیمات آن نیز به صورت عالی انجام شده است؛ به همراه فایل ورد این مقاله یک فایل پاور پوینت نیز به شما ارئه خواهد شد که دارای یک قالب بسیار زیبا و تنظیمات نمایشی متعدد می باشد

توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل مهندسی آنتی بادی برای درمان،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

تعداد صفحات این فایل: ۱۳ صفحه

استنتاج
پتانسیل مهندسی آنتی بادی های درمانی موثر هرگز روشن تر نبوده است. همانطور که در همه اشکال تلاش انسان، مشکلات بوجود می آیند، اما، با توجه به تاریخ گذشته مهندسی آنتی بادی، خلاقیت در ایجاد انواع جدیدی از آنتی بادی بر این مشکلات غلبه می کند. به عنوان مثال، در حال حاضر با ارزیابی scFv ، diabodies و minibodies بر موضوع توسعه فرمت های کوچکتر آنتی بادی که می تواند به طور موثرتری به تومورهای سخت نفوذ کند ، پرداخته می شود و توانایی تولید قطعات آنتی بادی با هزینه پایین در سیستم مثمر ثمر بوده است [۶۳،۶۴]. با آزمایشات بالینی متعدد آنتی بادی های در هم آمیخته و bispecific برچسبدار و “naked” ، امیدواریم در چند سال آینده شاهد افزایش تسحیلات آنتی بادی درمانی برای بیماران باشیم.

عنوان انگلیسی:Antibody engineering for therapeutics~~en~~

Conclusions

The potential of engineering increasingly efficacious therapeutic antibodies has never been brighter. As in all forms of human endeavor, problems will arise, but, as in the past history of antibody engineering, creativity in generating new types of antibodies will overcome these problems. For example, the development of smaller antibody formats that can more effectively penetrate solid tumors is currently being addressed by the evaluation of scFv, diabodies and minibodies [60,61,62], and the ability to generate lower-cost antibody fragments in bacterial systems and endow them with a reasonable halflife has been fruitful [63,64]. With numerous clinical trials of ‘naked’, radiolabeled bispecific and conjugated antibodies underway, hopefully the next few years will see additions to the therapeutic antibody armament already available to patients.

$$en!!