فایل ورد کامل مروری بر روش های تست آزادسازی دارو به صورت آزمایشگاهی برای فرم های تجویز دوز با اندازه نانو

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

این مقاله، ترجمه شده یک مقاله مرجع و معتبر انگلیسی می باشد که به صورت بسیار عالی توسط متخصصین این رشته ترجمه شده است و به صورت فایل ورد (microsoft word) ارائه می گردد

متن داخلی مقاله بسیار عالی، پر محتوا و قابل درک می باشد و شما از استفاده ی آن بسیار لذت خواهید برد. ما عالی بودن این مقاله را تضمین می کنیم

فایل ورد این مقاله بسیار خوب تایپ شده و قابل کپی و ویرایش می باشد و تنظیمات آن نیز به صورت عالی انجام شده است؛ به همراه فایل ورد این مقاله یک فایل پاور پوینت نیز به شما ارئه خواهد شد که دارای یک قالب بسیار زیبا و تنظیمات نمایشی متعدد می باشد

توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل مروری بر روش های تست آزادسازی دارو به صورت آزمایشگاهی برای فرم های تجویز دوز با اندازه نانو،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

تعداد صفحات این فایل: ۲۶ صفحه

۵ نتیجه گیری
در رابطه با اشکال نوین تجویز دارو همانند تجویز بشکل نانوذرّات که استانداردهای قانونی و روشنی وجود ندارد، تصوّر می رود که ارزیابی برون تنی (درون آزمایشگاهی) آزادسازی دارو بعنوان شاخصی از عملکرد و کیفیّت محصول از اهمّیّت بیشتری برخوردار است. روش های زیادی در این رابطه استفاده شده اند که هر یک از آنها دارای مزایا و معایب خاصّ خودشان از نظر سهولت تنظیم، نمونه برداری، و جایگزینی سریع بافر هستند. حالت ایده آل، شبیه-سازیِ روش آزادسازی برون تنی در شرایط درون تنی، مکانیسم های انتشار و توانمندی در ایجاد یک IVIVC است. کانون توجّه تحقیقات آتی باید بر طرّاحی و توسعه مدل های ریاضیّاتی مناسب جهت پیش بینی رفتار آزادسازی دارو و همینطور ساز و کارهای آزادسازی قابل اجرا در طیف وسیعی از فرم های تجویز دوز با اندازه ی نانواندازه باشد.

عنوان انگلیسی:A Review of In Vitro Drug Release Test Methods for Nano-Sized Dosage Forms~~en~~

۵ Conclusions

For novel dosage forms like nanoparticles where no regulatory or compendial standards exist, in vitro drug release assessment assumes greater significance in serving as an indicator of product quality and performance. A plethora of methods have been used, each with their advantages and drawbacks with respect to ease of set-up, sampling, and rapid buffer replacement. Ideally, an in vitro release method should simulate in vivo conditions, release mechanisms, and enable the establishment of an IVIVC. Future research should focus on developing relevant mathematical models to predict drug release behavior as well as release mechanisms applicable to a wide range of nano-sized dosage forms.

$$en!!