فایل ورد کامل جذب هیدروژن در لایه های نازک شبکه bcc وانادیوم (۰۰۱) آنالیز شده توسط ترمودینامیک آماری

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

این مقاله، ترجمه شده یک مقاله مرجع و معتبر انگلیسی می باشد که به صورت بسیار عالی توسط متخصصین این رشته ترجمه شده است و به صورت فایل ورد (microsoft word) ارائه می گردد

متن داخلی مقاله بسیار عالی، پر محتوا و قابل درک می باشد و شما از استفاده ی آن بسیار لذت خواهید برد. ما عالی بودن این مقاله را تضمین می کنیم

فایل ورد این مقاله بسیار خوب تایپ شده و قابل کپی و ویرایش می باشد و تنظیمات آن نیز به صورت عالی انجام شده است؛ به همراه فایل ورد این مقاله یک فایل پاور پوینت نیز به شما ارئه خواهد شد که دارای یک قالب بسیار زیبا و تنظیمات نمایشی متعدد می باشد

توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل جذب هیدروژن در لایه های نازک شبکه bcc وانادیوم (۰۰۱) آنالیز شده توسط ترمودینامیک آماری،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

تعداد صفحات این فایل: ۲۶ صفحه

جمع بندی
روابط تعادلی P-T-C برای لایه های نازک شبکه bcc وانادیوم (۰۰۱) توسط اندرسون و همکارش به کمک ترمودینامیک آماری با این پیش فرض که E(H–H) در تمام محدوده در دمای مشخص همگن است آنالیز شد. پیش فرض دیگر، خطی بودن روابط K در مقابل T برای محدوده ترکیبات غیر استوکیومتری درون شبکه ای با رفرنس (۲) مقادیر Q و R ln fH برآورد شدند. با این حال برای لایه های های نازک شبکه bcc Hx (001) که با جاذب غیر هیدروژنی MgO محدود شده است، چنین مدل توسعه یافته آماری نشان داد که برای نمونه توده به طور مستقیم قابل اجرا نیست.
در مقابل شبکه bcc VHx که حلالیت حدی H بالاتر از x=0.55 نیست، حلالیت H در لایه های نازک شبکه bcc VHx (001) f به نسبت H/V افزایش می یابد که نزدیک به ۱۰ است. محدوده x<0.75 لایه های های نازک با ضخامت ۱۰۰ و ۵۰ نانومتر شبکه bcc VHx (001) به وسیله مدل آماری با =۰۷۵ مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند و مقدار تخمین شده Q قابل مقایسه با توده آنالیز شده VHx با =۰۵۵ است در حالی که Rln fH در لایه های های نازک شبکه bcc VHx(001) متفاوت از توده VHx می باشد. بنابراین، حلالیت توسعه یافته H در لایه های های نازک شبکه bcc VHx (001) در نتیجه حالت الکترونیکی اصلاح شده می باشد که تا حدود زیادی متاثر از ترم R ln fH در لایه های نازک بدون تغییر انرژی برهمکنش نزدیک ترین همسایه H–V است.

عنوان انگلیسی:Hydrogen absorption in epitaxial bcc V (001) thin films analysed by statistical thermodynamics~~en~~

۷ Concluding remarks

Equilibrium P–T–C relationships reported for the epitaxial bcc V (001) thin films by Andersson et al. [1] were analysed in terms of statistical thermodynamics in which E(H–H) is assumed a priori to hold constant over a homogeneity composition range at any given T. With this a priori assumption, linear K vs. T relationships were derived for extensive range of bulk interstitial non-stoichiometric compounds and, with reference to Eq. (2), values of Q and R ln fH, were evaluated [6–۱۰,۱۳–۱۶]. However, for the epitaxial bcc VHx (001) thin films constrained over non-H absorbing MgO substrate, such simplifying statistical model developed for bulk specimen was demonstrated to be not straightforwardly applicable. In contrast to the bulk bcc VHx in which the primary solid solubility limit of H was no higher than x=0.55, H solubility in the epitaxial bcc VHx (001) thin film was extended to H/V ratio close to 1.0. The range of xb0.75 in the epitaxial bcc VHx (001) thin films with thickness, 100 nm and 50 nm, was analysed by the statistical model with =075 and the estimated values of Q were comparable to that in the bulk VHx analysed with =055 whereas R ln fH in the epitaxial bcc VHx (001) thin film was different from that in the bulk VHx [6–۹]. Thus, the extended solubility of H in the epitaxial bcc VHx (001) thin film was concluded to be interpreted in terms of the modified electronic state affecting largely the R ln fH term in the thin film without altering much the nearest neighbour H–V interaction energy (the Q term).

$$en!!