فایل ورد کامل جهش های فیلاگرین مرتبط با بیماری های آلرژیک و پوستی

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

این مقاله، ترجمه شده یک مقاله مرجع و معتبر انگلیسی می باشد که به صورت بسیار عالی توسط متخصصین این رشته ترجمه شده است و به صورت فایل ورد (microsoft word) ارائه می گردد

متن داخلی مقاله بسیار عالی، پر محتوا و قابل درک می باشد و شما از استفاده ی آن بسیار لذت خواهید برد. ما عالی بودن این مقاله را تضمین می کنیم

فایل ورد این مقاله بسیار خوب تایپ شده و قابل کپی و ویرایش می باشد و تنظیمات آن نیز به صورت عالی انجام شده است؛ به همراه فایل ورد این مقاله یک فایل پاور پوینت نیز به شما ارئه خواهد شد که دارای یک قالب بسیار زیبا و تنظیمات نمایشی متعدد می باشد

توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل جهش های فیلاگرین مرتبط با بیماری های آلرژیک و پوستی،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

تعداد صفحات این فایل: ۲۱ صفحه

ملاحظات درمانی و داروی شخصی
کشف نقش مهم نقص فیلاگرین ارثی در ایکتیوز وولگاریس و بیماری آتوپی، عملکرد سد پوستی را به مرکز تلاش ها برای توسعه ی درمان این حالت های متداول آورده اند. اولین روش تنظیم ایمنی ست. عوامل ضد التهابی موضعی وارونه شدن بیان کاهش یافته ی فیلاگرین موجود در درماتیت آتوپی زخمی را نشان داده اند. این یافته با این قضیه که التهاب می تواند بیان فیلاگرین را کاهش دهد در ارتباط است. گفته شد که سایتوکاین های Th2 می توانند بیان فیلاگرین را مهار کنند، عواملی که در پاسخ های ایمنی الرژی دخیل هستند همچنین ممکن است بیان فیلاگرین را در پوست بیماران درماتیت آتوپی افزایش دهند و بنابراین نقص سد ارثی را بهبود ببخشند.

عنوان انگلیسی:Filaggrin Mutations Associated with Skin and Allergic Diseases~~en~~

Ther a peu tic Consider ations

a nd Per sona lized Medicine The discovery of the prominent role of inherited filaggrin deficiency in ichthyosis vulgaris and atopic disease has brought the barrier function of the skin to the center stage in efforts to develop treatments for these common conditions.96,97 The first approach is immunomodulation. Topical antiinflammatory agents have been shown to reverse the reduced filaggrin expression found in lesional atopic dermatitis,98 a finding that is consistent with the concept that inflammation can reduce filaggrin expression. Given that Th2 cytokines can inhibit filaggrin expression, interventions that interfere with allergic immune responses may also enhance filaggrin expression in the skin of patients with atopic dermatitis and thereby ameliorate the inherent barrier defect.

$$en!!