فایل ورد کامل مواد خود ترمیمی مبتنی بر پلی دی متیل سیلوگزان

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

این مقاله، ترجمه شده یک مقاله مرجع و معتبر انگلیسی می باشد که به صورت بسیار عالی توسط متخصصین این رشته ترجمه شده است و به صورت فایل ورد (microsoft word) ارائه می گردد

متن داخلی مقاله بسیار عالی، پر محتوا و قابل درک می باشد و شما از استفاده ی آن بسیار لذت خواهید برد. ما عالی بودن این مقاله را تضمین می کنیم

فایل ورد این مقاله بسیار خوب تایپ شده و قابل کپی و ویرایش می باشد و تنظیمات آن نیز به صورت عالی انجام شده است؛ به همراه فایل ورد این مقاله یک فایل پاور پوینت نیز به شما ارئه خواهد شد که دارای یک قالب بسیار زیبا و تنظیمات نمایشی متعدد می باشد

توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل مواد خود ترمیمی مبتنی بر پلی دی متیل سیلوگزان،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

تعداد صفحات این فایل: ۱۲ صفحه

تجربی
سنتز میکروکپسول: پلیمر یورتان طی واکنش تولوئن ۴،۲ دی سوکسینات و ۴، ۱ بوتاندیول در سیکلوهگزانون در ۸۰ °C به مدت ۲۴ ساعت سنتز شد. محلول TDI و سیکلوهگزانون در ابتدا مخلوط شدند و تحت چرخش مکانیکی در یک فلاسک ته گرد واکنش صورت گرفت. سپس ۴، ۱ بوتاندیول به وسیله یک پمپ سرنگ در حال چرخش به مقدار ۵mLmin–۱ اضافه شد. برای جلوگیری از تشکیل ژل حین میکروکپسوله کردن، نسبت مولی TDI به ۴، ۱ بوتاندیول زیر ۲۳ نگه داشته شد. سیکلوهگزانون در خلا در ۱۰۰ درجه سانتیگراد بخار شد. پری پلیمر یورتان سنتز شده دارای گروه های عملکردی ایزوسوکسینات اضافی بود که می توانست برای تشکیل پلیمر با وزن مولکولی بالا حین استفاده از یک بسط دهنده زنجیره واکنش دهد. میزان بسط دهنده زنجیره اضافه شده به وسیله تیتراسیون گروه عملکردی ایزو سوکسینات در پری پلیمر یورتان پیرو ASTM D2572-97 تعیین شد. برای تشکیل tincatalyst حاوی میکروکپسول های یورتان، پری پلیمر یورتان و DBLT در ۳۲ گرم کلروبنزن حل شدند و به ۲۸۸ گرم محلول آبی ۱۵ wt% اضافه شد. بعد از اینکه مخلوط به مدت ۳۰ دقیقه و در ۷۰ °C و ۳۰ wt% اتیلن گلیکول ( نسبت به پری پلیمر یورتان) مخلوط شد به محلول و به میزان ۵mLmin–۱ اضافه شد. میکروکپسول های کروی حاوی DBLT حل شده در کلروبنزن با سطح صاف بعد از ۲ ساعت در ۷۰ درجه سانتیگراد و با چرخش در ۱۰۰۰ rpm به دست آمدند.

عنوان انگلیسی:Polydimethylsiloxane-Based Self-Healing Materials~~en~~

Experimental

Microcapsule Synthesis: The urethane prepolymer was synthesized through the reaction of toluene 2,4-diisocyanate (TDI, Aldrich, 22.0 g, melting point, mp = 19.5–۲۱۵ °C) and 1,4-butanediol (5.0 g) in cyclohexanone (142 g, boiling point, bp760 = 155.6 °C) at 80 °C for 24 h. The solution of TDI and cyclohexanone was first mixed and allowed to react under mechanical stirring in a round-bottomed flask. 1,4-butanediol was then added at 5 mL min–۱ using a syringe pump while stirring. To avoid formation of a gel during microencapsulation, the molar ratio of TDI to 1,4-butandediol was kept below 2.3. The cyclohexanone was evaporated under vacuum at 100 °C. The synthesized urethane prepolymer had excess isocyanate functional groups, which could be reacted to form a higher-molecular-weight polymer through the use of a chain extender. The amount of chain extender added was determined by titration of the isocyanate functional group in urethane prepolymer following ASTM D2572-97. To form the tincatalyst-containing urethane microcapsules, the urethane prepolymer (3.0 g) and DBTL (Gelest, 1 g) were dissolved in 32 g chlorobenzene and added to 28.8 g of a water solution containing 15 wt% gum arabic (Aldrich, suspending agent). After the mixture was stirred for 30 min at 70 °C, 30 wt% (relative to the urethane prepolymer) of ethylene glycol (chain extender) was added into the solution at 5 mL min–۱ Spherical microcapsules containing dissolved DBTL in chlorobenzene with smooth surfaces were obtained after 2 h at 70 °C with mechanical stirring at 1000 rpm.

$$en!!