فایل ورد کامل استئاتوز و استئاتوهپاتیت غیر الکلی II. آنزیم های سیتوکروم P-450 و استرس اکسیداتیو

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

این مقاله، ترجمه شده یک مقاله مرجع و معتبر انگلیسی می باشد که به صورت بسیار عالی توسط متخصصین این رشته ترجمه شده است و به صورت فایل ورد (microsoft word) ارائه می گردد

متن داخلی مقاله بسیار عالی، پر محتوا و قابل درک می باشد و شما از استفاده ی آن بسیار لذت خواهید برد. ما عالی بودن این مقاله را تضمین می کنیم

فایل ورد این مقاله بسیار خوب تایپ شده و قابل کپی و ویرایش می باشد و تنظیمات آن نیز به صورت عالی انجام شده است؛ به همراه فایل ورد این مقاله یک فایل پاور پوینت نیز به شما ارئه خواهد شد که دارای یک قالب بسیار زیبا و تنظیمات نمایشی متعدد می باشد

توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل استئاتوز و استئاتوهپاتیت غیر الکلی II. آنزیم های سیتوکروم P-450 و استرس اکسیداتیو،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

تعداد صفحات این فایل: ۱۳ صفحه

ملاحظات نتیجه گیری و دستورالعمل ها برای مطالعات آتی
این NASH تجربی به شدت با پراکسیداسیون لیپیدی میکروزومال و تجمع پراکسیدهای لیپدی همراه شده اند، که، حداقل در موش ob/ob، از ویژگی های استئاتوز کبدی بدون عارضه نمی باشد. این CYP2E1 به نظر می رسد سایتوکروم میکروزومال القایی P-450 باشد که معمولا با تولید پراکسیداسیون لیپیدی میکروزومال در انسان، موش صحرایی و موش نقش دارد. با این حال، این موضوع یک کاتالیزور منحصر به فرد برای پراکسیداسیون لیپیدهای درون زا نیست، و در شرایط خـــــاص، آنزیم های CYP4A می توانند یک مسیر جایگزین باشند. به علت عواملی که فعال سازی مطلوب PPAR معمولا در بیماران مبتلا به NASH عمل می کنند، در حال حاضر تعیین اینکه آیا CYP4A نیز در سطوح افزایشی در کبد این بیماران ظهور یافته مهم می باشد.

عنوان انگلیسی:Nonalcoholic Steatosis and Steatohepatitis II. Cytochrome P-450 enzymes and oxidative stress~~en~~

CONCLUDING REMARKS AND DIRECTIONS FOR

FUTURE STUDIES Experimental NASH is strongly associated with hepatic microsomal lipid peroxidation and accumulation of lipid peroxides, which, at least in the ob/ob mouse, are not features of uncomplicated hepatic steatosis. CYP2E1 appears to be the inducible microsomal cytochrome P-450 usually involved with generating microsomal lipid peroxidation in humans, rats, and mice. However, it is not a unique catalyst for peroxidation of endogenous lipids, and in special circumstances, CYP4A enzymes can be an alternative pathway. Because factors that favor PPARa-activation are usually operative in patients with NASH, it is now important to determine whether CYP4A is also expressed at increased levels in the liver of these patients.

$$en!!