فایل ورد کامل حذف گزینشی لپتوموناز در هم کشتی آزمایشگاهی با لشمانیا

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

این مقاله، ترجمه شده یک مقاله مرجع و معتبر انگلیسی می باشد که به صورت بسیار عالی توسط متخصصین این رشته ترجمه شده است و به صورت فایل ورد (microsoft word) ارائه می گردد

متن داخلی مقاله بسیار عالی، پر محتوا و قابل درک می باشد و شما از استفاده ی آن بسیار لذت خواهید برد. ما عالی بودن این مقاله را تضمین می کنیم

فایل ورد این مقاله بسیار خوب تایپ شده و قابل کپی و ویرایش می باشد و تنظیمات آن نیز به صورت عالی انجام شده است؛ به همراه فایل ورد این مقاله یک فایل پاور پوینت نیز به شما ارئه خواهد شد که دارای یک قالب بسیار زیبا و تنظیمات نمایشی متعدد می باشد

توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل حذف گزینشی لپتوموناز در هم کشتی آزمایشگاهی با لشمانیا،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

تعداد صفحات این فایل: ۱۶ صفحه

۴ نتیجه گیری
در تریپانوسوماتیدائه، لپتوموناز sp، در اصل برای مبتلا نمودن حشرات شناخته شده است، در حالیکه لشمانیا برای مبتلا ساختن هم حشرات و هم پستانداران شناخته شده است از جمله انسانهایی که دارای تظاهرهای بالینی بارز هستند [۱۱،۱۳]. در عین حال، چندین گزارش اخیر، وجود ال. سیموری را در کنار ال. دانووانی در ایزوله های بالینی از بیماران VL و PKDL در شبه قاره ی هند آشکار ساخت. هم بخشی ال. سیموری در VL یا PKDL اثبات میشود، آن به حذف ال. سیموری از کشتهای لشمانیا برای متمرکز نمودن مطالعات بر ال. دانووانی مربوط است. لذا، اینجا ما یک راه کار آزمایشگاهی سهل الوصول را برای حذف گزینشی ال. سیموری در کشتهای ال. دانووانی بر مبنای مشاهده ی خود ارائه میدهیم که ال. سیموری در آزمایشگاه در دمای ۳۷ درجه سانتیگراد رشد نمی یابد. این راه کار ساده است و کسب کشتهای خالص ال. دانووانی فقط یک هفته زمان می برد. در این فرایند، ما همچنین راه های تشخیص انگل ال. سیموری را در کشتهای ترکیبی با ال. دانووانی بررسی کرده ایم.

عنوان انگلیسی:Selective elimination of Leptomonas from the in vitro co-culture with Leishmania~~en~~

۴ Conclusion

In Trypanosomatidae, Leptomonas sp. is known to infect mainly insects, whereas Leishmania is known to infect both insects and mammals including humans with distinct clinical manifestations [11,13]. However, several recent reports revealed the presence of L. seymouri along with L. donovani in clinical isolates from VL and PKDL patients in the Indian subcontinent. The contribution of L. seymouri to either VL or PKDL along with L. donovani has still not been ascertained [8,9]. Hence, until the involvement of L. seymouri in VL or PKDL is proven, it is pertinent to eliminate L. seymouri from Leishmania cultures in order to focus studies on L. donovani. Therefore, we suggest here an easy-tofollow in vitro procedure to selectively eliminate L. seymouri in the L. donovani cultures based on our observation that L. seymouri does not grow in vitro at 37 °C. This procedure is simple and takes only a week to obtain pure cultures of L. donovani. In this process, we have also investigated ways to discriminate the parasite L. seymouri in the mixed cultures with L. donovani.

$$en!!