فایل ورد کامل نقش گیرنده یتیم در توسعه و عملکرد سیستم ایمنی

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

این مقاله، ترجمه شده یک مقاله مرجع و معتبر انگلیسی می باشد که به صورت بسیار عالی توسط متخصصین این رشته ترجمه شده است و به صورت فایل ورد (microsoft word) ارائه می گردد

متن داخلی مقاله بسیار عالی، پر محتوا و قابل درک می باشد و شما از استفاده ی آن بسیار لذت خواهید برد. ما عالی بودن این مقاله را تضمین می کنیم

فایل ورد این مقاله بسیار خوب تایپ شده و قابل کپی و ویرایش می باشد و تنظیمات آن نیز به صورت عالی انجام شده است؛ به همراه فایل ورد این مقاله یک فایل پاور پوینت نیز به شما ارئه خواهد شد که دارای یک قالب بسیار زیبا و تنظیمات نمایشی متعدد می باشد

توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل نقش گیرنده یتیم در توسعه و عملکرد سیستم ایمنی،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

تعداد صفحات این فایل: ۱۸ صفحه

ظهور محدود RORt در تیموسیت های DP عملکرد جابجایی NF-AT از ژن های هدف خود را ممکن می سازد از این رو NF-AT برای تکثیر سلولی T ضروری است و تیموسیت های DP تنها جمعیت در تیموس هایی هستند که تقسیم نشده است. علاوه بر این، ظهور نابجای RORt از تکثیر سلول های بالغ T و تیموسیت های DN جلوگیری می کند (۷۷).دوم، NF-AT، همراه با NF-B و AP-1، عامل اصلی تنظیم رونویسی ژن های زیادی سیتوکین است. در حالی که هر دو تیموسیت DN و SP سایتوکاین زمانی مخفی می شوند که تحریک می شوند، تیموسیت DP این گونه نیست (۷۸). علاوه بر این، ظهور اجباری RORt در سلول های T بالغ از آن ها برای تولیدIL- 2 جلوگیـری می کنند (۷۷). بنابراین، یک نقش مهم RORt در سلول DP تحمیل فنوتیپ ساکن در تیموسیت های DP بود قبل از این که سلول ها به طورمثبتی انتخاب شوند. 

عنوان انگلیسی:The Roles of Orphan Nuclear Receptors in the Development and Function of the Immune System~~en~~

Indeed, expression of RORt inhibits an NF-ATbinding luciferase reporter in Jurkat cells (74). Moreover, RORt is able to bind to an NF-AT binding site and competes with NF-AT. So, the increased apoptosis of DP thymocytes in the absence of RORt might be due to uncounteracted NF-AT activity (75, 76). Although the expression of FasL is not de-repressed in DP thymocytes of ROR -/- mice, making it an unlikely player in the premature death of the DP cells, NF-AT is still an attractive target for ROR. The restricted expression of RORt in DP thymocytes may function to displace NF-AT from its target genes since NF-AT is indispensible for T cell proliferation and DP thymocytes are the only population in the thymus that does not divide. Moreover, ectopic expression of RORt inhibits the proliferation of mature T cells and DN thymocytes (77). Second, NF-AT, together with NF-B and AP-1, is the major factor regulating the transcription of many cytokine genes. While both DN and SP thymocytes secret cytokines when stimulated, DP thymocytes do not (78). In addition, forced expression of RORt in mature T cells prevents them from producing IL-2 (77). Thus, a critical role of RORt in DP cells is to impose quiescent phenotype on DP thymocytes before the cells are positively selected.

$$en!!