فایل ورد کامل بررسی روش های رایج همتراز سازی توالی ها: نشانه های افزایش پایایی

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

این مقاله، ترجمه شده یک مقاله مرجع و معتبر انگلیسی می باشد که به صورت بسیار عالی توسط متخصصین این رشته ترجمه شده است و به صورت فایل ورد (microsoft word) ارائه می گردد

متن داخلی مقاله بسیار عالی، پر محتوا و قابل درک می باشد و شما از استفاده ی آن بسیار لذت خواهید برد. ما عالی بودن این مقاله را تضمین می کنیم

فایل ورد این مقاله بسیار خوب تایپ شده و قابل کپی و ویرایش می باشد و تنظیمات آن نیز به صورت عالی انجام شده است؛ به همراه فایل ورد این مقاله یک فایل پاور پوینت نیز به شما ارئه خواهد شد که دارای یک قالب بسیار زیبا و تنظیمات نمایشی متعدد می باشد

توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل بررسی روش های رایج همتراز سازی توالی ها: نشانه های افزایش پایایی،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

تعداد صفحات این فایل: ۳۵ صفحه

۲-۶: حدود درون‌یابی و نشانه‌های عملیاتی
تدابیر بکارگیری از روش‌های متفاوت و زمان اختصاص یافته به بررسی بیوانفورماتیک به ندرت به هدف پیش‌بینی وابسته می‌باشد [۲۵]. اولین حدس تابع احتمالی یک توالی نامعلوم با استفاده از یک ابزار ساده جستجوی هم‌ترازسازی محلی اصلی (BLAST) حاصل می‌شود [۲۸]. لازمه‌ی دستیابی به مدل توپولوژیکی، پیش‌بینی مطمئن ساختار ثانویه است [۱۰۵]. تعیین محل پسماند که به طور بالقوه در تابع خانواده پروتئینی معین اشاره شده است نیازمند هم‌ترازسازی چندگانه قوی می‌باشد. علاوه بر این، طراحی مدل سه بعدی برمبنای تشابه (هومولوژی) با همسانی زیر ۳۰ درصد به یک هم‌ترازسازی دو به دوی بسیار دقیق نیاز دارد [۱۰۶].
هر چه تحقیق آزمایشگاهی بر مبنای طراحی مناسب انجام شده در سیلیکون نتیجه بیشتری در پی داشته باشد، نگرانی کاربر از ریسک نتیجه مثبت غلط بیشتر خواهد بود. با توجه به اینکه که جهش‌زایی محلی بکار رفته برای آزمایش فرضیه یک سال به طول می‌انجامد، این سوال مطرح می‌شود که آیا واقعاً صرف یک ساعت استفاده از ابزارهای مختلف در اینترنت و کسب نتیجه به ظاهر بهتر قانع‌کننده است؟

عنوان انگلیسی:Review of Common Sequence Alignment Methods: Clues to Enhance Reliability~~en~~

۶۲ Limits of Interpretation and Clues to Operate

Precautions in handling different methods and time devoted to bioinformatics study hardly depend on the goal of the prediction [25]. A first guess of the possible function of an unknown sequence is obtained by running a simple BLAST [28]. To get a topological model requires a reliable prediction of secondary structure [105]. To locate residue potentially implied in the function of a given protein family requires robust multiple alignment. To build a 3-D model by homology below 30% of identity requests a very careful pairwise alignment [106]. More the bench work based on the rational design carried out in silico is consequent, more is the user concerned by the risk of false positive result. Is it really sensible to content oneself with one hour handling different tools on the Internet and selecting the result “that looks better” when site directed mutagenesis engaged to test the hypotheses takes one year

$$en!!