فایل ورد کامل عملکرد میدانی و تحلیل RAPD جهت ارزیابی و بررسی هماندهی ژنتیکی کشت بافت گیاهان بالا آمده در مقایسه با گیاهان فرعی قلمه و نهال مرسوم نیشکر

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

این مقاله، ترجمه شده یک مقاله مرجع و معتبر انگلیسی می باشد که به صورت بسیار عالی توسط متخصصین این رشته ترجمه شده است و به صورت فایل ورد (microsoft word) ارائه می گردد

متن داخلی مقاله بسیار عالی، پر محتوا و قابل درک می باشد و شما از استفاده ی آن بسیار لذت خواهید برد. ما عالی بودن این مقاله را تضمین می کنیم

فایل ورد این مقاله بسیار خوب تایپ شده و قابل کپی و ویرایش می باشد و تنظیمات آن نیز به صورت عالی انجام شده است؛ به همراه فایل ورد این مقاله یک فایل پاور پوینت نیز به شما ارئه خواهد شد که دارای یک قالب بسیار زیبا و تنظیمات نمایشی متعدد می باشد

توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل عملکرد میدانی و تحلیل RAPD جهت ارزیابی و بررسی هماندهی ژنتیکی کشت بافت گیاهان بالا آمده در مقایسه با گیاهان فرعی قلمه و نهال مرسوم نیشکر،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

تعداد صفحات این فایل: ۱۴ صفحه

انگشت نگاری RAPD
مجموع ۳۱ آغاز گر دلبخواهی ۱۰-mer از کیت A,AB,C,G,k برای برافزایشی و تقویت DNA استخراج شده از گیاه مادر و گیاه ریز افزونشی استفاده شدند. پروسه تکامل و تقویت در ۲۵l مخلوط واکنش حاوی دی ان آ مدل ۵۰ng ، ۲۵l از بافر ۱۰×PCR ، ۲۵mMMgCl2، ۲mMdNTP ،۱۵ng آغاز گر و واحد از Taq پلیمراز انجام شدند. تقویت DNA در BIO-RAD icycler انجام شده که در ۴۵ چرخه به صورت زیر برنامه ریزی شده بود : ۴۳۰ دقیقه در دما ۹۲ درجه سانتی گراد ، ۱ دقیقه در ۳۵ درجه سانتی گراد ، ۲ دقیقه در ۷۲ درجه سانتی گراد که هریک پشت سرهم انجام می شدند و چرخه افزایشی اخر در زمان ۱۵ دقیقه و در دما ۷۲درجه سانتی گراد انجام شد. فرآورده های برافزایشی به وسیله الکتروفروز ژل در ¼ درصد ژل اگروز با ۱×TBE تفکیک اندازه گیری شدند و با اتیدوم برمید رنگ شدند. تمام واکنش ها حداقل یک بار تکرار شدند و فقط لایه ها و نوارهای تکثیر پذیر بررسی شدند.

عنوان انگلیسی:Field Performance and RAPD Analysis to Evaluate Genetic Fidelity of Tissue Culture Raised Plants vis-d-vis Conventional Setts Derived Plants of Sugarcane~~en~~

RAPD fingerprinting

A total of 31 arbitrary 10-mer primers (Operon Technologies, USA) from Kit A, AB, C, G and K were used for the PCR amplification of DNA extracted from mother plant and micropropagated plants. Amplifications were done in 25~tl of reaction mixture containing 50ng template DNA, 2.5~tl of 10x PCR buffer, 2.5 mM MgC12, 2 mM dNTPs, 15ng of primer and 1 Unit of Taq. Polymerase (Bangalore Genei). DNA amplification was performed in BIO-RAD icycler programmed for 45 cycles as follows: 4.30 rain at 92~ 1 min at 35~ 2 min at 72~ followed by 44 cycles each of 1 min at 92~ 1 min at 35~ 2 rain at 72~ followed by one by one final extension cycle of 15 rain at 72~ The amplification products were sizeseparated by gel electrophoresis in 1.4% agarose (Sigma) gel with lx TBE and stained with ethidium bromide. All the reactions were repeated at least once, and only the consistently reproducible bands were considered.

$$en!!