فایل ورد کامل تحلیل ژنتیکی تنوع ماده اصلی وراثت نیشکر محلی چینی مبتنی بر چند ریختی آماج استارت کدون

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

این مقاله، ترجمه شده یک مقاله مرجع و معتبر انگلیسی می باشد که به صورت بسیار عالی توسط متخصصین این رشته ترجمه شده است و به صورت فایل ورد (microsoft word) ارائه می گردد

متن داخلی مقاله بسیار عالی، پر محتوا و قابل درک می باشد و شما از استفاده ی آن بسیار لذت خواهید برد. ما عالی بودن این مقاله را تضمین می کنیم

فایل ورد این مقاله بسیار خوب تایپ شده و قابل کپی و ویرایش می باشد و تنظیمات آن نیز به صورت عالی انجام شده است؛ به همراه فایل ورد این مقاله یک فایل پاور پوینت نیز به شما ارئه خواهد شد که دارای یک قالب بسیار زیبا و تنظیمات نمایشی متعدد می باشد

توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل تحلیل ژنتیکی تنوع ماده اصلی وراثت نیشکر محلی چینی مبتنی بر چند ریختی آماج استارت کدون،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

تعداد صفحات این فایل: ۲۵ صفحه

۴- استدلال و نتیجه گیری
اصلاح نیشکر به وسیله دستکاری ژنتیکی مبتنی بر دو رگه گیری و آمیزش جنسی از سال ۱۸۸۸ یک پروسه هدفمند و پیوسته بوده است . معهذالک ، طول مدت تکنولوژی مرسوم اصلاح نژآد به منظور توسعه کشت واره نیشکر با چرخه اول انتخاب حدود ۰۳ میلیون نهال بذری ۱۲ تا ۱۵ سال طول می کشد. از آنجایی یک نیشکر یک محصول انتشار یافته کلونی است ، خلق ژنوتیپ های جدید فقط با دورگه گیری و آمیزش جنسی انجام می شود. برخلاف کشت واره های برگزیده هم زمان که نوعی محصول کنترل تلقی می شوند، محصولات نهال بذری و جوانه تازه نیشکر ژنوتیپ های جدید تحت شرایط محیطی برگزیده در معرض و مشمول چندین چرخه ارزیابی و انتخاب قرار می گیرند. انتخاب الحاق های پدر و مادری مهمترین مرحله در برنامه اصلاح نیشکر است . هرگز تلاقی و بروز محصول ناشی از پرورش کشتواره نیشکر در خارج از چلیپا ضعیف وجود نداشته است. بنابراین ، تحلیل تنوع ژنتیکی ماده اصلی وراثت نیشکر مبتنی بر ارزیابی و تشخیص مولکولی اساس و پایه کاربرد موثر ماده اصلی وراثت است . تنوع و کمال بالا ژنتیکی بین دو الحاق پدر و مادری برای تولید نمونه با کیفیت نهال بذری از نتیجه و تولید مثل هیبرید مهم هستند.

عنوان انگلیسی:Genetic Analysis of Diversity within a Chinese Local Sugarcane Germplasm Based on Start Codon Targeted Polymorphism~~en~~

۴ Discussion and Conclusions

Improvement of sugarcane through genetic manipulation based on sexual crossing has been a directed, ongoing process since 1888 [5]. However, conventional breeding technology generally takes 12 to 15 years to develop a sugarcane cultivar with the first selection cycle on about 0.3 million seedlings. Because sugarcane is a clonally propagated crop, creation of new genotypes is only done through sexual crossing. The seedling and ratoon crops of new genotypes are subjected to several cycles of evaluation and selection under various environments in comparison to concurrent elite cultivars as checks [1]. Choosing parental accessions is the most crucial step in any sugarcane improvement program.There has never been single incidence of developing a sugarcane cultivar out of a poor cross [1, 5–۷]. Therefore, genetic diversity analysis of sugarcane germplasm based on molecular evaluation and characterization is the basis for effective germplasm utilization. A high genetic diversity and complementarity between two parental accessions are crucial for producing high quality seedling populations of hybrid progeny [1, 4–۷]. SCoT is a new gene-targeted technique based on the nucleotide sequences at the translational start site ATG. The technique has been validated in several plant species [32–۴۱, ۴۷]. In this study, the utility of 20 SCoT primers was explored through evaluation of genetic polymorphism among 107 accessions of a local sugarcane germplasm collection. The percentage of polymorphic bands (PPB) detected reached 92.85%. The polymorphic information content (PIC) values of these SCoT bands ranged from 0.783 to 0.907 with an average of 0.861, which was much higher than that of the SSR markers (0.57) reported by Filho et al. [48]. The average observed percentage of effective alleles was 85.49%, indicating the highly polymorphic and robust nature of these SCoT markers.

$$en!!