فایل ورد کامل شناسایی EDTA در محلول های تثبیت کننده به وسیله الکتروفورز موئین

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

این مقاله، ترجمه شده یک مقاله مرجع و معتبر انگلیسی می باشد که به صورت بسیار عالی توسط متخصصین این رشته ترجمه شده است و به صورت فایل ورد (microsoft word) ارائه می گردد

متن داخلی مقاله بسیار عالی، پر محتوا و قابل درک می باشد و شما از استفاده ی آن بسیار لذت خواهید برد. ما عالی بودن این مقاله را تضمین می کنیم

فایل ورد این مقاله بسیار خوب تایپ شده و قابل کپی و ویرایش می باشد و تنظیمات آن نیز به صورت عالی انجام شده است؛ به همراه فایل ورد این مقاله یک فایل پاور پوینت نیز به شما ارئه خواهد شد که دارای یک قالب بسیار زیبا و تنظیمات نمایشی متعدد می باشد

توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل شناسایی EDTA در محلول های تثبیت کننده به وسیله الکتروفورز موئین،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

تعداد صفحات این فایل: ۸ صفحه

بهینه سازی تفکیک
EDTA باید در یک ماتریس بسیارپیچیده حاوی مقدار زیادی آنیون جاذب UV مانند Br–, S2O32–, FeEDTA– ، پلی تیونات می باشد. کی‌لیت‌های فلزی که حرکت نسبتا پایینی دارند را می‌توان به شیوه کوالکترواسموتیک (همان جهت حرکت الکترواوسموتیک و الکتروفورتیک) یا خلاف جهت الکترواسموتیک (جهات مختلف حرکت الکترواوسموتیک و الکتروفورتیک) شناسایی کرد. شیوه کوالکترواوسموتیک نیازمند برعکس کردن جریان الترواوموتیک است که به صورت عادی به سمت کاتد است. نتایج بهتر از شیوه کوالکترواسوموتیک با استفاده از الکترولیت بورات ۵۰ میلی مول بر لیتر (pH 8.5) با تشخیص در کاتد حاصل می‌شود. تحت این شرایط، تفکیک خوب بین FeEDTA– و NiEDTA2– در کمتر از شش دقیقه مشاهده شد. به علاوه آنیون های متداول موجود در نمونه در شناسایی EDTA تداخلی ایجاد نکرد.

عنوان انگلیسی:Determination of EDTA in used fixing solutions by capillary electrophoresis~~en~~

Separation optimisation

EDTA should be determined in a very complex matrix containing large amounts of UV absorbing anions such as Br–, S2O3 2–, FeEDTA–, polythionates. Metal chelates having relatively low mobilities can be determined in a coelectroosmotic mode (the same direction of electroosmotic and electrophoretic mobility) or in a counterelectroosmotic mode (different directions of electroosmotic and electrophoretic mobility) [10]. The coelectroosmotic mode requires the reversal of the electroosmotic flow normally orientated toward the cathode. Better results were achieved in a counterelectroosmotic mode using 50 mmol L–۱ borate electrolyte (pH 8.5) with the detection at the cathode. Under these conditions a good resolution between FeEDTA– and NiEDTA2– in less than 6 min was observed. Moreover, the common simple anions present in the sample do not interfere in the determination of EDTA.

$$en!!