فایل ورد کامل دیمرز و تریمر فرمامیدین و مشتقات تک هالوژنه HN=CHNHX (X= H. Cl . Br or I): بررسی مقایسه ای از پیوند هیدروژن و هالوژن با کمک رزونانس


در حال بارگذاری
10 جولای 2025
پاورپوینت
17870
5 بازدید
۷۹,۷۰۰ تومان
خرید

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

این مقاله، ترجمه شده یک مقاله مرجع و معتبر انگلیسی می باشد که به صورت بسیار عالی توسط متخصصین این رشته ترجمه شده است و به صورت فایل ورد (microsoft word) ارائه می گردد

متن داخلی مقاله بسیار عالی، پر محتوا و قابل درک می باشد و شما از استفاده ی آن بسیار لذت خواهید برد. ما عالی بودن این مقاله را تضمین می کنیم

فایل ورد این مقاله بسیار خوب تایپ شده و قابل کپی و ویرایش می باشد و تنظیمات آن نیز به صورت عالی انجام شده است؛ به همراه فایل ورد این مقاله یک فایل پاور پوینت نیز به شما ارئه خواهد شد که دارای یک قالب بسیار زیبا و تنظیمات نمایشی متعدد می باشد

توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل دیمرز و تریمر فرمامیدین و مشتقات تک هالوژنه HN=CHNHX (X= H. Cl . Br or I): بررسی مقایسه ای از پیوند هیدروژن و هالوژن با کمک رزونانس،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

تعداد صفحات این فایل: ۲۸ صفحه


بخشی از ترجمه :

۳۶ خلاصه مطلب و موضوع کار بعدی ما
نتایج مطالعات محاسباتی برروی برهمکنش بین مولکولی N-X…N که در خوشه های دیمری و تریمری فرمامیدین انجام میشوند زمانیکه پیوند هیدروژنی (X=H) و یا مشتقات تک هالوژنه فرمامیدین (X=Cl. Br.I) باشد، نشان میدهند که وقتی در برهمکنش هالوژنی X=Cl.Br است، برهمکنش پیوند هیدروژنی از برهمکنش پیوند هالوژنی قویتر است. تریمریزاسیون، برهمکنشهای هالوژنی را تقویت اما برهمکنشهای هیدروژنی را تضعیف مینماید اما با اینحال حتی زمانیکه X=Cl.Br باشد پیوند هیدروژنی همچنان از پیوند هالوژنی قویتر است. زمانیکه X=I برهمکنش N-I…N از نظر قدرت با برهمکنش N-H…N در خوشه های دیمری رقابت میکند. با تریمریزاسیون، برهمکنش N-I…N از برهمکنش N-H…N بسیار قویتر میشود. در واقع برهمکنش پیوند ید در تریمر چنان تقویت میشود که در ساختار تریمر ، اتم ید بین دو اتم نیتروژن بصورت N…I…N قرار میگیرد. چنین تغییرساختاری شدیدی به این دلیل است که اتم ید هم بزرگتر و هم قطبش پذیرتر از دیگر اتمهای X میباشد. یقیناً اندازه اتم ید سبب میشود این اتم بهتر بتواند بار مثبتی را که در نتیجه جدا شدن از اتم نیتروژن بدست آورده تحمل کند. به همین صورت بقیه مولکول نیز باید از تاثیر بار منفی ایجادشده در هنگام جداشدن اتم ید، که سبب ناپایداری سیستم میگردد ، مصون بماند. در اینجا جزء N=C-N میتواند بار منفی جزئی را از طریق رزونانس یا عدم استقرار الکترونهای مزدوج پایدار کند.

عنوان انگلیسی:

Dimers and trimers of formamidine and its mono-halogenated analogues HN=CHNHX, (X = H, Cl, Br, or I): A comparative study of resonance-assisted hydrogen and halogen bonds~~en~~

۳۶ Summary and future work

The results of the computational study on the intermolecular NAXN interaction occurring in dimer and trimer clusters of formamidine (X = H), and its mono-halogenated analogues (X = Cl, Br, or I) show that the hydrogen bond interaction is consistently stronger than the halogen bond interaction when the halogen is either Cl or Br. Trimerization strengthens the halogen bond interactions but weakens the hydrogen bond interaction. Despite these opposite effects, the hydrogen bond remains stronger than the halogen bond, when the halogen is Cl or Br. With regard to X = I, it is found that the NAIN interaction is of comparable strength to the NAHN interaction for the dimer clusters. Upon trimerization, however, the NAIN interaction becomes much stronger than the NAHN interaction. In fact, the iodine bond interaction in the trimer becomes so strong that it results in the iodine atom being symmetrically positioned between the two nitrogen atoms: NIN. Such a drastic geometrical change appears to be facilitated by the iodine being much larger and polarizable than the other X atoms. Certainly the size of the iodine atom gives it a better capacity to support the extent of positive charge developed upon separation from the nitrogen to which it is covalently bound. Likewise, the rest of the molecule needs to take care of the negative charge developed upon iodine separation. Here, the N@CAN fragment is instrumental in stabilizing the partial negative charge by delocalization through the p-conjugated system. It remains a subject.

$$en!!

  راهنمای خرید:
  • همچنین لینک دانلود به ایمیل شما ارسال خواهد شد به همین دلیل ایمیل خود را به دقت وارد نمایید.
  • ممکن است ایمیل ارسالی به پوشه اسپم یا Bulk ایمیل شما ارسال شده باشد.
  • در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.