فایل ورد کامل سیستم تشخیص مبنی بر ریزآرایه جهت مواد غذایی اصلاح شده ژنتیکی (GM)

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

این مقاله، ترجمه شده یک مقاله مرجع و معتبر انگلیسی می باشد که به صورت بسیار عالی توسط متخصصین این رشته ترجمه شده است و به صورت فایل ورد (microsoft word) ارائه می گردد

متن داخلی مقاله بسیار عالی، پر محتوا و قابل درک می باشد و شما از استفاده ی آن بسیار لذت خواهید برد. ما عالی بودن این مقاله را تضمین می کنیم

فایل ورد این مقاله بسیار خوب تایپ شده و قابل کپی و ویرایش می باشد و تنظیمات آن نیز به صورت عالی انجام شده است؛ به همراه فایل ورد این مقاله یک فایل پاور پوینت نیز به شما ارئه خواهد شد که دارای یک قالب بسیار زیبا و تنظیمات نمایشی متعدد می باشد

توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل سیستم تشخیص مبنی بر ریزآرایه جهت مواد غذایی اصلاح شده ژنتیکی (GM)،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

تعداد صفحات این فایل: ۳۲ صفحه

بحث

تاکید خاص بر کاهش تعداد واکنش های مورد نیاز PCR و تعداد آغازگر حاضر در هر لوله تکثیر بود. به منظور کاهش تعداد PCR، دو نوع PCR توسعه داده شد و در ترکیب با آغازگرهای مشترک یا آغازگرهای اختصاصی برای عناصر ژنتیکی موجود در رویدادهای GM استفاده شد. چندین آغازگر برای هیبرید شدن در عناصر کوچک حفاظت شده مانند P-35S, T-35S  و T-nos و برای تکثیر همزمان GMO های مختلف طراحی شدند. Btll, CBH351 و RRS با استفاده از جفت آغازگرهای یکسان OPP35SI و OPT nos2 که برای هیبرید کردن به ترتیب عناصر P-35S  و T-nos طراحی شده بودند، تکثیر شدند. یک پرایمر طراحی شده داخل توالی T-35S (OPT352) در ترکیب با پرایمرهای طراحی شده در P-35S، باعث تکثیر ۴ GMO دیگر: Btl 76, T25, T45 و Topasl9/2 شد. برای تکثیر GA21 و MON810، دو جفت آغازگر اختصاصی استفاده شد. برای تکثیر عناصر غربالگری P-35S و T-nos، یک سیستم PCR دوبلکس با استفاده از دو جفت آغازگر اختصاصی توسعه داده شد. برای تشخیص گونه های گیاهی، دو جفت آغازگر دجنره شده که برای تکثیر ساکارز سنتاز و ژن فعال کننده ی روبیسکو طراحی شده بود، در هر لوله ی PCR استفاده شد. تمایز بین محصولات مختلف PCR با استفاده از ریزآرایه مشخص شد.

عنوان انگلیسی:A microarray-based detection system for genetically modified (GM) food ingredients~~en~~

Discussion

Particular emphasis was placed on the reduction of the number of PCR reactions required and on the number of primers present per amplification tube. To reduce the number of PCR, two types of PCR were developed and used in combination: either consensus primers or specific primers for genetic elements present in the GM events. Several primers were designed to hybridize in small conserved elements such as P-35S, T-35S and T-nos and to allow amplification of different GMOs simultaneously. Bt11, CBH351 and RRS were amplified with the same primer pairs: OPP35S1 and OPTnos2 which were designed to hybridize P-35S and T-nos elements, respectively. A primer designed within the sequence of the T-35S (OPT352)allowed, in combination with the primers designed in the P-35S, the amplification of four other GMOs: Bt176, T25, T45 and Topas19/2. For the amplification of GA21 and MON810, two specific primer pairs were used. For the amplifications of the screening elements P-35S and T-nos, a duplex PCR system using two specific primer pairs was developed. For the detection of plant species, two degenerated primer pairs designed to amplify both sucrose synthase and rubisco activase genes were used in a single PCR tube. The discrimination between the different PCR products was realized by the use of the micro-array.

$$en!!