فایل ورد کامل یک روش تحلیلی PCR مالتی پلکس دژنره که برای ۸ ژن هدف برای غربالگری GMO انجام شده است

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

این مقاله، ترجمه شده یک مقاله مرجع و معتبر انگلیسی می باشد که به صورت بسیار عالی توسط متخصصین این رشته ترجمه شده است و به صورت فایل ورد (microsoft word) ارائه می گردد

متن داخلی مقاله بسیار عالی، پر محتوا و قابل درک می باشد و شما از استفاده ی آن بسیار لذت خواهید برد. ما عالی بودن این مقاله را تضمین می کنیم

فایل ورد این مقاله بسیار خوب تایپ شده و قابل کپی و ویرایش می باشد و تنظیمات آن نیز به صورت عالی انجام شده است؛ به همراه فایل ورد این مقاله یک فایل پاور پوینت نیز به شما ارئه خواهد شد که دارای یک قالب بسیار زیبا و تنظیمات نمایشی متعدد می باشد

توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل یک روش تحلیلی PCR مالتی پلکس دژنره که برای ۸ ژن هدف برای غربالگری GMO انجام شده است،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

تعداد صفحات این فایل: ۲۵ صفحه

۴-بحث

در این پژوهش، روش PCR مولتی پلکس با استفاده از چهار آغازگر PCR دژنره انجام شد و تعدادی تفاوت و اصلاح در مقایسه با چند مقاله گزارش شده قبلی وجود داشت (Dorries et al., 2010; Grohmann et al., 2009; Mano et al., 2009a; Randhawa et al., 2009)، مانند: پوشش اهداف تست شده، استراتژی غربالگری مبتنی بر ژن های برون زاد صفت و آغازگرهای دژنره برای ژن های مختلف با توالی های DNA بسیار همگن.

در سنجش های مولتی پلکس قبلا گزارش شده، یک نوع از روش ها برای غربالگری سریع وجود محتوی GM، با استفاده از برخی از عناصر مورد استفاده ی معمول (راه انداز، NOS، زن نشانگر و غیره) انجام شد (Bahrdt et al., 2010; Dorries et al., 2010; Lu et al., 2010; Randh awa et al., 2009). سایر روش ها با استفاده از توالی های اختصاصی ساختار یا توالی های منحصر به فرد اختصاصی رویداد، رویدادهای گیاهی تراریخته را به طور خاص شناسایی کردند (Nadal, Coll, La Paz, Esteve, & Pia, 2006; Shrestha, Hwu, Wang, Liu, & Chang, 2008). برای آزمایش های مولتی پلکس غربالگری، ۱۰۰GMO مورد تایید می تواند ردیابی شده و همچنین برای تجزیه و تحلیل معمول در چندین آزمایشگاه استفاده می شود. روش های مولتی پلکس بسیار تخصصی رویدادهای GM مختلف به طور کلی برای تشخیص یک رویداد، مانند روش مولتی پلکس برای ۸ ذرت تراریخته (Btl 1, Eventl 76, GA21, MON810, MON863, NK603, T25 و TC1507) استفاده می شوند (Shrestha, Hwu, Wang, Liu, & Chang, 2008).

عنوان انگلیسی:A multiplex degenerate PCR analytical approach targeting to eight genes for screening GMOs~~en~~

۴ Discussion

In this work, the multiplex PCR assay was established employing four degenerate PCR primers, and there were some differences and improvements compared with several previously reported papers (Drries et al., 2010; Grohmann et al., 2009; Mano et al., 2009a; Randhawa et al., 2009), such as the tested targets coverage, the screen strategy based on the exogenous trait genes, and the degenerate primers targeted at the different genes with high homogenous DNA sequences. In the previously reported multiplex assays, one kind of assay was for quickly screening the existence of the GM contents employing some commonly used elements (promoter, NOS, marker gene, etc.) (Bahrdt et al., 2010; Drries et al., 2010; Lu et al., 2010; Randhawa et al., 2009); the other assays were specifically identified the detail GM plant events employing the construct-specific sequences or unique event-specific sequences (Nadal, Coll, La Paz, Esteve, & Pla, 2006; Shrestha, Hwu,Wang, Liu, & Chang, 2008). For the screen multiplex assays, 100 approved GMOs can be detected, and which were also used for the routine analysis in several labs. The high specific multiplex assays of different GM events were generally used for concrete identifying of one event, such as the multiplex assay for eight GM corns (Bt11, Event176, GA21, MON810, MON863, NK603, T25,and TC1507) (Shrestha, Hwu, Wang, Liu, & Chang, 2008).

$$en!!