فایل ورد کامل تجربه ارزشمند در تعیین کمیت موجودات اصلاح شده ژنتیکی

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

این مقاله، ترجمه شده یک مقاله مرجع و معتبر انگلیسی می باشد که به صورت بسیار عالی توسط متخصصین این رشته ترجمه شده است و به صورت فایل ورد (microsoft word) ارائه می گردد

متن داخلی مقاله بسیار عالی، پر محتوا و قابل درک می باشد و شما از استفاده ی آن بسیار لذت خواهید برد. ما عالی بودن این مقاله را تضمین می کنیم

فایل ورد این مقاله بسیار خوب تایپ شده و قابل کپی و ویرایش می باشد و تنظیمات آن نیز به صورت عالی انجام شده است؛ به همراه فایل ورد این مقاله یک فایل پاور پوینت نیز به شما ارئه خواهد شد که دارای یک قالب بسیار زیبا و تنظیمات نمایشی متعدد می باشد

توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل تجربه ارزشمند در تعیین کمیت موجودات اصلاح شده ژنتیکی،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

تعداد صفحات این فایل: ۲۹ صفحه

نتیجه گیری

در زمینه کمی سازی GMO، روش qPCR هنوز به عنوان روش انتخابی است. برای مقایسه نتایج بین آزمایشگاه-های سراسر جهان، اعتبارسنجی درست روش های مورد استفاده، در نظر گرفتن تعصبات موجود در آنالیزهای روزانه و کنترل مواردی چون مقدار DNA استخراج شده، حضور بازدارنده ها و کیفیت مواد مرجع بسیار مهم است. تلاش های قابل توجهی در راستای درک و ارزیابی انتقادی این تکنولوژی انجام شده است.

با این حال، به دلیل افزایش پیوسته ی تعداد GMOs توسعه یافته و تایید شده در سراسر جهان، روش qPCR حاضر، برای پیشنهاد دادن کاملا مناسب نیست. انتظار می رود که در آینده ای نزدیک روش های جدید مانند dPCR با توانایی کمی سازی مطلق و تکنولوژی های توالی یابی بهتر با تولید حجم زیادی از داده ها از یک آزمایش، جایگاه مناسب خود را در دنیای تشخیص و تعیین کمیت GMO پیدا کنند. به طور ایده آل، ترکیب سیستم های غربال گری چند هدفه برای ردیابی چندین GMOs در نمونه های تکی، به عنوان روش انتخابی برای افزایش مداوم تعداد GMOs (63، ۱۰۶-۱۰۸) با امکان تعیین کمیت همزمان است.

عنوان انگلیسی:GMO quantification: valuable experience and insights for the future~~en~~

Conclusions

In the field of GMO quantification, qPCR is still the method of choice. For comparability of results among laboratories across the world, it is crucial that the methods used are correctly validated and that in the everyday analysis, all possible sources of bias are taken into account and controlled for, such as the quantity of extracted DNA, the presence of inhibitors and the quality of the reference materials. Considerable efforts have been invested in the understanding and critical evaluation of this technology. However, as a result of the steadily increasing number of GMOs developed and approved worldwide, the present qPCR methodology is no longer fully suited to purpose. It is expected that in the near future new approaches, like dPCR with the ability of absolute quantification, and better sequencing technologies with the generation of large amounts of data in single experiments, will find their appropriate place in the world of GMO detection and quantification. Ideally, the combination of multitarget screening systems for the detection of several GMOs in single samples would be the method of choice for the constantly increasing number of GMOs [63, 106–۱۰۸], along with the possibility for simultaneous quantification.

$$en!!