فایل ورد کامل مشکلات و پیشرفت در تحقیقات واکسن ایدز

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

این مقاله، ترجمه شده یک مقاله مرجع و معتبر انگلیسی می باشد که به صورت بسیار عالی توسط متخصصین این رشته ترجمه شده است و به صورت فایل ورد (microsoft word) ارائه می گردد

متن داخلی مقاله بسیار عالی، پر محتوا و قابل درک می باشد و شما از استفاده ی آن بسیار لذت خواهید برد. ما عالی بودن این مقاله را تضمین می کنیم

فایل ورد این مقاله بسیار خوب تایپ شده و قابل کپی و ویرایش می باشد و تنظیمات آن نیز به صورت عالی انجام شده است؛ به همراه فایل ورد این مقاله یک فایل پاور پوینت نیز به شما ارئه خواهد شد که دارای یک قالب بسیار زیبا و تنظیمات نمایشی متعدد می باشد

توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل مشکلات و پیشرفت در تحقیقات واکسن ایدز،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

تعداد صفحات این فایل: ۱۲ صفحه

وضعیت پیشرفت واکسن روش‌های سنتی توسعه واکسن‌های ویروسی شامل استفاده از ویروس ضعیف و زنده و یا ویروس سالم و مرده است. نگرانی‌هایی راجع به روش اول برای HIV یا SIV وجود دارد؛ این که طبق آزمایش، به نظر بیماری زا می‌آیند (بابا و همکاران ۱۹۹۹؛ گرینوف و همکاران ۱۹۹۹). در استفاده از ویروس سالم و مرده نیز نگرانی‌های سلامتی وجود دارد؛ علاوه بر نگرانی بالقو عدم تولید مناسب CTL. اکثر واکسن‌های HIV که در حال توسعه است، حاصل تکنولوژی مربوط به DNA نوترکیب است. در این روش، DNA با رمزگذاری ۱ یا چند پروتئین ویروسی می‌تواند برای ترانسفکشن سلول‌های آزمایشگاه استفاده شود تا پادگن‌هایی تولید کند که بعنوان یک واکسن، قابل استفاده باشد. DNA همچنین می‌تواند به عنوان یک واکسن، توسط یک حامل ویروسی مثل واکسینیا یا آدنوویروس، و به همراه پادگن ارسال شود؛ و بنابراین زنده نشان داده شود. DNA همچنین می‌تواند به صورت مستقیم تزریق شود (روش DNA برهنه) تا تولید پادگن زنده را تحریک کند.

عنوان انگلیسی:HIV Vaccine Research: Problems and Progress~~en~~

Status of Vaccine Development Traditional approaches to viral vaccine development have consisted of using live, attenuated virus or whole, killed virus. There are safety concerns with the former approach for HIV vaccines in that the live, attenuated forms of HIV or SIV that have been tested appear to be pathogenic (Baba et al, Nat Med, 1999; Greenough et al, N Engl J Med, 1999). There are also safety concerns with the use of whole, killed virus, in addition to concerns regarding the potential lack of adequate production of CTL using this approach. Most HIV vaccines currently in development are the products of recombinant DNA technology. In this approach, DNA encoding 1 or more viral proteins can be used to transfect cells in the laboratory to produce antigen that can be used as a vaccine. The DNA can also be delivered as a vaccine through a viral vector, such as vaccinia virus or adenovirus, with the antigens thus being expressed in vivo. The DNA can also be directly injected (ie, the “naked” DNA approach) to stimulate in vivo antigen production.

$$en!!