فایل ورد کامل زالی، تشخیص مولکولی مدرن

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

این مقاله، ترجمه شده یک مقاله مرجع و معتبر انگلیسی می باشد که به صورت بسیار عالی توسط متخصصین این رشته ترجمه شده است و به صورت فایل ورد (microsoft word) ارائه می گردد

متن داخلی مقاله بسیار عالی، پر محتوا و قابل درک می باشد و شما از استفاده ی آن بسیار لذت خواهید برد. ما عالی بودن این مقاله را تضمین می کنیم

فایل ورد این مقاله بسیار خوب تایپ شده و قابل کپی و ویرایش می باشد و تنظیمات آن نیز به صورت عالی انجام شده است؛ به همراه فایل ورد این مقاله یک فایل پاور پوینت نیز به شما ارئه خواهد شد که دارای یک قالب بسیار زیبا و تنظیمات نمایشی متعدد می باشد

توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل زالی، تشخیص مولکولی مدرن،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

تعداد صفحات این فایل: ۲۴ صفحه

مراحل ارزیابی یک فرد مشکوک به زالی به منظور تعیین دقیق‌تر نوع آلبینیسم در یک بیمار مراحل زیر می‌توانند انجام شوند. (۱) در ارزیابی فنوتیپ بیمار، اگر نوزاد است و به خصوص بزرگسالان، فقدان کامل رنگدانه در پوست و مو نشان می‌دهد که فرد احتمالا OCA 1A دارد. اگر رنگدانه حداقل وجود دارد، فرد می‌تواند به عنوان OCA 1B, OCA 2 یا OCA 3 طبقه بندی شود. اگر فرد دارای موهای نقره‌ای و نوتروفیل‌هایی با انکلوزیون‌های بزرگ باشد، همانطور که در یک لکه خون توسط میکروسکوپ نوری مشاهده شد، سندرم چدیاک- هیگاشی تشخیص داده می‌شود. اگر فرد هیپوپیگمانتاسیون متوسط تا حداقل داشته باشد و به محض تست لخته شدن خون کاهش یابد، تشخیص سندرم Hermansky–Pudlak خواهد بود.

عنوان انگلیسی:Albinism: modern molecular diagnosis~~en~~

Steps in assessing an albino suspect In order to define more precisely the type of albinism a patient has, the following steps can be undertaken. (1) In assessing the phenotype of the patient, if the newborn, and especially the adult, completely lacks pigment in the skin and hair, the individual probably has OCA 1A. If minimal pigment is apparent, the individual could be classified as either OCA 1B, OCA 2, or OCA 3. If the individual has silvery coloured hair and neutrophils with large inclusions, as observed by light microscopy of a blood smear, the diagnosis would be Chediak–Higashi syndrome. If the individual has moderate to minimal hypopigmentation and exhibits reduced blood clotting upon testing, the diagnosis would be Hermansky–Pudlak syndrome.

$$en!!