فایل ورد کامل تولید میکروبی بیوسورفکتانت ها

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

این مقاله، ترجمه شده یک مقاله مرجع و معتبر انگلیسی می باشد که به صورت بسیار عالی توسط متخصصین این رشته ترجمه شده است و به صورت فایل ورد (microsoft word) ارائه می گردد

متن داخلی مقاله بسیار عالی، پر محتوا و قابل درک می باشد و شما از استفاده ی آن بسیار لذت خواهید برد. ما عالی بودن این مقاله را تضمین می کنیم

فایل ورد این مقاله بسیار خوب تایپ شده و قابل کپی و ویرایش می باشد و تنظیمات آن نیز به صورت عالی انجام شده است؛ به همراه فایل ورد این مقاله یک فایل پاور پوینت نیز به شما ارئه خواهد شد که دارای یک قالب بسیار زیبا و تنظیمات نمایشی متعدد می باشد

توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل تولید میکروبی بیوسورفکتانت ها،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

تعداد صفحات این فایل: ۲۶ صفحه

۵- بحث و نتیجه گیری

تصور می‌شود که باکتری‌ها در محیط تخمیر، برای تولید گلوکز روغن را متابولیزه می‌کنند، گروه انتهایی CH2OH روی مولکول گلوکز سپس به یک گروه کربوکسیل اکسید می‌شود و اورونیک اسید – گلوکورونیک اسید تولید می‌کند. بنابراین اورونیک اسید به عنوان مارکری برای تولید بیوسورفکتانت و همچنین برای تعیین غلظت بهینه محلول سدیم نیترات در محیط تخمیر استفاده می شود، جداول ۲ و ۳ سطوح اورونیک اسید را برای هر غلظتی از محلول سدیم نیترات استفاده شده نشان می‌دهند که از نتایج مشخص شد که بیشترین غلظت اورونیک اسید حاضر در ۵/۲ گرم بر لیتر محلول وجود داشت. سپس تصمیم گرفته شد که از این محلول سدیم نیترات در محیط تخمیر استفاده کنیم و همچنین یک محلول با غلظت مشابه اما این یکی با آب مقطر ساخته می‌شود ( قبلی با آب شیرین ساخته شده بود) در راستای همین تخمیر برای مقایسه استفاده شد.

عنوان انگلیسی:Microbial production of biosurfactants~~en~~

۵ Discussion and conclusions

It is thought that the bacteria in the fermentation medium metabolise the oil to produce glucose, the terminal CH2OH group on the glucose molecule is then oxidised to a carboxyl group, producing a uronic acid — glucuronic acid [9]. Thus, uronic acid determination was used as a marker for biosurfactant production and as such was also used to determine the optimum concentration of sodium nitrate solution in the fermentation medium, Tables 2 and 3 show the levels of uronic acid for each concentration of sodium nitrate solution used, as can be seen from the results the maximum concentration of uronic acid present was for a 2.5 g/l* (where * indicates that the solution was made with tap water and not distilled water) solution. It was decided then to use this sodium nitrate solution in the fermentation medium, and also to use a solution of the same concentration but one which was made with distilled water to run in parallel with these fermentations as a comparison.

$$en!!