فایل ورد کامل سیر تکاملی ویروس هپاتیت B مقاوم به مولتی دراگ در حین درمان پی در پی

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

این مقاله، ترجمه شده یک مقاله مرجع و معتبر انگلیسی می باشد که به صورت بسیار عالی توسط متخصصین این رشته ترجمه شده است و به صورت فایل ورد (microsoft word) ارائه می گردد

متن داخلی مقاله بسیار عالی، پر محتوا و قابل درک می باشد و شما از استفاده ی آن بسیار لذت خواهید برد. ما عالی بودن این مقاله را تضمین می کنیم

فایل ورد این مقاله بسیار خوب تایپ شده و قابل کپی و ویرایش می باشد و تنظیمات آن نیز به صورت عالی انجام شده است؛ به همراه فایل ورد این مقاله یک فایل پاور پوینت نیز به شما ارئه خواهد شد که دارای یک قالب بسیار زیبا و تنظیمات نمایشی متعدد می باشد

توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل سیر تکاملی ویروس هپاتیت B مقاوم به مولتی دراگ در حین درمان پی در پی،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

تعداد صفحات این فایل: ۹ صفحه

در خاتمه، نشان دادیم که جهش های مقاوم به عوامل آنتی ویروسی متعدد برروی ژنوم ویروسی یکسانی قرار دارند، که این مسئله نشان می دهد ترکیب دو عامل آنتی ویروسی با فعالیت در مقابل جهش یافته های مقاوم به هر درمان، برای بازداری و سرکوب HBV با مقاومت دوگانه، کافی نیست. درمان آنتی ویروسی متوالی منجر به انتخاب HBV با مقاومت دارویی چندگانه گردیده و تکامل جهش ها در طول درمان پیوسته، برای جهش یافته هایی با حداکثر برازش همانندسازی یا مقاومت ویروسی بیشینه (ماکسیمال) انتخاب می گردد. بنابراین فقط بعد از تعادل دقیق مزایا و ریسک ها می توان درمان آنتی ویروسی را مدیریت نمود، مجدداً باید از ترکیبی از عوامل آنتی ویروسی بالقوه با ریسک پائین مقاومت استفاده شده وپاسخ ویروسی باید به دقت تحت نظارت قرار بگیرد.

عنوان انگلیسی:Evolution of Multi-Drug Resistant Hepatitis B Virus During Sequential Therapy~~en~~

In conclusion, we showed that mutations conferring resistance to multiple antiviral agents are present on the same viral genome, suggesting that the combination of two antiviral agents with activity against mutants resistant to each treatment may not be adequate in suppressing dual-resistant HBV. Sequential antiviral therapy leads to selection of multi-drug resistant HBV and evolution of mutations during continued treatment may select for mutants with increased replication fitness or maximal viral resistance. Thus, antiviral therapy should only be administered after careful balance of benefits versus risks, de novo combination of potent antiviral agents with low risk of resistance should be encouraged, and viral response should be carefully monitored.

$$en!!