فایل ورد کامل تحقیقاتی در زمینه پیوند هالوژن شامل تجزیه و تحلیل تئوری اختلالی تقارن پذیر

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

این مقاله، ترجمه شده یک مقاله مرجع و معتبر انگلیسی می باشد که به صورت بسیار عالی توسط متخصصین این رشته ترجمه شده است و به صورت فایل ورد (microsoft word) ارائه می گردد

متن داخلی مقاله بسیار عالی، پر محتوا و قابل درک می باشد و شما از استفاده ی آن بسیار لذت خواهید برد. ما عالی بودن این مقاله را تضمین می کنیم

فایل ورد این مقاله بسیار خوب تایپ شده و قابل کپی و ویرایش می باشد و تنظیمات آن نیز به صورت عالی انجام شده است؛ به همراه فایل ورد این مقاله یک فایل پاور پوینت نیز به شما ارئه خواهد شد که دارای یک قالب بسیار زیبا و تنظیمات نمایشی متعدد می باشد

توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل تحقیقاتی در زمینه پیوند هالوژن شامل تجزیه و تحلیل تئوری اختلالی تقارن پذیر،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

تعداد صفحات این فایل: ۲۷ صفحه

نتیجه گیری

در این مقاله ما محاسبات DFT-SAPT, SAPT, NBO, CCSD(T), MP2, HF را با استفاده از چند مجموعه پایه یزرگ برروی کمپلکسهای هالومتان (فلوئوردار و غیرفلوئوردار) انجام داده ایم. نتیجه ای که از این محاسبات گرفته میشود این است که همچنان که اتم هالوژن درگیر در پیوند هالوژنی بزرگتر میشود، پیوند هالوژنی قویتر و بلندتر میگردد. آنالیزهای SAPT در پیوندهای هالوژنی حاوی اتم کلر و برم، نشان میدهند که برهمکنشهای پیوند هالوژنی حاوی این دو اتم، اساساً ماهیتی از نوع نیروهای پراکندگی دارند گرچه از سهم نیروهای الکتروستاتیک نمیتوان غافل شد. سهم نیروی الکتروستاتیک در انرژی برهمکنش با افزایش اندازه اتم هالوژن درگیر در پیوند هالوژنی افزایش می یابد. برجسته ترین جزء از انرژی برهمکنش در سیستمهای حاوی ید ، نیروی الکتروستاتیک میباشد که سهم آن کمی بیشتر از نصف انرژی برهمکنش کل میباشد. با استخلاف فلوئور که اتمی بسیار الکترونگاتیو است، برروی کمپلکسهای هالومتان ، پیوندهای هالوژنی پایدارتر و از نظر ماهیت الکتروستاتیک تر (با سهم پراکندگی کمتر) میشوند.

بخشی از مقاله انگلیسی:

Conclusions

In this work we have performed HF, MP2, CCSD(T), NBO, SAPT, and DFT-SAPT calculations, using several large basis sets, on the (fluorinated and unfluorinated) halomethaneformaldehyde complexes. It is found that, as the halogen bonding halogen’s size increases, the halogen bond becomes stronger and longer. SAPT analyses of halogen bonds in systems containing chlorine and bromine indicate that halogen bonding interactions involving these halogen atoms are principally dispersive in nature, although electrostatic contributions to halogen bonds are not negligible. The electrostatic contribution to the interaction energy in halogen bonding increases as the size of the halogen bonding halogen increases. The most dominant physical component of interactions for systems containing iodine is the electrostatic one, which accounts for slightly more than half of the total binding energy. Upon substitution of fluorine atoms, which are very electronegative, onto the halomethanes, halogen bonds become more stable and more electrostatic (and less dispersive) in nature.

عنوان انگلیسی:Investigations into the Nature of Halogen Bonding Including Symmetry Adapted Perturbation Theory Analyses~~en~~

Conclusions

In this work we have performed HF, MP2, CCSD(T), NBO, SAPT, and DFT-SAPT calculations, using several large basis sets, on the (fluorinated and unfluorinated) halomethaneformaldehyde complexes. It is found that, as the halogen bonding halogen’s size increases, the halogen bond becomes stronger and longer. SAPT analyses of halogen bonds in systems containing chlorine and bromine indicate that halogen bonding interactions involving these halogen atoms are principally dispersive in nature, although electrostatic contributions to halogen bonds are not negligible. The electrostatic contribution to the interaction energy in halogen bonding increases as the size of the halogen bonding halogen increases. The most dominant physical component of interactions for systems containing iodine is the electrostatic one, which accounts for slightly more than half of the total binding energy. Upon substitution of fluorine atoms, which are very electronegative, onto the halomethanes, halogen bonds become more stable and more electrostatic (and less dispersive) in nature.

$$en!!