فایل ورد کامل miR-21: یک RNA چند وجهی کوچک

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

این مقاله، ترجمه شده یک مقاله مرجع و معتبر انگلیسی می باشد که به صورت بسیار عالی توسط متخصصین این رشته ترجمه شده است و به صورت فایل ورد (microsoft word) ارائه می گردد

متن داخلی مقاله بسیار عالی، پر محتوا و قابل درک می باشد و شما از استفاده ی آن بسیار لذت خواهید برد. ما عالی بودن این مقاله را تضمین می کنیم

فایل ورد این مقاله بسیار خوب تایپ شده و قابل کپی و ویرایش می باشد و تنظیمات آن نیز به صورت عالی انجام شده است؛ به همراه فایل ورد این مقاله یک فایل پاور پوینت نیز به شما ارئه خواهد شد که دارای یک قالب بسیار زیبا و تنظیمات نمایشی متعدد می باشد

توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل miR-21: یک RNA چند وجهی کوچک،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

تعداد صفحات این فایل: ۲۹ صفحه

هدف درمانی بالقوه
اهداف درمانی ایده ال بایستی ارتباط نزدیکی با سهولت و مناسبت برای طراحی مداخلات درمانی داشته باشد. در این مقاله مروری، ما به توصیف وظیفه miR-21 مرتبط با تهاجم سلولی تومور و مقاومت به مرگ برنامه ریزی شده سلول و تنظیم مستقیم ژن های مهار کننده تومور، پرو اپوپتوتیک و ضد تهاجمی می پردازیم. داده های انباشته شده موید این ایده فعال است که باز دارندگی خاص توالی یک تک ژن miR-21 انکمیر، می تواند یک رویکرد درمانی جدید را برای مدولاسیون فیزیولوژیکی پروتین های مختلف پروتین های متعدد ارایه کند که بیان آن در سرطان، تنظیم گاهشی می شود. یافته های کارایی درون تنی باز دارنده های miR-21 در برابر کارسینو مای سرطان سینه نشان دهنده پتانسیل درمانی برای مدولاسیون است. در واقع، درمان با الیکونوکلوتید های ضد miR-21 موجب کاهش رشد پیوندی MCF-7سرطان سیته تا ۵۰ درصد برای بیش از ۲ هفته می شود. باز دارندگی miR-21 موجب ایجاد مرگ برنامه ریزی شده سلول شده و مانع از رشد مستقل کارسینومای هپاتو سلولی می شود. اگرچه داده ها حاکی از اثر باز دارنده های miR-21 بر روی سلول های گلیومای درون و برون تنی است، توسط کاربرد بازدارنده های ۲ MOE تایید نشده است و با این حال اثرات معنی دار بر روی مهاجرت سلول و تهاجم و موجب کاهش فعالیت های MMP در مدل موشی پیوند گلیومای انسانی می شود. اثرات بازدارنده های miR-21 بر روی تکثیر و مرگ برنامه ریزی شده سلول نشان می دهد گه miR-21 می تواند یک هدف درمانی برای بیماری های عر.قی نظیر تصلب شرایین، تنگی مجدد پس از آنژیوپلاستی، سرخرگی پیوند و سکته مغزی [۲۱].باشد.

عنوان انگلیسی:miR-21: a small multi-faceted RNA~~en~~

Potential therapeutic target

Ideal therapeutic targets should be causally associated with disease and suitable for designing therapeutic interventions. In this review, we have described a function of miR-21 associated with tumour cell invasiveness and resistance to apoptosis and its direct regulation of multiple tumour suppressor genes, pro-apoptotic and anti-invasive. The accumulated data support a very attractive idea that sequence-specific inhibition of a single oncomir, miR-21, can provide a novel therapeutic approach for ‘physiological’ modulation of multiple proteins whose expression is de-regulated in cancer. The findings of in vivo efficacy of miR-21 inhibitors against breast carcinoma suggest therapeutic potential for such modulation. Indeed, treatment with anti-miR-21 oligonucleotides reduced breast cancer MCF-7 xenograft growth by approximately 50% for up to 2 weeks [54]. miR-21 inhibition also induces apoptosis and blocks anchorage-independent growth of hepatocellular carcinoma [17]. While the data suggesting pro-apoptotic effect of miR-21 inhibitors on glioma cells in vitro and in vivo [1, 108] were not validated by application of the potent and specific 2O-MOE inhibitor, this inhibitor, nevertheless, had significant effects on glioma cell migration and invasion and reduced MMP activities in a mouse model of human glioma xenografts [49]. Effects of miR-21 inhibitors on proliferation and apoptosis of VSMCs also suggested miR-21 as a new therapeutic target for proliferative vascular diseases such as atherosclerosis, post-angioplasty restenosis, transplantation arteriopathy and stroke [21].

$$en!!