فایل ورد کامل مسیرهای مخاطی در شبکه کوروئید نقل و انتقال الکترولیت

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

این مقاله، ترجمه شده یک مقاله مرجع و معتبر انگلیسی می باشد که به صورت بسیار عالی توسط متخصصین این رشته ترجمه شده است و به صورت فایل ورد (microsoft word) ارائه می گردد

متن داخلی مقاله بسیار عالی، پر محتوا و قابل درک می باشد و شما از استفاده ی آن بسیار لذت خواهید برد. ما عالی بودن این مقاله را تضمین می کنیم

فایل ورد این مقاله بسیار خوب تایپ شده و قابل کپی و ویرایش می باشد و تنظیمات آن نیز به صورت عالی انجام شده است؛ به همراه فایل ورد این مقاله یک فایل پاور پوینت نیز به شما ارئه خواهد شد که دارای یک قالب بسیار زیبا و تنظیمات نمایشی متعدد می باشد

توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل مسیرهای مخاطی در شبکه کوروئید نقل و انتقال الکترولیت،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

تعداد صفحات این فایل: ۲۶ صفحه

یک محیط بطنی پایدار برای حفظ فعالیت نرمال نورونی ضروری است. اپی تلیوم (بافت پوششی) شبکه کوروئید، مایع مغزی نخاعی تولید کرده و به این ترتیب بر ترکیب شیمیایی آب میان بافتی مغز تاثیر می گذارد. در این مقاله مروری، مسیرهای مولکولی درگیر در انتقال الکترولیتی Na+، Cl-، HCO_3- و K+ در سرتاسر اپی تلیوم شبکه کوروئیدی مورد بررسی قرار می گیرد.
مغز انسان اندامی حساس است که توسط جمجمه ای محکم احاطه می شود. وزن موثر مغز با غوطه ور شدن در مایع مغزی نخاعی، از ۱۵۰۰ تا ۵۰ گرم کاهش می یابد. این موضوع، به کاهش خطر صدمه مکانیکی به پارانشیم مغز و رگ های خونی مغز کمک می کند. CFS پیوسته ترشح و جایگزین مایع قدیمی می شود و از طریق سینوس های وریدی وارد گردش سیستمیک می گردد. این ورود، باعث ایجاد جریان مایع از طریق سیستم بطنی شده و در حفظ محیط پایدار مغز مهم است. جریان CSF به حذف محصولات زائد مثل فرارسان های عصبی اضافی، بقایای حاصل از بافت پوششی سطح مغز، باکتری ها و ویروس ها، از سیستم های عصبی مرکزی کمک می کند.

دستورالعمل های آینده

مطالعات زیادی درباره فرایند انتقال و پروتئین های درگیر در آن به منظور اصلاح مدل کنونی فرایند ترشحی CSF ، باید صورت گیرد. استفاده وسیع از مدل های حیوانی تغییر یافته ژنتیکی ممکن است به تعیین مهمترین انتقال دهنده ها کمک کند. یک تاثیر متقابل کاربردی بین انهیدرازهای کربنی و انتقال دهنده های بیکربناتی در شبکه کوورئید انتظار می رود، چرا که استفاده از استازولامید متوقف کننده فعال برای جذب سدیم از طریق شبکه کوروئید و ترشح CSF است. اینکه کربانهیدرازها درون سلولی و برون سلولی روی ترشح و تغییرات PH سلولی اثر می گذارند یا خیر در حال بررسی و مطالعه می باشد. اینکه آیا NBCn2/NCBE مهمترین مسیر ورودی سدیم از سمت خون هست یا خیر، نقش NKCC چیست، و تا چه حد NBCe2 و NHE1 در تنظیم PH CSF نقش دارد نیز باید مورد بررسی قرار گیرند. برای درک اساس مولکولی انتقال پاراسلولی آب و پتاسیم، به اطلاعات بیشتری درباره بیان کلادین نیاز داریم. طبقه بندی مولکولی و انتقال درون سلولی پروتئین های غشایی در سلول های شبکه های کوروئیدی موضوع مهمی در بیولوژی سلولی است: اکنون که فعالیت موتیف بازولترال تنظیم کننده فعالیت سایر پروتئین ها نرمال است، فعالیت ATPase سدیم-پتاسیم، NHE1 و NKCC1 مربوط به غشای لومینال پلاسما چگونه می باشد؟ اطلاعات دقیق درباره ماشین مولکولی تولید کننده CSF، متشکل است از کنترل بالینی بیماری هایی که باعث تغییر انتقال CSF یا فشار درون سلولی می شوند.

عنوان انگلیسی:Epithelial Pathways in Choroid Plexus Electrolyte Transport~~en~~

A stable intraventricular milieu is crucial for maintaining normal neuronal function. The choroid plexus epithelium produces the cerebrospinal fluid and in doing so influences the chemical composition of the interstitial fluid of the brain. Here, we review the molecular pathways involved in transport of the electrolytes Na
, K
, Cl, and HCO3 across the choroid plexus epithelium.
The human brain is a delicate organ that is surrounded by the rigid skull. The effective weight of the brain is reduced from 1,500 to 50 g by being submerged in the cerebrospinal fluid (CSF). This helps reduce the risk of mechanical injury to the brain parenchyma and cerebral blood vessels (51). The CSF is constantly secreted and thus displaces older fluid, which drains into the systemic circulation via the dural sinuses. This creates a flow of fluid through the ventricular system, which is important in maintaining a stable environment within the brain. The flow of CSF also assists in the removal of waste products from the central nervous system, e.g., excess neurotransmitters (43), debris from the surface lining epithelium, bacteria, and viruses (22).

Future Directions

Many more investigations on transport processes and the involved proteins are necessary to refine the present model of the CSF secretory processes. The extended use of genetically modified animal models may help in defining the most important transporters. A functional interplay between carbonic anhydrases and bicarbonate transporters in the choroid plexus is expected, since application of acetazolamide is an effective blocker of, e.g., Na uptake by the choroid plexus and CSF secretion (3, 37, 55, 58). It is yet to be determined whether extracellular or intracellular carbanhydrases are responsible for the observed effects on secretion and cell pH changes. It remains to be established whether NBCn2/NCBE is the main Na entry pathway from the blood side, what the role of NKCC1 is, and to what extend NBCe2 and NHE1 contribute to regulation of CSF pH. More information is also required on the expression of claudins to understand the molecular basis of the paracellular transport of H2O and K . The molecular sorting and intracellular trafficking of membrane proteins in the choroid plexus cells is of great cell biological interest: How is the Na -K -ATPase, NHE1, and NKCC1 directed to the luminal plasma membrane, while the basolateral sorting motif of other proteins functions normally The perspectives in precise knowledge on the molecular machinery in CSF production include optimized clinical management of diseases involving altered CSF turnover or intracranial pressure.

$$en!!