فایل ورد کامل یافتن سازمان در تئوری سازمانی: متا تئوری سازمان به عنوان بازیگر اجتماعی

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

این مقاله، ترجمه شده یک مقاله مرجع و معتبر انگلیسی می باشد که به صورت بسیار عالی توسط متخصصین این رشته ترجمه شده است و به صورت فایل ورد (microsoft word) ارائه می گردد

متن داخلی مقاله بسیار عالی، پر محتوا و قابل درک می باشد و شما از استفاده ی آن بسیار لذت خواهید برد. ما عالی بودن این مقاله را تضمین می کنیم

فایل ورد این مقاله بسیار خوب تایپ شده و قابل کپی و ویرایش می باشد و تنظیمات آن نیز به صورت عالی انجام شده است؛ به همراه فایل ورد این مقاله یک فایل پاور پوینت نیز به شما ارئه خواهد شد که دارای یک قالب بسیار زیبا و تنظیمات نمایشی متعدد می باشد

توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل یافتن سازمان در تئوری سازمانی: متا تئوری سازمان به عنوان بازیگر اجتماعی،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

تعداد صفحات این فایل: ۴۰ صفحه

نتیجه‌گیری

زمانی که T2DM به مرحله‌ی اپیدمی رسید و CVD دلیل اصلی مرگ و میر در سراسر جهان شد، استراتژی‌های درمانی جدید برای ارائه‌ی مکانیسم‌های ترمیم بافت و سلول برای بافت میوکارد و همچنین بیماری‌های ایجاد شده توسط اختلالات اندوتلیال لازم شدند. وزیکول‌های خارج سلولی مانند میکرووزیکول‌ها و اگزوزوم‌ها طی دهه‌ی گذشته ظهور کردند تا بدلیل پتانسیلشان بعنوان مارکرهای زیستی یا واسطه‌گران بیماری توجهات زیادی را بخود جلب کنند. افزایش میکرووزیکول‌ها در پلاسما را می‌توان در بیماران مبتلا به مقاومت انسولینی، T2DM، آترواسکلروز و همچنین پس از سکته یا انفارکتوس قلبی مشاهده کرد. میکرووزیکول‌ها بعنوان واسطه‌گران التهاب نیز توصیف شده‌اند و مشخص شده که در اقدامات پیش انعقادی پلاکت‌ها درگیر هستند. محموله‌ی پروتئین یا RNA وزیکول‌های خارج سلولی پتانسیلی اضافی برای استفاده از آن‌ها بعنوان مارکرهای زیستی و همچنین استفاده از آن‌ها بعنوان حاملان ترکیبات زیست فعال ارائه می‌دهد.

عنوان انگلیسی:Finding the Organization in Organizational Theory: A Meta-Theory of the Organization as a Social Actor~~en~~

Conclusion

With T2DM reaching epidemic proportions and CVD being the major cause of death worldwide, novel therapeutic strategies are urgently needed to offer cell and tissue repair mechanisms to the myocardium and also diseases characterized by endothelial dysfunction. EVs including MVs and exosomes have emerged over the past decade to attract immense interest due to their potential either as biomarkers or mediators of disease. Increased MVs in plasma can be observed in patients with insulin resistance, T2DM, atherosclerosis and also after stroke or myocardial infarct. MVs have been also described as mediators of inflammation and to be involved in the pro-coagulant actions of platelets. The protein or RNA cargo of EVs offers additional potential not only for their use as biomarkers but also for their use as vehicles for delivering bioactives.

$$en!!