فایل ورد کامل استفاده از آنتی ژن B نوترکیب اکینوکوکوس گرانولوزوس در کیت های الایزا برای تشخیص بیماری اکینوکوکال

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

این مقاله، ترجمه شده یک مقاله مرجع و معتبر انگلیسی می باشد که به صورت بسیار عالی توسط متخصصین این رشته ترجمه شده است و به صورت فایل ورد (microsoft word) ارائه می گردد

متن داخلی مقاله بسیار عالی، پر محتوا و قابل درک می باشد و شما از استفاده ی آن بسیار لذت خواهید برد. ما عالی بودن این مقاله را تضمین می کنیم

فایل ورد این مقاله بسیار خوب تایپ شده و قابل کپی و ویرایش می باشد و تنظیمات آن نیز به صورت عالی انجام شده است؛ به همراه فایل ورد این مقاله یک فایل پاور پوینت نیز به شما ارئه خواهد شد که دارای یک قالب بسیار زیبا و تنظیمات نمایشی متعدد می باشد

توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل استفاده از آنتی ژن B نوترکیب اکینوکوکوس گرانولوزوس در کیت های الایزا برای تشخیص بیماری اکینوکوکال،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

تعداد صفحات این فایل: ۱۰ صفحه

بحث

در این بررسی ما از EgAgB نوترکیب برای ردیابی گردش آنتی‌بادی‌های ویژه در بیماران CHD استفاده کردیم. آنتی‌ژن‌های نوترکیب ارزشمند به شمار می‌روند؛ با حساسیت قابل اعتماد ۷۹ تا ۷/۹۱% (اورتونا و همکاران ۲۰۰۰؛ ویرجینیو و همکاران ۲۰۰۳). ماموتی و همکاران (۲۰۰۴) گزارش دادند که EgAg8/1 نوترکیب در ۸۸% (۴۴ از ۵۰) موارد دارای CHD مثبت نشان داد. در بررسی ما، فعالیت آنتی‌ژن نوترکیب ما در ELISA در ۹۱% موارد (۳۳ از ۳۶) نمونه‌ی سرم بیماران CHD مثبت بود. مک‌وای و همکاران (۱۹۹۷) گزارش دادند که rAgB.MBP حدود ۶۵% حساسیت نشان داد که کمتر از روش ما بوده‌است. EgAgB8/1 نوترکیب در مقایسه با آنتی‌ژن طبیعی در ELISA IgG تام مقدار بالاتری نشان داد (رات و همکاران ۲۰۰۰؛ ویرجینیو و همکاران ۲۰۰۳). با وجود این در پژوهش ما، EgAgB طبیعی حساسیت بیشتری (۱۰۰%) از پروتئین فیوژن (۳/۹۲%) نشان داد. حساسیت تشخیصی کمتر EgAgB8/1 احتمالاً به خاطر حضور زیرواحدهای دیگر است (شیمال و همکاران ۲۰۰۱؛ گونزالس و همکاران ۱۹۹۶). تفاوت بیان زیرواحدها در کیست‌های هیداتید مختلف نیز می‌تواند منجر به ایجاد آنتی‌ژن‌هایی با حساسیت تشخیصی متفاوت شود (شیمال و همکاران ۲۰۰۱). علیرغم تفاوت‌ها، یک زیرواحد AgB (8کیلودالتون) ویژه‌ی E. granulosus تشخیص داده‌شده و توسط برخی نویسندگان تعدادی واکنش متقاطع از آن گزارش شده‌است (فریرا و زاها ۱۹۹۰ و رات و همکاران ۲۰۰۰). با بسط این نتایج، ما حساسیت بالای EgAgB نوترکیب را با سرم نرمال نشان دادیم، ولی نه برای سرم بیماران دارای CHD (6/80%). میان ۳۶ نمونه‌ی سرم به‌کاررفته در این بررسی، تنها ۳مورد از ۳۶مورد در ELISA با IgG تام واکنش نشان ندادند.

عنوان انگلیسی:Application of recombinant Echinococcus granulosus antigen B to ELISA kits for diagnosing hydatidosis~~en~~

Discussion

In this study, we used recombinant EgAgB for the detection of circulating specific antibodies in patients with CHD. Recombinant antigens are considered to be diagnostically valuable, with reliable sensitivity between 79% and 91.7% (Ortona et al. 2000; Virginio et al. 2003). Mamuti et al. (2004) have reported that recombinant EgAg8/1 showed positive reactions with 88% (44/50) of the serum samples from patients with CHD. In our study, the antigenic activity of the recombinant antigen in ELISA was positive with 91% (33/36) of the serum samples from the patients with CHD, as seen in previous studies. Mcvie et al. (1997) reported that rAgB.MBP showed approximately 65% sensitivity by ELISA from patients with CHD, which is less than the sensitivity of our method. Recombinant EgAgB8/1 presented a better-thandiscriminatory value in total IgG ELISA in comparison with the native antigen tested (Rott et al. 2000; Virginio et al. 2003). Nevertheless, in our research, native EgAgB from the commercial ELISA kit had better sensitivity (100%) than the fusion protein (92.3%). The lower diagnostic sensitivity of recombinant EgAgB8/1 is probably due to the presence of other subunits (Chemale et al. 2001; Gonzlez et al. 1996). Differences in the expression of the subunits among different hydatid cysts could also produce antigenic preparations with different diagnostic values (Chemale et al. 2001). Despite these differences, an AgB subunit (8 kDa) has been described as specific for E. granulosus, with some crossreactivity reported by other authors (Ferreira and Zaha 1990; Rott et al. 2000). By extending these previous results, we have shown the high specificity of recombinant EgAgB in relation to normal sera but not to sera from the patients with CHD (80.6%). Among the 36 serum samples utilized in this study, only three showed no reaction in total IgG ELISA with the recombinant protein.

$$en!!