فایل ورد کامل رفتارهای ساختاری ۱?۷ دی اکسا – اسپیرو (۵?۵) اندسان و ساختارهای مشابه دییتیا و دیسلنا در رابطه با اثر آنومریک: بررسی هیبرید DFT و تحلیل تفاسیر NBO و روش ab initio

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

این مقاله، ترجمه شده یک مقاله مرجع و معتبر انگلیسی می باشد که به صورت بسیار عالی توسط متخصصین این رشته ترجمه شده است و به صورت فایل ورد (microsoft word) ارائه می گردد

متن داخلی مقاله بسیار عالی، پر محتوا و قابل درک می باشد و شما از استفاده ی آن بسیار لذت خواهید برد. ما عالی بودن این مقاله را تضمین می کنیم

فایل ورد این مقاله بسیار خوب تایپ شده و قابل کپی و ویرایش می باشد و تنظیمات آن نیز به صورت عالی انجام شده است؛ به همراه فایل ورد این مقاله یک فایل پاور پوینت نیز به شما ارئه خواهد شد که دارای یک قالب بسیار زیبا و تنظیمات نمایشی متعدد می باشد

توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل رفتارهای ساختاری ۱?۷ دی اکسا – اسپیرو (۵?۵) اندسان و ساختارهای مشابه دییتیا و دیسلنا در رابطه با اثر آنومریک: بررسی هیبرید DFT و تحلیل تفاسیر NBO و روش ab initio،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

تعداد صفحات این فایل: ۲۱ صفحه

۱- مقدمه

ترکیبات اشباع شده هتروسایکلی در برگیرنده یک بخش بزرگ از شیمی آلی و غیر آلی می باشند و در طبیعت بسیار پراکنده هستند ( برای نمونه ، در الکالوئیدها – کربوهیدرات ها – تنظیم کننده رشد گیاه و غیره ) . کسب اطلاعات در مورد تاثیرات واکنش های استروالکترونی و استری بر ویژگی های های ساختاری ترکیبات هتروسایکلی علاقه مندان زیادی به خود جلب کرده است.
تاثیرات استروالکترونی نیز بر ساختار و ترکیبات هتروسایکلی غنی شده تاثیر می گذارند . هندسه مطلوب ترکیبات هتروسایکلی اشباع شده می تواند در نتیجه حداکثر رساندن واکنش های بین بهترین جفت گیرنده و بهترین پیوند گیرنده مشاهده شود (۳-۱). مهم ترین عامل کنترل ساختار غالب در ترکیبات کربوهیدرات تحت عنوان تاثیر آنومرAE نامیده می شود(۴). باید بیان کرد که AE بر خلاف تاثیر استری برای ترکیبات محوری ۶ حلقه اشباع شده مطلوب است و منجر به برتری ترکیبات استوائی می شود ( ۷-۵).

۴- نتیجه گیری

محاسبات هیبرید FT که در بالا گزارش شده اند ، همراه با تجزیه و تحلیل NBO ، تصویری منطقی از چشم اندازهای ساختاری ، انرژی ، پیوندی و استروالکتریکی در ترکیبات ۳-۱ ارائه می کنند. نتایج مربوط به B3LYP/6-311+G نشان می دهند که مقادیر GC–B و GB–A , GC–A محاسبه شده از ترکیب ۱ تا ترکیب ۳ کاهش می یابند. روند مشابهی برای مقادیر محاسبه شده AEC–B, AEB–A , AEC–A مشاهده می شود. متعاقبا ، همبستگی بین AE ومقادیر GC–B, GB–A و GC–A محاسبه شده از نظر AE تا جایی پیش می رود که اولویت تشکیل ساختار A برای ترکیبات در نظر گرفته شود (۳-۱). نکته مهم این است که اختلاف برای lC–B, lB–A محاسبه شده و lC–A از ترکیب ۱ تا ترکیب ۳ برای ساختارهای GC–B, GB–A و GC–A هم مشاهده می شود. بنابراین ، همبستگی منطقی بین اختلاف زمان دو قطبی و اختلاف نهایی انرژی یافت نمی شود.

عنوان انگلیسی:Conformational behaviors of 1,7-dioxa-spiro[5,5]undecane and its dithia and diselena analogs in relation to the anomeric effect: A hybrid-DFT, ab initio MO study and NBO interpretation~~en~~

۱- Introduction

The saturated heterocyclic compounds comprise a large segment of organic and inorganic chemistry and are quite widespread in nature (e.g., in alkaloids, carbohydrates, plant growth regulators, etc.), the knowledge about the impacts of the stereoelectronic, steric and electrostatic interactions on the conformational properties of heterocyclic compounds is of very general interest.
Stereoelectronic effects have been recognized to influence the conformation and configuration of saturated heterocyclic compounds. The preferred geometry of the saturated heterocyclic compounds can be viewed as the result of the maximization of an interaction between the best donor lone pair and the best acceptor bond [1–۳]. The most dominant conformation-controlling factor in carbohydrate compounds is known as the anomeric effect (AE) [4]. It should be noted that the AE is in favor of the axial conformation of a six-membered saturated ring in opposition to the steric effect which normally leads to a preference for the equatorial conformation [5–۷].

۴- Conclusion

The above reported hybrid-DFT calculations and NBO analysis provided a reasonable picture from structural, energetic, bonding and stereoelectronic points of view for the conformational behavior in compounds 1–۳ Effectively, B3LYP/6-311+G results revealed that the calculated DGC–B, DGB–A and DGC–A values decrease from compound 1 to compound 3. Similar trend is observed for the calculated AEC–B, AEB–A and AEC–A values. Accordingly, the correlation between the AE and the calculated DGC–B, DGB–A and DGC–A values is strong enough. Consequently, the rationalization of the conformational preference solely in terms of the AE succeeds to account for conformation A preference of compounds 1–۳ Importantly, the variations of the calculated DlC–B, DlB–A and DlC–A values from compound 1 to compound 3 are not in the same trend observed for the corresponding DGC–B, DGB–A and DGC–A values. Therefore, a reasonably correlation between the dipole moment differences and total energy differences was not found.

$$en!!