فایل ورد کامل بیماری وردینگ هافمن (SMA): به روز رسانی در مورد پیشرفت درمانی

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

این مقاله، ترجمه شده یک مقاله مرجع و معتبر انگلیسی می باشد که به صورت بسیار عالی توسط متخصصین این رشته ترجمه شده است و به صورت فایل ورد (microsoft word) ارائه می گردد

متن داخلی مقاله بسیار عالی، پر محتوا و قابل درک می باشد و شما از استفاده ی آن بسیار لذت خواهید برد. ما عالی بودن این مقاله را تضمین می کنیم

فایل ورد این مقاله بسیار خوب تایپ شده و قابل کپی و ویرایش می باشد و تنظیمات آن نیز به صورت عالی انجام شده است؛ به همراه فایل ورد این مقاله یک فایل پاور پوینت نیز به شما ارئه خواهد شد که دارای یک قالب بسیار زیبا و تنظیمات نمایشی متعدد می باشد

توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل بیماری وردینگ هافمن (SMA): به روز رسانی در مورد پیشرفت درمانی،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

تعداد صفحات این فایل: ۲۵ صفحه

. نتیجه‌گیری SMA یک بیماری تخریب کننده عصبی پیشرونده در نوزدان و کودکان است. اگرچه هیچ درمانی برای SMA شناخته نشده است، جمعیت بیمار دارای SMN2 می‌توانند به طور بالقوه برای درمان، مورد هدف قرار بگیرند. در ده سال اخیر یک پیشرفت چشمگیر در توسعه استراتژی‌های درمانی برای SMA دیده شده است. بسیاری از موفقیت‌ها در زمینه درمان SMA می‌تواند به درک بهتر عملکرد SMN ، تنظیم پیرایش اگزون ۷ SMN2، بیماری‌زایی SMA و تحولات در زمینه‌های مربوطه کمک کند. ترکیبات کوچک به دلیل سهولت انتقال خود در سراسر سدخونی مغزی، توجه را جلب می‌کنند. با این حال، تمام ترکیبات کوچک که مورد آزمایش قرار گرفتند تا کنون یک افزایش بسیار کوچک در طول عمر نشان دادند. SMN یک پروتئین ضروری است که در تنظیم تعدادی از فرآیندهای حیاتی درون سلول درگیر است. اثر بخشی پایین ترکیبات کوچک می‌تواند به دلیل تعدیل تعداد محدودی از وقایع تنظیم شده توسط SMN می باشد.

عنوان انگلیسی:Spinal muscular atrophy: An update on therapeutic progress~~en~~

۸ Conclusions SMA is a progressive neurodegenerative disease of infants and children. Although SMA has no known cure, the patient population possesses SMN2, which can be potentially targeted for therapy. The last ten years have witnessed a dramatic progress in the development of therapeutic strategies for SMA. Much of the success in the field of SMA therapy could be attributed to a better understanding of SMN function, SMN2 exon 7 splicing regulation, SMA pathogenesis and the developments in the related fields. Small compounds continue to attract attention due to expected ease of their delivery across the BBB. However, all of small compounds tested thus far showed a very small lifespan extension benefit. SMN is an essential protein, which is involved in regulation of a number of vital processes within a cell. The low efficacy of small compounds could be due to modulation of a limited number of downstream events regulated by SMN.

$$en!!