فایل ورد کامل ترمیم نقص های اندازه بحرانی در فک خرگوش با اتولوگ سلول های استرومائی مغز استخوان، هیبریدی با داربست های فسفات نانو بتا تری کلسیم/ کلاژنی

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

این مقاله، ترجمه شده یک مقاله مرجع و معتبر انگلیسی می باشد که به صورت بسیار عالی توسط متخصصین این رشته ترجمه شده است و به صورت فایل ورد (microsoft word) ارائه می گردد

متن داخلی مقاله بسیار عالی، پر محتوا و قابل درک می باشد و شما از استفاده ی آن بسیار لذت خواهید برد. ما عالی بودن این مقاله را تضمین می کنیم

فایل ورد این مقاله بسیار خوب تایپ شده و قابل کپی و ویرایش می باشد و تنظیمات آن نیز به صورت عالی انجام شده است؛ به همراه فایل ورد این مقاله یک فایل پاور پوینت نیز به شما ارئه خواهد شد که دارای یک قالب بسیار زیبا و تنظیمات نمایشی متعدد می باشد

توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل ترمیم نقص های اندازه بحرانی در فک خرگوش با اتولوگ سلول های استرومائی مغز استخوان، هیبریدی با داربست های فسفات نانو بتا تری کلسیم/ کلاژنی،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

تعداد صفحات این فایل: ۱۷ صفحه

نتیجه گیری

در این مطالعه، ما به طور موفق داربست های کامپوزیت n–TCP/Col با ساختار تخلخل به هم پیوسته و ذرات -TCP که به صورت یکنواخت در اسکلت شبکه فیبریل های کلاژن پخش شده بودند، را فراهم کردیم. نتایج ما نشان می دهد که داربست های n–TCP/Col زیست سازگاری بالایی را در خارج از بدن نشان می دهند. معرفی BMSCهای اتولوگ در داربست ها به شدت، بهینگی نرخ ترمیم نقص اندازه بحرانی استخوان را، به ویژه در مرحله ابتدایی پس از کاشت، افزایش می دهد. این نتایج نشان می دهد که BMSCهای اتولوگ بسط داده شده در محیط پرورش در داربست های n–TCP/Col پتانسیل وارد شدن در مهندسی بافت استخوان را دارند.

عنوان انگلیسی:Retracted: Restoration of Critical-Sized Defects in the Rabbit Mandible Using Autologous Bone Marrow Stromal Cells Hybridized with Nano–tricalcium Phosphate/Collagen Scaffolds~~en~~

۴ Conclusions

In the present study, we have successfully prepared porous n–TCP/Col composite scafolds with an interconnected porous structure and -TCP particles that are homogeneously distributed in the skeleton network of the collagen fbrils. Our results show that n–TCP/Col scafolds exhibit high biocompatibility in vitro. Introduction of autologous BMSCs into the scafolds dramatically enhances the efciency of critical-sized bone defects restoration, especially during the initial stage afer implantation. Collectively, these results suggest that culture-expanded autologous BMSCs in n– TCP/Col scafolds have the potential to be applied in bone tissue engineering.

$$en!!