فایل ورد کامل پرونده سلامت الکترونیک (EHR ) خود را به بهشت نبرید، آن را به علم اهدا کنید: سیاست های قانونی و تحقیقاتی برای EHR بعد از مرگ

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

این مقاله، ترجمه شده یک مقاله مرجع و معتبر انگلیسی می باشد که به صورت بسیار عالی توسط متخصصین این رشته ترجمه شده است و به صورت فایل ورد (microsoft word) ارائه می گردد

متن داخلی مقاله بسیار عالی، پر محتوا و قابل درک می باشد و شما از استفاده ی آن بسیار لذت خواهید برد. ما عالی بودن این مقاله را تضمین می کنیم

فایل ورد این مقاله بسیار خوب تایپ شده و قابل کپی و ویرایش می باشد و تنظیمات آن نیز به صورت عالی انجام شده است؛ به همراه فایل ورد این مقاله یک فایل پاور پوینت نیز به شما ارئه خواهد شد که دارای یک قالب بسیار زیبا و تنظیمات نمایشی متعدد می باشد

توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل پرونده سلامت الکترونیک (EHR ) خود را به بهشت نبرید، آن را به علم اهدا کنید: سیاست های قانونی و تحقیقاتی برای EHR بعد از مرگ،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

تعداد صفحات این فایل: ۱۴ صفحه

نتیجه گیری

ما بر این باوریم که dsIDR به عنوان یک پلتفرم تحقیقاتی که نیازمند کسب تاییدیه هیئت بازنگری سازمانی نیست، ارزش قابل توجهی دارد. داشتن یک رویکرد صریح که برای شرکت کننده های تحقیق شفاف است، دارای ضرورت اخلاقی می باشد. اگرچه برای بیماران زنده، جامعه ملزم به کنترل دقیق داده های پرونده های سلامت الکترونیک است، حتی زمانی که شواهد مربوط به آسیب از طرف تحقیقات استفاده کننده از داده های EHR ناچیز باشد، این امر برای داده های بیمار متوفی کاملا صدق نمی کند. بند متوفی HIPAA بیانگر یگ گزینه تحقیقاتی قوی می باشد که موجب تسهیل بازنگری اخلاقی و افزایش دسترسی تحقیقاتی به داده های پرونده سلامت الکترونیک می شود. وضعیت متوفی موجب تسهیل برخی از نگرانی های اخلاقی و حریم خصوصی، به ویژه توانایی آزاد سازی و ترکیب داده ها از منابع متعدد می شود. ایجاد یک زیر ساخت انفورماتیک رسمی برای داده های پرونده سلامت الکترونیک متوفی( بر اساس مقررات موجودات یا رضایت صریح) موجب توسعه ابزار های قابل دسترس مستقیم برای محققان بالینی شده و به تقویت بحث ها در مورد حفاظت از حریم خصوصی در برابر مزیت های تحقیقاتی dsIDR و روش های بازنگری هیئت بازنگری سازمانی در تحقیقات مبتنی بر IDR کمک می کند.

عنوان انگلیسی:Don’t take your EHR to heaven, donate it to science: legal and research policies for EHR post mortem~~en~~

CONCLUSION

We believe that the dsIDR as a research piloting platform that does not require IRB review has significant value and the number of deceased patients is guaranteed to grow. Having an explicit approach that is transparent to research participants is an ethical imperative. Whereas for living subjects the society has ‘defaulted’ to a position of tight control of EHR data, even when evidence of harm from research using EHR data is scant, this is not completely true for deceased patient data. The HIPAA decedent clause represents a powerful and underused research option that simplifies ethical review and increases research access to EHR data. Deceased status simplifies some of the ethical and privacy concerns, especially the ability to federate and integrate data from multiple sources. Creation of a formal informatics infrastructure for decedents’ EHR data (based either on existing regulations or explicit consent) extends the portfolio of directly accessible tools available to clinical researchers and also contributes to the debate about privacy protection versus research benefits of IDRs, in general, and IRB review procedures of IDR-based research.

$$en!!