فایل ورد کامل زالی در اروپا

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

این مقاله، ترجمه شده یک مقاله مرجع و معتبر انگلیسی می باشد که به صورت بسیار عالی توسط متخصصین این رشته ترجمه شده است و به صورت فایل ورد (microsoft word) ارائه می گردد

متن داخلی مقاله بسیار عالی، پر محتوا و قابل درک می باشد و شما از استفاده ی آن بسیار لذت خواهید برد. ما عالی بودن این مقاله را تضمین می کنیم

فایل ورد این مقاله بسیار خوب تایپ شده و قابل کپی و ویرایش می باشد و تنظیمات آن نیز به صورت عالی انجام شده است؛ به همراه فایل ورد این مقاله یک فایل پاور پوینت نیز به شما ارئه خواهد شد که دارای یک قالب بسیار زیبا و تنظیمات نمایشی متعدد می باشد

توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل زالی در اروپا،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

تعداد صفحات این فایل: ۱۳ صفحه

پیشنهادات درمانی برای زالی، تلاش‌های پیش بالینی زالی در سال‌های زیاد به عنوان مثالی از یک بیماری نادر مادرزادی بدون درمان مورد مطالعه قرار گرفت که در آن شخصی با زالی بدنیا آمده و با همان بیماری خواهد مرد. با این حال، وضعیت می‌تواند به لطف تحقیقات نوآورانه ابداع شده و استفاده شده در مدل‌های حیوانی و عمدتا جوندگان در سال‌های آتی تغییر کند. دوتا از این پیشنهادات در اروپا مطرح شدند، یکی از ایالات متحده امریکا و دیگری از ژاپن آمده است. گروه ما با استفاده از موش‌های ترانس‌ژن نشان دادند که دلیل اصلی تغییرات بینایی و شنوایی مرتبط با یک مدل موش زالی چشمی و پوست نوع ۱ نقص متابولیت‌های حدواسط (ال-دوپا) است و ارتباطی به فقدان محصول نهایی یا ملانین ندارد. این آزمایشات پیشنهاد داد که تجویز آزمایشی ال-دوپا در زمان مناسب در طول تکوین جنینی، برای غلبه بر اختلالات بینایی مرتبط با زالی حتی در صورت فقدان رنگدانه‌سازی کافی است. نقش ضروری ال-دوپا در مجموعه‌ای از فعالیت‌های سلولی فراتر از نقش حیاتیش در مسیر رنگدانه‌سازی است و همچنین در مقاله‌ای پیشنهاد شده که این ترکیب لیگاند درون‌زای گیرنده‌ی GR143 است که جهش‌هایش منجر به زالی چشمی ۱ می‌شود. یک آزمایش بالینی در ایالات متحده برای بررسی درمان بزرگسالان با ال-دوپا و بررسی پتانسیل درمانیش راه‌اندازی شده است (http://clinicaltrials.gov/show/NCT01176435).

عنوان انگلیسی:Albinism in Europe~~en~~

THERAPEUTIC PROPOSALS FOR ALBINISM, PRE-CLINICAL ATTEMPTS

Albinism has been studied for many years as an example of a congenital rare disease without cure, where a person born with albinism will eventually die with the same albinism. However, the situation may change in the next years, thanks to innovative research developments that have been devised and explored in animal models of albinism, mostly rodents. Two of these proposals originated in Europe, whereas one proposal comes from the USA and one from Japan. Our group demonstrated, using transgenic mice, that the main cause of visual and hearing alterations associated with a mouse model of OCA1 was the deficit of an intermediate metabolite, L-DOPA, not the absence of the end product, the pigment melanin.40,54 These experiments suggested that the experimental addition of L-DOPA, provided at the right time during embryo development, was sufficient to overcome the visual abnormalities associated with albinism, even in the absence of pigmentation.40 The critical role of L-DOPA in a variety of cellular functions, beyond its crucial role in the pigmentation pathway, was also illustrated by an article proposing it to be the endogenous ligand of the GR143 receptor, whose mutations lead to OA139 and has been also recently recognized in the field.55 A clinical trial has been launched in the USA to explore the treatment of adults with L-DOPA and investigate its therapeutic potential (http://clinicaltrials.gov/show/ NCT01176435).

$$en!!