فایل ورد کامل نقش لنفوسیت های بی در سرطان

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

این مقاله، ترجمه شده یک مقاله مرجع و معتبر انگلیسی می باشد که به صورت بسیار عالی توسط متخصصین این رشته ترجمه شده است و به صورت فایل ورد (microsoft word) ارائه می گردد

متن داخلی مقاله بسیار عالی، پر محتوا و قابل درک می باشد و شما از استفاده ی آن بسیار لذت خواهید برد. ما عالی بودن این مقاله را تضمین می کنیم

فایل ورد این مقاله بسیار خوب تایپ شده و قابل کپی و ویرایش می باشد و تنظیمات آن نیز به صورت عالی انجام شده است؛ به همراه فایل ورد این مقاله یک فایل پاور پوینت نیز به شما ارئه خواهد شد که دارای یک قالب بسیار زیبا و تنظیمات نمایشی متعدد می باشد

توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل نقش لنفوسیت های بی در سرطان،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

تعداد صفحات این فایل: ۱۴ صفحه

سلول های B تنظیمی (Bregs) زیر مجموعه ای از سلول های B هستند که به تازگی توصیف شده اند و نقش سرکوب کنندگی را در سیستم ایمنی ایفا می کنند. Breg ها می توانند سایر سلول های ایمنی را از طریق ترشح سایتوکاین و ارائه ی آنتی ژن مهار کنند؛ همین کار باعث می شود آنها در پاتوژنز بیماری های خود ایمنی و سرطان ها نقش داشته باشند. هیچ معیار روشنی برای شناسایی Breg ها وجود ندارد؛ برای شناسایی این سلول ها، مارکرهای مختلفی در شرایط آزمایشگاهی مختلف مورد استفاده قرار گرفتند. تحقیقات گسترده عملکرد سلول های ایمنی مانند سلول های T تنظیمی (Tregs)، سلول های دندریتیک (DCs) و سلول های B را در بیماری های خود ایمنی و سرطان ها توصیف کرده اند. تحقیقات بیشتر و بیشتر بر روی نقش Breg ها و سایتوکاین هایی مانند اینترلوکین- ۱۰ (IL-10) و فاکتور تغییردهنده ی رشد بتا (TGF-) که توسط Breg ها ترشح می شوند؛ تمرکز کرده اند. هدف این مقاله ی مروری ارائه ی خلاصه ای از مشخصات Breg ها و نقش Breg ها در سرطان است.

۴- نتیجه گیری

فرار سرطان و بیماری های خود ایمنی از سیستم ایمنی بدن هر دو به فرآیند ایمنی تنظیمی نامناسب مربوط می شوند. سلول های B توسط ترشح آنتی بادی ایمنی هومورال را ایجاد می کنند و همچنین از طریق عمل به عنوان APCs و ارائه ی مولکول های تنظیمی، بلوغ سلول T را تنظیم می کنند. عملکرد سلول های B در بیماری‌های خود ایمنی و سرطان به خوبی شرح داده شده است. بسیاری از شواهد نشان دادند که سلول های B احتمالا از طریق مهار فعال شدن سلول های T به خصوص سلول های T + CD8در پیشرفت تومور نقش دارند. در سال های اخیر، زیرمجموعه ی متمایزی از سلول های B که دارای نقش سرکوب کننده ی سیستم ایمنی هستند؛ توصیف شده است. با وجود این واقعیت که بسیاری از متون بر روی سلول های B تنظیمی (Bregs) تمرکز کردند؛ فنوتیپ و مارکرهای مشخص آنها هنوز به صورت قطعی شناسایی نشده اند. از آنجایی که تمام Breg ها می توانند IL-10 را ترشح کنند و اکثر اثرات محافظتی Breg ها به IL-10 نیاز دارند؛ سلول های B ترشح‌کننده ی IL-10 به عنوان Breg در نظر گرفته شدند. فنوتیپ و نامگذاری Breg های انسانی و موشی در شرایط آزمایشگاهی مختلفی در جدول ۱ نشان داده شده است.

عنوان انگلیسی:The Roles of Regulatory B Cells in Cancer~~en~~

Regulatory B cells (Bregs), a newly described subset of B cells, have been proved to play a suppressive role in immune system. Bregs can inhibit other immune cells through cytokines secretion and antigen presentation, which give them the role in the pathogenesis of autoimmune diseases and cancers. There are no clear criteria to identify Bregs; different markers were used in the different experimental conditions. Massive researches had described the functions of immune cells such as regulatory T cells (Tregs), dendritic cells (DCs), and B cells in the autoimmune disorder diseases and cancers. More and more researches focused on the roles of Bregs and the cytokines such as Interleukin-10 (IL-10) and transforming growth factor beta (TGF-) secreted by Bregs. The aim of this review is to summarize the characteristics of Bregs and the roles of Bregs in cancer.

۴- Conclusion

Both cancer escape and autoimmune diseases belonged to the inappropriate regulatory immune process. B cells mediated humoral immunity by secreting antibody and also regulated T cell maturation and function via serving as APCs and providing regulatory molecules [62]. The functions of B cells in autoimmunity and cancer diseases were well described. Lots of evidences had suggested the promoting tumor role of B cells, probably through inhibiting the activation of T cells, especially the CD8+ T cells. In recent years, a distinct subpopulation of B cells that performed significant immunosuppressive has been described. Despite the fact that more and more literatures focused on the regulatory B cells, their clear phenotype and characteristic markers are still not definite. Since all the Bregs could secrete IL-10 and the majority of protective effects of Bregs required IL-10, IL-10 secreting B cells was considered as Bregs. The phenotype and naming of human and mouse Bregs in different experimental conditions were displayed in Table 1.

$$en!!