فایل ورد کامل مقایسه انتقال RNA کوتاه تداخلی (siRNA) با ماکروفاژهای حاصل از مونوسیت گاوی با استفاده از ترا آلودگی و الکتروپوریشن

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

این مقاله، ترجمه شده یک مقاله مرجع و معتبر انگلیسی می باشد که به صورت بسیار عالی توسط متخصصین این رشته ترجمه شده است و به صورت فایل ورد (microsoft word) ارائه می گردد

متن داخلی مقاله بسیار عالی، پر محتوا و قابل درک می باشد و شما از استفاده ی آن بسیار لذت خواهید برد. ما عالی بودن این مقاله را تضمین می کنیم

فایل ورد این مقاله بسیار خوب تایپ شده و قابل کپی و ویرایش می باشد و تنظیمات آن نیز به صورت عالی انجام شده است؛ به همراه فایل ورد این مقاله یک فایل پاور پوینت نیز به شما ارئه خواهد شد که دارای یک قالب بسیار زیبا و تنظیمات نمایشی متعدد می باشد

توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل مقایسه انتقال RNA کوتاه تداخلی (siRNA) با ماکروفاژهای حاصل از مونوسیت گاوی با استفاده از ترا آلودگی و الکتروپوریشن،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

تعداد صفحات این فایل: ۲۵ صفحه

۳۳ نتیجه گیری
نتایج گزارش شده در اینجا نشان می دهند که برخلاف این عقیده که ترنسفکت ماکروفاژهای اولیه دشوار است، bMDM اولیه می تواند با siRNA ترنسفکت یا الکتروپوریت شده و منجر به سطوح خوب خاموشی ژن هدف شود. روش شرح شده در بالا در حال حاضر به طور موفق برای خاموش کردن ۹ ژن در bMDM استفاده می شود (دستورالعمل های آماده سازی). امید است که این روش ها یکنقطه شروع را برای بهینه سازی استفاده از siRNA در ماکروفاژهای اولیه از سایر گونه ها و سایر سلول های اولیه که ترنسفکت کردن آن ها دشوار است، مانند سلول های دندریتی فراهم کند. چندین معرف ترنسفکشن مورد آزمایش، برای استفاده مناسب بودند، از جمله: DharmaFECT 3, Lipofectamine 2000 و RNAiMAX. siRNA الکتروپوریت شده باعث خاموشی ژن MEFV در یک سطح قابل مقایسه با siRNA ترنسفکت شده می شود، اما این روش باعث مرگ سلولی بیشتر شده و سلول های باقیمانده قدرت کمتری نسبت به سلول های ترنسفکت شده در بررسی های فعال-سازی پایین دست دارند (داده ها نشان داده نشده است).

عنوان انگلیسی:Comparison of small interfering RNA (siRNA) delivery into bovine monocyte-derived macrophages by transfection and electroporation~~en~~

۳۳ Conclusions

The results reported here demonstrate that, contrary to the dogma that primary macrophages are difficult to transfect, primary bMDM can be electroporated or transfected with siRNA resulting in good levels of target gene silencing. The methodologies described above have now been used to successfully silence nine genes in bMDM (manuscripts in preparation). It is hoped that these methodologies will provide a starting point for optimizing siRNA use in primary macrophages from other species and other primary cells which are regarded as being hard to transfect, e.g. dendritic cells. Several of the tested transfection reagents appear suitable for use: DharmaFECT 3, Lipofectamine 2000 and RNAiMAX. Electroporated siRNA silenced the MEFV gene to a comparable level as transfected siRNA, but the procedure resulted in more cell death and the remaining cells were less robust than transfected cells in down-stream activation studies (data not shown).

$$en!!