فایل ورد کامل بیان و عملکرد میکرو RNA در سرطان پروستات: بررسی بر دانسته های فعلی و فرصت های اکتشاف

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

این مقاله، ترجمه شده یک مقاله مرجع و معتبر انگلیسی می باشد که به صورت بسیار عالی توسط متخصصین این رشته ترجمه شده است و به صورت فایل ورد (microsoft word) ارائه می گردد

متن داخلی مقاله بسیار عالی، پر محتوا و قابل درک می باشد و شما از استفاده ی آن بسیار لذت خواهید برد. ما عالی بودن این مقاله را تضمین می کنیم

فایل ورد این مقاله بسیار خوب تایپ شده و قابل کپی و ویرایش می باشد و تنظیمات آن نیز به صورت عالی انجام شده است؛ به همراه فایل ورد این مقاله یک فایل پاور پوینت نیز به شما ارئه خواهد شد که دارای یک قالب بسیار زیبا و تنظیمات نمایشی متعدد می باشد

توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل بیان و عملکرد میکرو RNA در سرطان پروستات: بررسی بر دانسته های فعلی و فرصت های اکتشاف،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

تعداد صفحات این فایل: ۲۶ صفحه

میکرو RNA ها (miRNA) RNA های غیر کدکننده حفاظت شده محسوب می شوند که به طور گسترده بیان ژن را از طریق خاموشی پسارونویسی از ژن های کدکننده تنظیم می کنند. بیان همراه با اختلال در تنظیم miRNA در سرطان پروستات و سرطان های دیگر، بیانگر نقش آن ها در بیولوژی سرطان می باشد. افزون بر این، مطالعات کاربردی از نقش آفرینی miRNA ها در چندین مسیر کلیدی در شروع و پیشرفت سرطان حمایت می کنند. تجزیه و تحلیل های تطبیقی بیان ژن miRNA بین بافت های بدخیم و خوش خیم پروستات، افراد سالم و بیماران مبتلا به سرطان پروستات (PCa)، و نیز بیماری های کمتر تهاجمی در مقابل بیماری های تهاجمی تر نشان می دهد که miRNA ها می توانند نشانگرهای زیستی تشخیصی یا پیش آگهی آتی در بافت تومور، خون و یا ادرار باشند. به علاوه، miRNA ها می توانند درمان و و یا اهداف درمانی آتی باشند. در این مطالعه، ما به بررسی miRNA هایی می پردازیم که اغلب مشاهده می شود در تجزیه و تحلیل بیان ژن PCa تنظیم زدایی شده اند، هم چنین نقش آفرینی بالقوه این miRNA ها را در مسیرهای مهم شروع و پیشرفت PCa بررسی می نماییم.

یکی از مهم ترین مسیرهای مورد مطالعه در پیشرفت PCa و مقاومت در برابر درمان مسیر سیگنال دهی AR است. بیان و فعالیت AR نابجا را می توان به مکانیزم های متعدد ژنتیکی، غدد درون ریز و مولکولی نسبت داد. افزون بر این، چندین miRNA به عنوان تنظیم کننده مستقیم بیان و یا فعالیت AR شناسایی شدند. این miRNA عبارتند از: miR-135b، miR-34c، miR-488*، miR-31، miR-203/205، let-7 و غیره. به همین ترتیب بیان miRNA را می توان مستقیماً با فعالیت رونویسی AR تنظیم نمود. مشخص گردیده چندین miRNA از جمله: miR-21 و miR-32 که معمولاً بیش از حد بیان می شوند (جدول ۱)، مستقیماً توسط AR در سطح رونویسی تنظیم می شوند. خصوصیات بیشتر miRNA هدف گیرنده AR و miRNA هدف گیری شده توسط AR، و همچنین تنظیم متابولیسم هورمون با واسطه miRNA، کوفاکتورهای AR، و یا مکانیسم های اتصال AR نابجا می تواند نقش های دیگری را برای miRNA ها در فعالیت های AR نابجا در PCa آشکار نماید.

عنوان انگلیسی:MicroRNA expression and function in prostate cancer: a review of current knowledge and opportunities for discovery~~en~~

MicroRNAs (miRNAs) are wellconserved noncoding RNAs that broadly regulate gene expression through posttranscriptional silencing of coding genes. Dysregulated miRNA expression in prostate and other cancers implicates their role in cancer biology. Moreover, functional studies provide support for the contribution of miRNAs to several key pathways in cancer initiation and progression. Comparative analyses of miRNA gene expression between malignant and nonmalignant prostate tissues, healthy controls and prostate cancer (PCa) patients, as well as less aggressive versus more aggressive disease indicate that miRNAs may be future diagnostic or prognostic biomarkers in tumor tissue, blood, or urine. Further, miRNAs may be future therapeutics or therapeutic targets. In this review, we examine the miRNAs most commonly observed to be deregulated in PCa gene expression analyses and review the potential contribution of these miRNAs to important pathways in PCa initiation and progression.

AR

One of the most studied pathways in PCa progression and therapeutic resistance is the AR signaling pathway. Aberrant AR expression and activity can be attributed to numerous genetic, endocrine, and molecular mechanisms.98,99 In addition, several miRNAs have been identified as direct regulators of AR expression or AR activity. These include miR-135b, miR-34c, miR-488*, miR-31, miR-203/205, let-7, and others.100–۱۰۳ Likewise, the expression of miRNAs can be directly regulated by AR transcriptional activity. Several miRNAs, including the commonly over-expressed miR-21 and miR-32 (Table 1), have been shown to be directly regulated by AR at the transcriptional level.35,104 Further characterization of AR-targeting and AR-targeted miRNAs, as well as miRNA-mediated regulation of hormone metabolism, AR cofactors, or mechanisms of aberrant AR splicing, may reveal additional roles for miRNAs in aberrant AR activity in PCa.

$$en!!