فایل ورد کامل میکرو RNA پروتئین های اتصال اندوتلیال و نتیجه بالینی

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

این مقاله، ترجمه شده یک مقاله مرجع و معتبر انگلیسی می باشد که به صورت بسیار عالی توسط متخصصین این رشته ترجمه شده است و به صورت فایل ورد (microsoft word) ارائه می گردد

متن داخلی مقاله بسیار عالی، پر محتوا و قابل درک می باشد و شما از استفاده ی آن بسیار لذت خواهید برد. ما عالی بودن این مقاله را تضمین می کنیم

فایل ورد این مقاله بسیار خوب تایپ شده و قابل کپی و ویرایش می باشد و تنظیمات آن نیز به صورت عالی انجام شده است؛ به همراه فایل ورد این مقاله یک فایل پاور پوینت نیز به شما ارئه خواهد شد که دارای یک قالب بسیار زیبا و تنظیمات نمایشی متعدد می باشد

توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل میکرو RNA پروتئین های اتصال اندوتلیال و نتیجه بالینی،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

تعداد صفحات این فایل: ۱۳ صفحه

اتصالات سلولی نقش مهمی در ارتباط ساختاری و ارتباط سیگنال بین سلول ها در بافت های مختلف ایفا می کنند. اگر چه انواع مختلف ساختاری و عملکردی وجود دارد، اتصالات سلولی شامل اتصالات محکم، اتصالات چسبنده، اتصالات چسبندگی کانونی و اتصالات اختصاصی بافت مانند اتصالات PECAM-1 در سلول های اندوتلیال (EC)، دسموزوم ها در سلول های اپیتلیال و همی دسموزوم در EC هستند. اختلال عملکرد و زوال اتصال سلولی نشان-دهنده بیماری های بالینی است. MicroRNA ها (miRNA)، RNA های غیرکدشونده ی تقریبا ۲۰ نوکلئوتیدی هستند که نقش مهمی را در تنظیمات پس از رونویسی برای تقریبا تمام ژن ها ایفا می کنند. miRNA ها بیان ژن پروتئین اتصال را تنظیم کرده و یکپارچگی ساختار اتصال را کنترل می کنند. در مقابل، تنظیم نابه جای miRNA بیان ژن پروتئین اتصال، باعث ایجاد ساختار اتصالی غیر طبیعی و در نتیجه بیماری های مرتبط می شود. اجزای اصلی اتصالات محکم شامل zonulaoccluden-1 (ZO-1)، کلودین-۱، کلویدین -۵ و اکلودین است. تنظیم ZO-1 توسط miRNA بسیار مورد بررسی قرار گرفته است. ZO-1 و سایر پروتئین های اتصال محکم مانند کلویدین -۵ و اکلودین، توسط miR-126، miR-107 و miR21 در مدل های مختلف تنظیم مثبت می شوند. در مقابل، ZO-1، کلویدین -۵ و اکلودین توسط miR181a، miR98 و miR150 تنظیم منفی می شوند. تنظیم نابه جای miRNA اتصال محکم با ایسکمی عروق میانی مغز، ترومای مغزی، متاستاز گلیوما و غیره همراه است. اجزای اصلی اتصالات چسبنده شامل VE-کدهرین ، -کاتنین ، پلاکوگلوبین، P120 و وینکولین است. VE-کدهرین و -کاتنین توسط miR-9، miR-99b، miR-181a و غیره تنظیم شده است. این تنظیمات به طور مستقیم بر پایداری کمپلکس VE-کدهرین- – کاتنین و به دنبال آن آنژیوژنز جنین و تومور، رشد عروقی و غیره تأثیر می گذارد. نشان داده شده است که miR-155 و miR-126 تنظیم-کننده PECAM-1 بوده و بر چرخش نوتروفیل و یکپارچگی اتصال EC تاثیر می گذارد. در اتصالات چسبندگی کانونی، اجزای اصلی شامل انتگرین ۴، پاکسیلین و کیناز چسبندگی کانونی (FAK) هستند. اینتگرین ۴ توسط miR-184، miR-205 و miR-9 تنظیم شده است. پاکسیلین توسط miR-137، miR-145 و miR-218 در مدل های مختلف تنظیم شده است. FAK توسط miR-7، miR-138 و miR-135 تنظیم شده است. عدم تنظیم miRNAs ناشی از عفونت های ویروسی، تومورزایی و غیره است. با تنظیم پس از رونویسی، miRNA ها بیان پروتئین اتصال را در تمام فرآیندهای سلولی دستکاری کرده و به دنبال آن، سرنوشت و گسترش سلولی را تعیین می کند. توضیح این مکانیزم های تنظیمی، به یک روش درمانی جایگزین جدید برای بسیاری از بیماری ها، مانند سرطان ها و بیماری های التهابی تبدیل خواهد شد.

۶- خلاصه

پروتئین های اتصال عبارتند از گروه هایی از پروتئین های ساختاری که در فرایندهای مختلف و مهم سلولی، از جمله ارتباط سلولی و ارتباط سیگنال، رشد سلولی و مهاجرت دخیل هستند. تا کنون، مشارکت یکپارچگی اتصالات اندوتلیال در بسیاری از بیماری ها مانند ادم، نفوذ سلول های التهابی و تهاجم سلول های تومور نشان داده شده است. بر این اساس، درک جامع از تنظیم پروتئین اتصالات سلولی برای بررسی عملکرد اتصال و درمان بالینی ضروری است. در میان تمام مکانیسم های تنظیمی بیان پروتئین اتصال، miRNA ها به دلیل ویژگی های ساختاری و عملکردی خود به عنوان اهداف ویژه در نظر گرفته شده اند. در این بررسی، miRNA ها و پروتئین های هدف آنها در اتصالات محکم، اتصالات adherens، اتصالات چسبندگی کانونی و اتصالات PECAM-1 بررسی شد. اگرچه بعضی از روابط تنظیمی پروتین اتصال- miRNA ها در مدل های غیر از اتصالات اندوتلیال مشاهده شده است اما هنوز اهمیت این miRNA ها درک نشده است (جدول ۱). علاوه بر این، فنوتیپ های این miRNA های نظارتی روی پروتئین های اتصال هدف نیز ارائه شده است و قطعا به درک بهتر اهمیت این miRNA ها در موارد بالینی کمک می کند.

عنوان انگلیسی:MicroRNA Regulation of Endothelial Junction Proteins and Clinical Consequence~~en~~

Cellular junctions play a critical role in structural connection and signal communication between cells in various tissues. Although there are structural and functional varieties, cellular junctions include tight junctions, adherens junctions, focal adhesion junctions, and tissue specific junctions such as PECAM-1 junctions in endothelial cells (EC), desmosomes in epithelial cells, and hemidesmosomes in EC. Cellular junction dysfunction and deterioration are indicative of clinical diseases. MicroRNAs (miRNA) are 20 nucleotide, noncoding RNAs that play an important role in posttranscriptional regulation for almost all genes. Unsurprisingly, miRNAs regulate junction protein gene expression and control junction structure integrity. In contrast, abnormal miRNA regulation of junction protein gene expression results in abnormal junction structure, causing related diseases. The major components of tight junctions include zonula occluden-1 (ZO-1), claudin-1, claudin-5, and occludin.The miRNA regulation of ZO-1 has been intensively investigated. ZO-1 and other tight junction proteins such as claudin-5 and occludin were positively regulated by miR-126, miR-107, and miR21 in different models. In contrast, ZO-1, claudin-5, and occludin were negatively regulated by miR181a, miR-98, and miR150. Abnormal tight junction miRNA regulation accompanies cerebral middle artery ischemia, brain trauma, glioma metastasis, and so forth. The major components of adherens junctions include VE-cadherin, -catenin, plakoglobin, P120, and vinculin. VE-cadherin and -catenin were regulated by miR-9, miR-99b, miR-181a, and so forth. These regulations directly affect VE-cadherin–catenin complex stability and further affect embryo and tumor angiogenesis, vascular development, and so forth. miR-155 and miR-126 have been shown to regulate PECAM-1 and affect neutrophil rolling and EC junction integrity. In focal adhesion junctions, the major components are integrin 4, paxillin, and focal adhesion kinase (FAK). Integrin 4 has been regulated by miR-184, miR-205, and miR-9. Paxillin has been regulated by miR-137, miR-145, and miR-218 in different models. FAK has been regulated by miR-7, miR-138, and miR-135. Deregulation of miRNAs is caused by viral infections, tumorigenesis, and so forth. By regulation of posttranscription, miRNAs manipulate junction protein expression in all cellular processes and further determine cellular fate and development. Elucidation of these regulatory mechanisms will become a new alternative therapy for many diseases, such as cancers and inflammatory diseases.

۶- Summary

Junction proteins are groups of structural proteins involved in various critical cellular processes, including cellular connection and signal communication, cell growth, and migration. So far, endothelial junction integrity has shown to be involved in many diseases, such as edema, inflammatory cell infiltration, and tumor cell invasion. Accordingly, comprehensive understanding of cell junction protein regulation is crucial for both junction function study and clinical therapy. Among all of the regulatory mechanisms of junction protein expression, miRNAs have emerged as particularly promising targets for their structural and functional characteristics. In this review, we systemically reviewed the miRNAs and their targeting proteins of tight junctions, adherens junctions, focal adhesion junctions, and PECAM-1 junctions. Although some miRNAs –junction protein regulatory relationships were observed in models other than endothelial junctions, they still provide insights into understanding the importance of these miRNAs (Table 1). Moreover, the phenotypes of these regulatory miRNAs on targeting junction proteins are also presented and certainly help us better understand the importance of these miRNAs in clinical regards.

$$en!!