فایل ورد کامل مهار تکثیر و متاستاز سرطان با مشتقات سولفونامید کومارین به عنوان مهارکننده های قوی و گزینشی COX-2

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

این مقاله، ترجمه شده یک مقاله مرجع و معتبر انگلیسی می باشد که به صورت بسیار عالی توسط متخصصین این رشته ترجمه شده است و به صورت فایل ورد (microsoft word) ارائه می گردد

متن داخلی مقاله بسیار عالی، پر محتوا و قابل درک می باشد و شما از استفاده ی آن بسیار لذت خواهید برد. ما عالی بودن این مقاله را تضمین می کنیم

فایل ورد این مقاله بسیار خوب تایپ شده و قابل کپی و ویرایش می باشد و تنظیمات آن نیز به صورت عالی انجام شده است؛ به همراه فایل ورد این مقاله یک فایل پاور پوینت نیز به شما ارئه خواهد شد که دارای یک قالب بسیار زیبا و تنظیمات نمایشی متعدد می باشد

توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل مهار تکثیر و متاستاز سرطان با مشتقات سولفونامید کومارین به عنوان مهارکننده های قوی و گزینشی COX-2،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

تعداد صفحات این فایل: ۲۲ صفحه

حالت اتصالی احتمالی پیشنهاد شده توسط شبیه سازی داکینگ ممکن است یک توضیح متقاعدکننده  برای کارایی موثر ترکیب ۷t باشد که در آن، ۷t، از طریق ۴ باند هیدروژنی، دو باند Pi و یک باند سیگما – Pi به COX-2 باند می شود به طوری که بهترین انرژی آزاد اتصال تخمین زده شده برابر ۶۶۴۱- کیلوکالری بر مول می باشد. سلکوکسیب باند شده به COX-2 پایداری کمتری نسبت به ۷t دارد و دارای فعالیت های ضد سرطانی نامطلوبی می باشد. این نتیجه نشان می دهد که آسیل هیدرازون، کلروکومارین و بخش های گیرنده ی الکترون برای فعالیت های ضدسرطانی مشتقات سنتز شده دارای اهمیت هستند. می-توان نتیجه گرفت که ترکیب ۷t و همچنین سایر مشتقات سولفونامید کومارین، راهنماهای نویدبخشی برای مطالعه ی آینده ی مهارکننده های بالقوه ی ضدسرطانی COX-2 می باشند.

عنوان انگلیسی:Coumarin sulfonamides derivatives as potent and selective COX-2 inhibitors with efficacy in suppressing cancer proliferation and metastasis~~en~~

The probable binding mode proposed by the docking simulation might be a convincing explanation of the impressive performance of compound 7t, in which 7t binds eminently to COX-2 through four hydrogen bonds, two Pi bonds and a Sigma-Pi bond with best estimated binding free energy of -66.41 kcal/mol. Celecoxib binds to COX-2 was less stable than that of 7t and possess undesirable anticancer activities. This result indicated acylhydrazone, chlorocoumarin and electron-withdrawing moieties are crucial for anticancer activities of synthesized derivatives. It can be concluded that compound 7t as well as the other coumarin sulfonamides derivatives are promising leads for further study as potential anticancer COX-2 inhibitor.

$$en!!