فایل ورد کامل اسپکتومتری UV-مرئی گروه جانبی تیروزین در پژوهش ساختار پروتئین. بخش ۱: اصول پایه ای و خواص کروموفور تیروزین

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

این مقاله، ترجمه شده یک مقاله مرجع و معتبر انگلیسی می باشد که به صورت بسیار عالی توسط متخصصین این رشته ترجمه شده است و به صورت فایل ورد (microsoft word) ارائه می گردد

متن داخلی مقاله بسیار عالی، پر محتوا و قابل درک می باشد و شما از استفاده ی آن بسیار لذت خواهید برد. ما عالی بودن این مقاله را تضمین می کنیم

فایل ورد این مقاله بسیار خوب تایپ شده و قابل کپی و ویرایش می باشد و تنظیمات آن نیز به صورت عالی انجام شده است؛ به همراه فایل ورد این مقاله یک فایل پاور پوینت نیز به شما ارئه خواهد شد که دارای یک قالب بسیار زیبا و تنظیمات نمایشی متعدد می باشد

توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل اسپکتومتری UV-مرئی گروه جانبی تیروزین در پژوهش ساختار پروتئین. بخش ۱: اصول پایه ای و خواص کروموفور تیروزین،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

تعداد صفحات این فایل: ۲۴ صفحه

چکیده

ویژگی‌های طیف‌سنجی ترکیبات تیروزین ممکن است در مطالعات ساختاری پروتئین‌ها مورد استفاده قرار گیرند. در اینجا ما در مورد چندین نوع طیف‌سنجی UV- مرئی مانند طیف‌سنجی نرمال، متفاوت و جذب UV مشتق دوم ، طیف‌سنجی فلورسانس، طیف‌سنجی دورنگ نمایی دورانی و خطی ، و طیف‌سنجی رامان و ویژگی‌های نوری مربوط به کروموفور تیروزین و فنول که برای مطالعه ساختار پروتئین مورد استفاده قرار می‌گیرد، بحث می‌کنیم.

طیف‌سنجی رامان رزونانس کروموفور تیروزین شکل ۹ طیف رامان بنزن‌های مایع را برای چندین طول‌موج تحریک نزدیک ۲۵۰ nm نشان می‌دهد که تا ۰۲۵ nm تفکیک شده‌اند (Willitsford و همکاران، ۲۰۱۳). این فرکانس‌های تحریک متعلق به اولین ناحیه تحریک شده از این مولکول هستند . برای انجام یک مقایسه معنادار، پس‌زمینه هر یک از طیف‌ها از نظر تغییر در توان لیزر به عنوان تابعی از طول‌موج تنظیم کننده تصحیح شد و برای از بین بردن وابستگی v4 رامان ذاتی، نرمالیزه شد. در شکل ۹، می‌توان افزایش رزونانس پراکندگی رامان را در حدود طول‌موج جذب اوج ۲۵۹ nm، مشاهده کرد. دو حالت لرزشی ، اوج‌های شدید رامان را نشان می‌دهند که یکی حدود ۹۹۲ cm-1 و دیگری حدود ۱۲۱۰ cm-1 است. فرکانس ۹۹۲ cm-1 به مجموع حالت تنفس حلقه بنزن متقارن مربوط می‌شود (Willitsford و همکاران ، ۲۰۱۳؛ Ziegler و Hudson1981؛ Asher و Johnson، ۱۹۸۵)، که با استفاده از توافقنامه ویلسون (Wilson 1934) با نماد عنوان گذاری شده است. بر اساس توافقنامه ویلسون، دومین افزایش رزونانس اوج رامان در ۱۲۰۰ cm1 به عنوان حالت لرزشی v15 تقویت شده (۱۱۵۰ cm-1) تفسیر شد (Willitsford و همکاران، ۲۰۱۳). یک تصویر گرافیکی از دو حالت نرمال بنزن تخصیص‌یافته به باندهای افزایش رامان، در تحریک با تابش ۲۵۹ –nm مشاهده شد که در شکل ۱۰ نشان داده شده است.

عنوان انگلیسی:UV–Vis spectroscopy of tyrosine side-groups in studies of protein structure. Part 1: basic principles and properties of tyrosine chromophore~~en~~

Abstract

Spectroscopic properties of tyrosine residues may be employed in structural studies of proteins. Here we discuss several different types of UV–Vis spectroscopy, like normal, difference and second-derivative UV absorption spectroscopy, fluorescence spectroscopy, linear and circular dichroism spectroscopy, and Raman spectroscopy, and corresponding optical properties of the tyrosine chromophore, phenol, which are used to study protein structure.

Resonance Raman spectroscopy of tyrosine chromophore Figure 9 shows Raman spectra of liquid benzene for several excitation wavelengths near 259 nm, separated by 0.25 nm (Willitsford et al. 2013). These excitation frequencies belong to the region of the first excited state of this molecule (1Lb). To make the comparison meaningful, each spectrum has been corrected for background, for changes in laser power as a function of tuning wavelength, and normalized to remove the inherent Raman v4 dependence. In Fig. 9 one can see resonance-enhanced Raman scatter around the 259-nm peak absorption wavelength. Two vibrational modes give intensive Raman peaks, one around 992 cm1 and the other around 1210 cm1 The frequency 992 cm1 corresponds to the totally symmetric benzene ring breathing mode (Willitsford et al. 2013; Ziegler and Hudson 1981; Asher and Johnson 1985), labeled by using the Wilson convention (Wilson 1934) with the 1 symbol. The second resonance-enhanced Raman peak at 1200 cm1 was interpreted as the strengthened v15 (1150 cm1) vibrational mode according to the Wilson convention (Willitsford et al. 2013). Graphic representation of the two normal modes of benzene assigned to the enhanced Raman bands observed in the excitation with 259-nm radiation is shown in Fig. 10.

$$en!!