فایل ورد کامل ترمودینامیک آماری برهمکنش های آروماتیک – آروماتیک در محلول آبی

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

این مقاله، ترجمه شده یک مقاله مرجع و معتبر انگلیسی می باشد که به صورت بسیار عالی توسط متخصصین این رشته ترجمه شده است و به صورت فایل ورد (microsoft word) ارائه می گردد

متن داخلی مقاله بسیار عالی، پر محتوا و قابل درک می باشد و شما از استفاده ی آن بسیار لذت خواهید برد. ما عالی بودن این مقاله را تضمین می کنیم

فایل ورد این مقاله بسیار خوب تایپ شده و قابل کپی و ویرایش می باشد و تنظیمات آن نیز به صورت عالی انجام شده است؛ به همراه فایل ورد این مقاله یک فایل پاور پوینت نیز به شما ارئه خواهد شد که دارای یک قالب بسیار زیبا و تنظیمات نمایشی متعدد می باشد

توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل ترمودینامیک آماری برهمکنش های آروماتیک – آروماتیک در محلول آبی،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

تعداد صفحات این فایل: ۳۴ صفحه

۴. نتیجه گیری
ما متوسط نیروی پتانسیل (PMF) بین دو مولکول تولوئن در آب را با استفاده از تئوری (۳D-RISM) مدل سه بعدی سایت برهمکنش (۳D-RISM) آنالیز کردیم. سهم هیدراسیون در PMF محاسبه می شود و به اجزای داری انرژی از نظر انرژی تفکیک می شود. جزء داری انرژی بیشتر به عبارات واندروالس (VDW) و الکترواستاتیک تجزیه می شود. آنالیزهایی که نمی تواند به آسانی توسط یک شبیه سازی دینامیک مولکولی انجام شود، منشا فیزیکی آن اختلافات بین برهمکنش ها در خلاء و در آب آشکار شده است.
در خلاء، پراکندگی لاندن (به عنوان مثال، vdW) برهمکنش جاذبه به شدت باعث القا یک تماس مولکولهای تولوئن می شود. انباشتگی وجه به وجه (FF) از تماس T شکل (TS) بسیار قوی تر است. با این حال، برهمکنش الکترواستاتیک برای قبلی دافعه است، در حالی که برای بعدی جاذبه است. در نتیجه، انباشتگی FF و تماس TS تقریبا همان پایداری را به اشتراک می گذارد.

عنوان انگلیسی:Statistical thermodynamics of aromatic–aromatic interactions in aqueous solution~~en~~

۴ Conclusion

We have analyzed the potential of mean force (PMF) between two toluene molecules in water using the three-dimensional interaction site model (3D-RISM) theory.14,15,23 The contribution from hydration to the PMF is calculated and decomposed into energetic and entropic components. The energetic component is further decomposed into van der Waals (vdW) and electrostatic terms. These decompositions, which cannot readily be made by a molecular dynamics simulation, have revealed the physical origins of differences between the interactions in vacuum and in water. In vacuum, the London dispersion (i.e., vdW) attractive interaction strongly induces a contact of toluene molecules. It is much stronger for the face-to-face (FF) stacking than for the T-shaped (TS) contact. However, the electrostatic interaction is repulsive for the former, whereas it is attractive for the latter. As a consequence, the FF stacking and the TS contact share almost the same stability.

$$en!!