فایل ورد کامل PCR دیجیتال قطره ای برای تجزیه و تحلیل روزمره غذاهای اصلاح شده ژنتیکی (GMO) و مقایسه با PCR کمی زمان واقعی

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

این مقاله، ترجمه شده یک مقاله مرجع و معتبر انگلیسی می باشد که به صورت بسیار عالی توسط متخصصین این رشته ترجمه شده است و به صورت فایل ورد (microsoft word) ارائه می گردد

متن داخلی مقاله بسیار عالی، پر محتوا و قابل درک می باشد و شما از استفاده ی آن بسیار لذت خواهید برد. ما عالی بودن این مقاله را تضمین می کنیم

فایل ورد این مقاله بسیار خوب تایپ شده و قابل کپی و ویرایش می باشد و تنظیمات آن نیز به صورت عالی انجام شده است؛ به همراه فایل ورد این مقاله یک فایل پاور پوینت نیز به شما ارئه خواهد شد که دارای یک قالب بسیار زیبا و تنظیمات نمایشی متعدد می باشد

توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل PCR دیجیتال قطره ای برای تجزیه و تحلیل روزمره غذاهای اصلاح شده ژنتیکی (GMO) و مقایسه با PCR کمی زمان واقعی،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

تعداد صفحات این فایل: ۲۴ صفحه

۴- نتیجه گیری

این پژوهش کاربردی بودن روش های ddPCR برای تجزیه و تحلیل معمول مواد غذایی و خوراک GM را نشان می دهد. بررسی مواد مرجع با ddPCR، گواهی شده در سطوح مختلف محتوای GM، با محتوای GM بین حدود قابل قبول صحت، دقت و درستی، عملکرد خوبی را نشان داد. در آزمایش های بازدارندگی، ddPCR مقاومت بیشتری را به SOS به عنوان مهارکننده نشان داد و مقاومت به اتانول مشاهده شده برای دو سیستم PCR، قابل مقایسه بود. در نهایت، با استفاده از ddPCR، غلظت های مختلف DNA تراریخته، از محلول های ۱۰۰% GM و غیر GM، با نتایج خوب تولید شد. پژوهش ما نشان داد که ddPCR می تواند یک ابزار قدرتمند در شناسایی و کمیت سنجی معمول غذاهای اصلاح شده ژنتیکی باشد.

عنوان انگلیسی:Droplet digital PCR for routine analysis of genetically modified foods (GMO) – A comparison with real-time quantitative PCR~~en~~

۴ Conclusion

This study demonstrates the applicability of ddPCR assays for the routine analysis of GM food and feed. The examination of reference material with ddPCR, certified at varying levels of GM content, showed good performance, with the measured GM content lying well within acceptable boundaries of trueness, accuracy and precision. In inhibition tests, ddPCR showed more tolerance to SDS as inhibitor, with comparable tolerance to ethanol observed for both PCR systems. Finally, applying ddPCR, different concentrations of GM DNA from 100% GM and non-GM DNA solutions were generated, with good results. Our study indicates that ddPCR can be a powerful tool in the routine identification and quantification of genetically modified foods.

$$en!!