فایل ورد کامل میکرو استخراج فاز جامد بنزن، تولوئن، اتیل بنزن و زایلن ها از محلول های آبی با پلیمر بتا سیکلودکسترین غیر قابل حل در آب به عنوان ماده جذب کننده

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

این مقاله، ترجمه شده یک مقاله مرجع و معتبر انگلیسی می باشد که به صورت بسیار عالی توسط متخصصین این رشته ترجمه شده است و به صورت فایل ورد (microsoft word) ارائه می گردد

متن داخلی مقاله بسیار عالی، پر محتوا و قابل درک می باشد و شما از استفاده ی آن بسیار لذت خواهید برد. ما عالی بودن این مقاله را تضمین می کنیم

فایل ورد این مقاله بسیار خوب تایپ شده و قابل کپی و ویرایش می باشد و تنظیمات آن نیز به صورت عالی انجام شده است؛ به همراه فایل ورد این مقاله یک فایل پاور پوینت نیز به شما ارئه خواهد شد که دارای یک قالب بسیار زیبا و تنظیمات نمایشی متعدد می باشد

توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل میکرو استخراج فاز جامد بنزن، تولوئن، اتیل بنزن و زایلن ها از محلول های آبی با پلیمر بتا سیکلودکسترین غیر قابل حل در آب به عنوان ماده جذب کننده،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

تعداد صفحات این فایل: ۲۴ صفحه

چکیده

در این مطالعه، ما پلیمر بتا سیکلودکسترین غیر محلول در آب را از طریق اتصال های بینابینی شیمیایی با استفاده از اپی کلرو هیدرین ( EPI) به عنوان یک عامل اتصال عرضی ایجاد کردیم. سپس از این پلیمر تولید شده ی غیر محلول در آب، به عنوان یک ماده ی جاذب برای ریز استخراج فاز جامد (-SPE) بنزن، تولوئن، اتیل بنزن و زایلین ( BTEX) از نمونه های آب استفاده کردیم. دستگاه (-SPE) شامل یک کیسه ی چایی درزگیری شده متشکل از میلیگرم از ماده ی جاذب می باشد. برای ارزیابی کردن کارایی استخراج، پارامتر هایی مانند زمان استخراج و دفع سطحی، حلال دفع جذبی و غلظت نمک محلول، مورد بررسی قرار گرفت . در دوره ی روند استخراج در زمان دقیقه از شروع کار، ماده ی مورد تجزیه ، از mL نمونه محلول آبی استخراج شد. این ماده ی مورد تجزیه با استفاده از تکنولوژی فراصوت در uL استونیتریل به مدت دقیقه تحت عملیات دفع سطحی قرار گرفت. تحلیل این ماده با استفاده از سیستم شناساگر یونیزاسیون شعله کروماتوگرافی گازی ( GC-FID) انجام شد. ضریب غنی سازی (EF) نیز در گستره ی – (EFmax = 50.0) قرار داشت. این روش توانست گستره های خطی بین و ng/mL ( مبتنی بر ماده ی مورد تحلیل) را همراه با ضریب تعیین مناسب ( r2) بین و تحت شرایط بهینه، ایجاد کند. محدودیت های شناسایی برای BTEX نیز در گستره ی بین و ng/ml می باشد ، در حالی که مقادیر بازیابی متناظر برای این ماده در گستره ی -% قرار داشت. انحراف استاندارد نسبی این روش برای مواد مورد تحلیل در سطح غلظت ng/mL نیز بین تا % ( n=5) محاسبه شد. در انتها ما به این نتیجه رسیدیم که روش پیشنهاد شده می تواند یک روش موثر و سازگار با محیط زیست برای استخراج باشد که اجرای عملیات آن ساده بوده و از کمترین مقدار حلال های ارگانیک در آن استفاده می شود.

– جمع بندی

u-SPE با استفاده از -CDP به عنوان یک ماده ی جاذب در ترکیب با GC-FID به صورت موفق برای تعیین کردن مقادیر ردگیری BTEX در نمونه های واقعی آب زیست محیطی، مورد استفاده قرار گرفت. با استفاده از یک چای کیسه ای با ماهیت آب دوست و قابلیت جذب سریع آب، ما توانستیم مشکلات مرطوب پذیری ضعیف غشای پلی پروپلینی را رفع کنیم. همچنین فیلتر های چای کیسه ای موجب شد که ذرات -CDP در مقابل تاثیرات مخرب ماتریس، محافظت شوند. ازین رو، روند به دست آمده توانست تمیز سازی و پیش غلیظ سازی نمونه ها را در یک گام انجام دهد. دیگر فواید این روش شامل کاهش میزان مصرف ماده ی جذب کننده و ازین رو کاهش تولید ضایعات می باشد. بنابراین، روش پیشنهاد شده پتانسیل قوی ای برای استخراج و تعیین کردن BTEX دارد. مطالعه های بیشتر در مورد u-SPE با استفاده از -CDP به عنوان ماده ی جذب کننده برای تعیین کردن آلودگی های دیگر انواع آب ها هم در حال حاضر ، در روند اجرا و ارزیابی قرار دارد.

عنوان انگلیسی:Micro-solid phase extraction of benzene, toluene, ethylbenzene and xylenes from aqueous solutions using water-insoluble -cyclodextrin polymer as sorbent~~en~~

Abstract

Water-insoluble -cyclodextrin polymer was synthesized by chemical cross-linking using epichlorohydrin (EPI) as a cross-linker agent. The produced water-insoluble polymer was used as a sorbent for the micro-solid phase extraction (-SPE) of benzene, toluene, ethylbenzene and xylenes (BTEX) from water samples. The -SPE device consisted of a sealed tea bag envelope containing 15 mg of sorbent. For the evaluation of the extraction efficiency, parameters such as extraction and desorption time, desorption solvent and salt concentration were investigated. At an extraction time of 30 min in the course of the extraction process, analytes were extracted from a 10 mL aqueous sample solution. The analytes were desorbed by ultrasonication in 200 L of acetonitrile for 20 min. Analysis of the analytes was done by a gas chromatography-flame ionization detector (GC–FID) system. The enrichment factor (EF) was found to be in the range 23.0– (EFmax = 50.0). The method provided linearity ranges of between 0.5 and 500.0 ng/mL (depending on the analytes), with good coefficients of determination (r2) ranging between 0.997 and 0.999 under optimized conditions. Detection limits for BTEX were in the range of between 0.15 and 0.60 ng/mL, while corresponding recoveries were in the range of 46.0–%. The relative standard deviation of the method for the analytes at 100.0 ng/mL concentration level ranged from 5.5 to 11.2% (n = 5). The proposed method was concluded to be a cost effective and environmentally-friendly extraction technique with ease of operation and minimal usage of organic solvent.

– Conclusion

-SPE using -CDP as a sorbent combined with GC-FID was successfully applied to determine trace amounts of BTEX in environmental water samples. Using a tea bag with its hydrophilic nature and fast water absorption capability, one could overcome the poor wettability of the polypropylene membrane. Also tea bag filter shielded the -CDP particles from harmful matrix effects. Therefore, the proposed procedure combined sample cleanup and preconcentration into a single step. Other advantages of the proposed -SPE included lower solvent consumption and hence lower waste generation. So, the proposed method has a significant potential for extraction and determination of BTEX. Further studies on -SPE using -CD as a sorbent for the determination of other water contaminants are being explored.

$$en!!