فایل ورد کامل ارتباط متابولیسم سلولی کوئرستین و متابولیت گلوکورونید و استرس اکسیداتیو در آدیپوسیت های ?T3-L1 هیپرتروفی شده

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

این مقاله، ترجمه شده یک مقاله مرجع و معتبر انگلیسی می باشد که به صورت بسیار عالی توسط متخصصین این رشته ترجمه شده است و به صورت فایل ورد (microsoft word) ارائه می گردد

متن داخلی مقاله بسیار عالی، پر محتوا و قابل درک می باشد و شما از استفاده ی آن بسیار لذت خواهید برد. ما عالی بودن این مقاله را تضمین می کنیم

فایل ورد این مقاله بسیار خوب تایپ شده و قابل کپی و ویرایش می باشد و تنظیمات آن نیز به صورت عالی انجام شده است؛ به همراه فایل ورد این مقاله یک فایل پاور پوینت نیز به شما ارئه خواهد شد که دارای یک قالب بسیار زیبا و تنظیمات نمایشی متعدد می باشد

توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل ارتباط متابولیسم سلولی کوئرستین و متابولیت گلوکورونید و استرس اکسیداتیو در آدیپوسیت های ?T3-L1 هیپرتروفی شده،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

تعداد صفحات این فایل: ۱۲ صفحه

چکیده

سابقه: کورستین (Q) یکی از فراوان ترین فلاونوئیدهای موجود در منابع غذایی انسان است و با ظرفیت بالقوه ی بیماری های مرتبط با چاقی در ارتباط است. کورستین—B-O- گلوکورونید (Q3GA) متابولیت اصلی در گردش خون است، اما افکتورهای نهایی داخل سلولی برای فعالیت آن هنوز مشخص نیست.

فرضیه/هدف: شناسایی و اندازه گیری متابولیت های داخل سلولی در آدیپوسیت های هیپرتروفی شده ی انکوبه شده با Q یا Q3GA و ارتباط دادن آن ها با تولید درون سلولی گونه های رادیکال اکسیژن (ROS).

روش ها: فرکشن های سیتوپلاسمی به دست آمده و متابولیت های کورستین با استفاده از کروماتوگرافی مایع همراه با یک آشکارساز time-of-flight با یونیزاسیون الکترواسپری (HPLC-DAD-ESI-TOF) تعیین شدند. تولید درون سلولی ROS با استفاده از یک پروب فلورسنت حساس به ROS اندازه گیری شد.

نتایج: Q و Q3GA هر دو به وسیله آدیپوسیت های هیپرتروفی شده جذب شدند و تاحدی به ترتیب به Q3GA و Q متابولیزه شدند، اما جذب Q بیشتر (/- / میکروگرم/میکروگرم پروتئین) و سریع تر از Q3GA (12/0-0015/0 میکروگرم/میکروگرم پروتئین)، که منجر به افزایش غلظت درون سلولی آگلیکون شد. کاهش درون سلولی ROS با وجود فراوان ترین متابولیت یعنی کورستین ارتباط دارد.

نتیجه گیری: Q و Q3GA به خوبی به آدیپوسیت های هیپرتروفی شده جذب شده و تا حدودی به ترتیب به Q3GA و Q متابولیزه شدند. کاهش درون سلولی ROS در یک مدل آدیپوسیت هیپرتروفی شده ی تیمار شده با Q یا Q3GA با فراوان ترین متابولیت درون سلولی ارتباط دارد. هر دو ترکیب ممکن است بتوانند به سایر اهداف درون سلولی رسیده و به فعالیت زیستی آنها کمک کنند.

نتیجه گیری

در نتیجه، Q و Q3GA هر دو با آدیپوسیت های هیپرتروفی شده جذب شده و به ترتیب با فعالیت های گلوکورونوترنسفراز و گلوکورونیداز به Q3GA و Q متابولیزه شدند. جذب Q نسبت به Q3GA کارآمدتر و سریعتر بوده و منجر به افزایش غلظت داخل سلولی آگیلکون شد. هر دو متابولیت Q و Q3GA مسئول کاهش درون سلولی ROS در آدیپوسیت های هایپرتروفی شده بودند. این نتایج برای نخستین بار حاکی از این است که هر دو متابولیت ممکن است ظرفیت پراکنش قوی رادیکال را داشته باشند که در آدیپوسیت های هیپرتروفی شده-ی تیمار شده با عصاره پلی فنولی H. sabdariffa مشاهده شده است (Herranz-Lopez و همکاران، ) و همچنین ممکن است به سایر اهداف داخل سلولی که به فعالیت زیستی آن ها کمک می کنند نیز برسند.

عنوان انگلیسی:Correlation between the cellular metabolism of quercetin and its glucuronide metabolite and oxidative stress in hypertrophied 3T3-L1 adipocytes~~en~~

Abstract

Background Quercetin (Q) is one of the most abundant flavonoids in human dietary sources and has been related to the capacity to ameliorate obesity-related pathologies. Quercetin-3-O–d-glucuronide (Q3GA) is supposed to be the main metabolite in blood circulation, but the intracellular final effectors for its activity are still unknown. Hypothesis/purpose To identify and quantitate the intracellular metabolites in hypertrophied adipocytes incubated with Q or Q3GA and to correlate them with the intracellular generation of oxygen radical species (ROS). Methods Cytoplasmic fractions were obtained and quercetin metabolites were determined by liquid chromatography coupled to a time-of-flight mass detector with electrospray ionization (HPLC-DAD-ESI-TOF). Intracellular ROS generation was measured by a ROS-sensitive fluorescent probe. Results Both Q and Q3GA were absorbed by hypertrophied adipocytes and metabolized to some extent to Q3GA and Q, respectively, but Q absorption was more efficient (1.92 ± µg/µg protein) and faster than that of Q3GA (0.12 ± µg/µg protein), leading to a higher intracellular concentration of the aglycone. Intracellular decrease of ROS correlated with the presence of the most abundant quercetin metabolite. Conclusion Q and Q3GA are efficiently absorbed by hypertrophied adipocytes and metabolized to some extent to Q3GA and Q, respectively. The intracellular decrease of ROS in a hypertrophied adipocyte model treated with Q or Q3GA is correlated with the most abundant intracellular metabolite for the first time. Both compounds might be able to reach other intracellular targets, thus contributing to their bioactivity.

Conclusions

In conclusion, both Q and Q3GA were absorbed by hypertrophied adipocytes and metabolized to Q3GA and Q by glucuronosyltransferase and glucuronidase activity, respectively. Absorption was more efficient and faster for Q than Q3GA, leading to a higher intracellular concentration of the aglycone. Both metabolites Q and Q3GA were responsible for an intracellular decrease of ROS in hypertrophied adipocytes. These results support for the first time that both metabolites may account for the strong radical scavenging capacity observed in hypertrophied adipocytes treated with the polyphenolic extract of H. sabdariffa (Herranz-Lopez et al., 2012) and might also reach other intracellular targets that contribute to their bioactivity.

$$en!!