فایل ورد کامل میکروسکوپ الکترونی روبشی کرایو از اریتروسیت های آلوده به پلاسمودیوم فالسیپاروم

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

این مقاله، ترجمه شده یک مقاله مرجع و معتبر انگلیسی می باشد که به صورت بسیار عالی توسط متخصصین این رشته ترجمه شده است و به صورت فایل ورد (microsoft word) ارائه می گردد

متن داخلی مقاله بسیار عالی، پر محتوا و قابل درک می باشد و شما از استفاده ی آن بسیار لذت خواهید برد. ما عالی بودن این مقاله را تضمین می کنیم

فایل ورد این مقاله بسیار خوب تایپ شده و قابل کپی و ویرایش می باشد و تنظیمات آن نیز به صورت عالی انجام شده است؛ به همراه فایل ورد این مقاله یک فایل پاور پوینت نیز به شما ارئه خواهد شد که دارای یک قالب بسیار زیبا و تنظیمات نمایشی متعدد می باشد

توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی فایل ورد کامل میکروسکوپ الکترونی روبشی کرایو از اریتروسیت های آلوده به پلاسمودیوم فالسیپاروم،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

تعداد صفحات این فایل: ۱۰ صفحه

بحث

روش جدید برای توصیف تغییرات ناشی از مالاریا بر روی سطح گلبول قرمز ارائه شده است. بدون استفاده از فیکساتورهای شیمیایی و دهیدراتاسیون، تغییرات ناشی از انگل بر روی سطوح گلبول قرمز را می‌توان به صورت دقیق موردمطالعه قرار داد. نکته مهم، در ضمن استفاده از SEM سرمایشی، سلول‌ها کوچک نیستند. مطالعات قبلی بر روی چگالی برآمدگی، بر SEM معمولی و یا میکروسکوپ نیروی اتمی تکیه کرده‌اند. سابق بر این، اسکن کردن سریع سلول‌ها یک مزیت بود؛ در‌حالی‌که اخیرا تصویربرداری از سلول‌های هیدراته یک مزیت است. بنابراین، با این روش، چگالی برآمدگی را می‌توان با دقت بالا و بدون تخمین بیش از حد چگالی که ناشی از انقباض گلبول قرمز است؛ تعیین کرد. SEM سرمایشی اخیرا برای شیزونت‌های پلاسمودیوم فالسیپاروم یخ شکسته توصیف شده است اما این پروتکل از یخ شکستگی و مطالعات بیشتر بر روی چسبندگی سلول جلوگیری می‌کند.

عنوان انگلیسی:Cryo scanning electron microscopy of Plasmodium falciparum-infected erythrocytes~~en~~

DISCUSSION

A novel method aiding in characterizing malariainduced modifications to the erythrocyte surface is presented. Without the use of chemical fixation and dehydration, parasite-induced modifications of the erythrocyte surfaces can be studied in detail. Importantly, by using cryoSEM, cells do not shrink. Previous studies of knob density have relied on either conventional SEM and/or atomic force microscopy. The former has the advantage of being fast in terms of scanning the cells, whereas the latter has the advantage of imaging hydrated cells. Thus, with this method knob density can be determined with high precision without overestimating the density due to erythrocyte shrinkage (11). CryoSEM has recently been described for freeze fractured P. falciparum schizonts but this protocol avoids the freeze fracture and further enables studies on cytoadhesion (8).

$$en!!