توجه : این فایل به صورت فایل power point (پاور پوینت) ارائه میگردد

 پاورپوینت کامل بیماری هانتینگتون ۳۲ اسلاید در PowerPoint دارای ۳۲ اسلاید می باشد و دارای تنظیمات کامل در PowerPoint می باشد و آماده ارائه یا چاپ است

شما با استفاده ازاین پاورپوینت میتوانید یک ارائه بسیارعالی و با شکوهی داشته باشید و همه حاضرین با اشتیاق به مطالب شما گوش خواهند داد.

لطفا نگران مطالب داخل پاورپوینت نباشید، مطالب داخل اسلاید ها بسیار ساده و قابل درک برای شما می باشد، ما عالی بودن این فایل رو تضمین می کنیم.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل می باشد و در فایل اصلی پاورپوینت کامل بیماری هانتینگتون ۳۲ اسلاید در PowerPoint،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن پاورپوینت کامل بیماری هانتینگتون ۳۲ اسلاید در PowerPoint :

پاورپوینت کامل بیماری هانتینگتون ۳۲ اسلاید در PowerPoint

پاورپوینت کامل بیماری هانتینگتون ۳۲ اسلاید در PowerPoint، یکی از مباحث مطرح در آسیب‌شناسی روانی در علم روان‌شناسی بوده و به معنای یک بیماری تحلیل‌برنده ارثی است که به وسیله ژن اتوزوم غالبی که روی کروموزم ۴ قرار دارد، منتقل می‌شود. این ژن حاوی یک توالی تکرارشونده سه نوکلئوتیدی (CAG) است که برای تشخیص بیماری‌ هانتینگتون به‌کار می‌رود. این بیماری، مزمن و پیشرونده است که منجر به بروز حرکات غیرارادی پیشرونده کره‌ای‌شکل (شبیه به رقص) و دمانس در تقریبا ۱ نفر از هر ۱۰۰۰۰ نفر می‌شود. در این مقاله بعد از بیان تعریف این بیماری به بررسی ویژگی‌ها، علائم، پاتولوژی و بروز این بیماری در کودکان می‌پردازیم.

فهرست مندرجات

۱ – تعریف
۲ – ویژگی‌ها
۳ – علایم
۴ – پاتوفیزیولوژی‌
۵ – بیماری کره در کودکان
۶ – پانویس
۷ – منبع

تعریف

هانتینگتون، یک بیماری تحلیل‌برنده ارثی است که به وسیله ژن اتوزوم غالبی که روی کروموزم ۴ قرار دارد، منتقل می‌شود. این ژن حاوی یک توالی تکرارشونده سه نوکلئوتیدی (CAG) است که برای تشخیص بیماری‌هانتینگتون به‌کار می‌رود. در این بیماری هسته دم‌دار (Caudate nucleus)تالاموس، ساقه مغز و قسمت‌های دیگری از مغز آتروفی می‌گردد.

[۱] سلطان‌زاده، اکبر، بیماری‌های مغز و اعصاب، ص۳۹۳، تهران، نور دانش، ۱۳۸۰، چاپ اول.

این بیماری، مزمن و پیشرونده است که منجر به بروز حرکات غیرارادی پیشرونده کره‌ای‌شکل (شبیه به رقص) و دمانس در تقریبا ۱ نفر از هر ۱۰۰۰۰ نفر می‌شود. این بیماری، مردان و زنان تمامی نژادها را مبتلا می‌سازد. چون این بیماری به صورت کروموزم‌های غالب غیرجنسی منتقل می‌شود، بنابراین در صورت ابتلای یکی از والدین به HD یا‌هانتینگتون، هر یک از فرزندان تا ۵۰% در معرض خطر به ارث بردن بیماری قرار دارند.

[۲] برونر و سودارث، مغز و اعصاب، ص۲۹۵، ترجمه زهرا مشتاق، تهران، سالمی، ۱۳۸۶، چاپ اول.

گرچه مکانیزم ژنتیکی این بیماری ناشناخته است، ولی می‌توان شخص مستعد ابتلای این بیماری را در اوایل زندگی شناسایی کرد. اگر این امر میسر شود، چنین افرادی می‌توانند با جلوگیری از تولیدمثل، انتقال این بیماری را به حداقل برسانند. نشانه‌ای که اکنون دنبال می‌شود این است که بیماران مبتلا به‌ هانتینگتون، نسبت به پرتوافشانی ماورای بنفش به‌طور نابهنجاری حساس‌اند. همچنین معلوم شده است که این بیماران نسبت به یک ماده شیمیایی به نام MNNG که همانند پرتوافشانی ماورای بنفش بر سلول‌ها تاثیر می‌گذارد، حساسیت خاصی دارند. این حساسیت می‌تواند به عنوان مشخص‌کننده بیماری‌ هانتینگتون، پیش از آنکه نشانه‌های بیماری ظاهر شود، مورد استفاده قرار گیرد.

[۳] آزاد، حسین، آسیب‌شناسی روانی، ج۲، ص۱۷۸، تهران، بعثت، ۱۳۷۷، چاپ اول.

ویژگی‌ها

· شروع در میانسالی (پس از ۴۰ یا ۵۰ سالگی)
· حرکات کره یا داء‌الرقص در سر و گردن، تنه و‌اندام‌ها
· پیدایش زوال عقل پیش‌رونده.
اختلالات شخصیتی، خلقی و روانی به‌ویژه افسردگی بین مبتلایان، شایع و درصد خودکشی در آنها زیاد است. در این بیماری مقدار اسید گاما آمینو بوتیریک (GABA) و کولین استیل ترانسفر از هسته‌های قاعده‌ای (Basal nuclei) کاهش می‌یابد. حرکات غیرطبیعی در این بیماری، به علت افزایش حساسیت گیرنده‌های دوپامین به این ماده، پدید می‌آیند.

[۴] سلطان‌زاده، اکبر، بیماری‌های مغز و اعصاب، ص۳۹۳، تهران، نور دانش، ۱۳۸۰، چاپ اول.

علایم

علایم مشخصه این بیماری، تکان‌ها و حرکات غیرعادی، اختلال در تکلم، اختلال در تعقل و حالات عاطفی است. این بیماری را برای اولین بار، عصب‌شناس امریکایی، جورج‌ هامیلتون توصیف کرد. تشریح مغز این بیماران پس از مرگ، نشان‌دهنده آتروفی یا تحلیل رفتن مغز و نیز وجود شیارها و خراشیدگی سلول‌های عصبی است. این علایم عبارتند از:
· تحلیل رفتن جسمی و روانی
· بی‌حالی و بی‌تفاوتی (آپاتی)
· افسردگی یا هیجان‌پذیری
· اختلال حسی
· پیچ و تاب بی‌اراده دست و پا
· آتاکسی (عدم تعادل)
· حرکات ناموزون صورت
· چرخاندن زیاد لب به دور دهان
· صدا درآوردن با لب‌ها
· صحبت کردن غیرعادی همراه با فشار و صداهای انفجار‌آمیز.

[۵] شاملو، سعید، آسیب‌شناسی روانی، ص۲۹۳، تهران، رشد، ۱۳۸۲، چاپ هفتم.

پاتوفیزیولوژی‌

اساس بیماری‌زایی، شامل مرگ زودرس سلول‌های استریاتوم عقده‌های قاعده‌ای (منطقه‌ای در عمق مغز که کنترل حرکات را بر عهده دارد) می‌باشد. به علاوه سلول‌های قشر مغز، یعنی ناحیه‌ای در مغز که اعمالی چون تفکر، حافظه، ادراک و قضاوت در آنجا صورت می‌گیرد و سلول‌های مخچه، یعنی ناحیه‌ای که هماهنگی فعالیت عضلات ارادی را بر عهده دارد، نیز از بین خواهند رفت.

امروزه تحقیقات نشان داده‌اند که یکی از عناصر سازنده پروتئین به نام گلوتامین، به طور غیرطبیعی در هسته‌های سلولی تجمع حاصل نموده و موجب مرگ سلول می‌گردد. این که چرا این پروتئین فقط برخی از سلول‌های معین را در مغز تخری